Qual è il dosaggio della triftazina contro le allucinazioni. Gruppo di farmaci, INN, ambito di utilizzo

Che tipo di medicina è questa? La triftazina è un neurolettico (antipsicotico), un derivato piperazinico della fenotiazina. Per intensità azione antipsicotica superiore alla clorpromazina. Ha un forte effetto antiemetico e ha attività alfa-bloccante adrenergica.

L'attività anticolinergica e l'effetto ipotensivo sono debolmente espressi. Triftazin ha un pronunciato effetto extrapiramidale. A differenza della clorpromazina, non ha effetti antistaminici, antispastici o anticonvulsivanti.

Il principio attivo – Trifluoperazina – appartiene al gruppo dei neurolettici ed è uno dei farmaci antipsicotici più attivi. L'effetto antipsicotico di Triftazin è combinato con un certo effetto stimolante. Ha un effetto sedativo negli stati allucinatorio-delirativi e allucinatori. Ha effetti catalettici antiemetici e pronunciati.

Indicazioni per l'uso

In cosa aiuta Triftazin? Il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

Istruzioni per l'uso di Triftazin e dosaggio

Triftazin è prescritto per la somministrazione orale. Il dosaggio standard per il trattamento della sindrome da ansia è di 1-2 mg 2 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 6 mg, per non più di 12 settimane.

A disturbi psicotici– 2,5-5 mg \ 2 volte al giorno, entro 2-3 settimane la dose viene aumentata a 15-20 mg/giorno. La dose massima giornaliera è di 40 mg.

I pazienti anziani, così come quelli depleti e indeboliti, necessitano di una dose iniziale più piccola – se necessario e tenendo conto della tollerabilità, viene gradualmente aumentata.

Bambini di età pari o superiore a 6 anni: 1 mg 1-2 volte al giorno, se necessario e tenendo conto della tollerabilità, la dose viene gradualmente aumentata.

Il trattamento con il farmaco deve essere strettamente individualizzato in base al decorso della malattia. La durata del trattamento può essere di 3-9 mesi o più, a seconda dell’efficacia della terapia.

COME antiemetico– prescritto agli adulti alla dose di 5 mg (1 compressa di Triftazin) al giorno.

Iniezioni di triftazina

Iniezioni intramuscolari: 1-2 mg se necessario ogni 4-6 ore, dose massima– 10 mg/giorno.

Per i pazienti anziani, il dosaggio iniziale dell'iniezione di Triftazin viene ridotto di 2 volte.

Bambini sopra i 6 anni – 1 mg 1-2 volte al giorno.

Effetti collaterali

La prescrizione di Triftazin può essere accompagnata dai seguenti effetti collaterali:

Controindicazioni

Triftazin è controindicato nei seguenti casi:

  • Acuto malattie infiammatorie fegato,
  • Malattie cardiache con disturbi della conduzione e in fase di scompenso,
  • Grave malattia renale,
  • Bambini sotto i 6 anni,
  • Inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo,
  • Ipersensibilità al farmaco
  • Gravidanza.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio sono la comparsa di segni di sindrome neurolettica maligna, il primo dei quali può essere un aumento della temperatura corporea.

  • IN casi gravi Potrebbero verificarsi disturbi della coscienza fino al coma.

Le misure terapeutiche comprendono la riduzione della dose o la sospensione del farmaco; i farmaci antiparkinsoniani (tropacina, ciclodolo) sono utilizzati come correttori dei disturbi extrapiramidali.

Spasmi parossistici dei muscoli del collo, della lingua, del fondo cavità orale e le crisi oculogire vengono fermate dalla caffeina-benzoato di sodio (2 ml di una soluzione al 20% per via sottocutanea) o dall'aminazina (1-2 ml di una soluzione al 2,5% per via intramuscolare).

istruzioni speciali

Triftazin non deve essere usato nella depressione. Durante il trattamento con Triftazin è severamente vietato bere alcolici.

Nei pazienti anziani possono svilupparsi movimenti discinetici irreversibili. Se compaiono segni di discinesia tardiva, il trattamento deve essere interrotto.

All'inizio del trattamento, sonnolenza e lieve diminuzione pressione sanguigna.

Dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti le cui attività richiedono maggiore concentrazione e attenzione. ad alta velocità reazioni psicomotorie.

Analoghi di Triftazin, elenco dei farmaci

Se necessario, puoi sostituire Triftazin con un analogo del principio attivo: questi sono i seguenti farmaci:

  • Triftazin-Darnitsa.

I farmaci simili nel loro meccanismo d'azione includono quanto segue:

  1. metrazina,
  2. Majeptyl,
  3. Etaperazina,
  4. Modificare.

Quando si scelgono gli analoghi, è importante comprendere che le istruzioni per l'uso di Triftazin, il prezzo e le recensioni non si applicano ai farmaci con effetti simili. È importante consultare un medico e non cambiare il farmaco da soli.

Il prezzo medio delle compresse di Triftazin nelle farmacie: 33-35 rubli. Rilascio prescrizione.

Durata di conservazione – 3 anni.

La composizione chimica può variare a seconda della forma di rilascio. Una compressa del farmaco contiene 5 o 10 mg. trifluoperazina cloridrato, così come eccipienti come: aerosil, gelatina, zucchero raffinato, cera, carbonato di magnesio, fecola di patate, stearato di calcio, talco, carminio indaco, biossido di titanio e.

Contiene 1ml. Triftazina (soluzione allo 0,2%) è presente 2 mg. sostanza medicinale attiva.

Modulo per il rilascio

Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse o come soluzione destinata iniezione intramuscolare .

Avente forma biconvessa pillole Triftazina, rivestita in marmo di colore blu, contenente 5 o 10 mg. trifluoperazina, Confezionato in blister a contorno cellulare da 10 o 100 pz., nonché in vasetti polimerici da 50 pz. in ciascun.

La soluzione medicinale è confezionata in confezioni di cartone da 5 o 10 fiale (1 ml) ciascuna.

effetto farmacologico

Il medicinale appartiene al gruppo neurolettico , E antiemetici .

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco è farmaco antipsicotropo , che include un derivato fenotiazina . Questo è un attivo farmaco antipsicotico influenze SNC (sistema nervoso centrale) . Sotto influenza trifluoperazina sta succedendo bloccando i recettori postsinaptici mesolimbici nel cervello .

Questo medicinale è superiore nella sua efficacia Cloropromazina e ha un intenso effetti antipsicotropi. Inoltre, il farmaco ha blocco alfa adrenergico E attività anticolinergica , e ha anche un pronunciato effetto antiemetico .

La triftazina viene rapidamente assorbita dallo stomaco. Il suo concentrazione massima il composto farmacologico raggiunge il plasma sanguigno diverse ore dopo la somministrazione intramuscolare. Una droga metabolizzato dal fegato e poi espulso dal corpo reni , e anche con bile .

Indicazioni per l'uso di Triftazin

Le principali indicazioni per l'uso del farmaco sono le seguenti malattie:

  • agitazione psicomotoria;
  • psicosi , compreso senile, involutivo o alcolizzato;
  • il calore della passione;
  • stati deliranti ;
  • vomito O nausea .

Controindicazioni

  • ipersensibilità ;
  • stati comatosi ;
  • malattia cardiovascolare ;
  • stati di depressione del sistema nervoso centrale;
  • malattie del sangue , E fegato e reni ;
  • bambini sotto i 3 anni;

Triftazin viene usato con cautela nel trattamento degli anziani e dei pazienti con intossicazione da alcol soffrire di cachessia , sindrome di Reye o da , E .

Effetti collaterali della Triftazina

Effetti collaterali del farmaco si esprimono nella comparsa di:

  • disturbi extrapiramidali del sistema nervoso centrale;
  • disturbi distonici;
  • akatasia ;
  • manifestazioni acinetiche ;
  • disturbi autonomi ;
  • visione offuscata ;
  • bocca asciutta ;
  • malattie del fegato ;
  • sindromi neurolettiche .

Triftazin, istruzioni per l'uso (Strada e dosaggio)

Secondo le istruzioni, si consiglia di assumere le compresse di Triftazin per via orale alla dose (massima terapeutica) di 40 mg. al giorno. Il dosaggio, così come il programma di assunzione del medicinale, sono determinati dal medico, tenendo conto di ciascuno caso speciale le condizioni di salute del paziente e la gravità dello sbiancamento. Per la massima efficacia, è meglio assumere il farmaco dopo i pasti.

Il dosaggio del farmaco inizia a essere gradualmente ridotto dopo il raggiungimento massimo effetto da trattamento terapeutico. Tipicamente, la dose iniziale per i pazienti adulti è 1 mg. due volte al giorno. Di solito, il corso del trattamento con il farmaco dura al massimo 3 settimane.

La dose terapeutica iniziale per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni è di 1 mg. due volte al giorno. Se c'è una necessità medica dose giornaliera Il farmaco può essere aumentato fino a un massimo di 4 mg. A trattamento dei bambini di età superiore ai 12 anni si utilizza un dosaggio di 5-6 mg. due volte al giorno.

Overdose

  • declino
  • areflessia ;
  • distorsione percezione visiva ;
  • shock ;
  • iperreflessia ;
  • agitazione ;
  • convulsioni ;
  • bocca asciutta ;
  • depressione respiratoria ;
  • iperpiressia ;
  • rigidità muscolare ;
  • midriasi ;

Quando quanto sopra descritto effetti collaterali Prima di tutto, smetti di usare Triftazin e inizia il trattamento sintomatico.

Interazione

Per evitare il verificarsi di gravi e altri disordini mentali Il farmaco non deve essere usato insieme a farmaci che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale. Rischio di accadimento sindrome neurolettica aumenta con somministrazione simultanea questo farmaco Con inibitori delle monoaminossidasi e antidepressivi. Declino soglia convulsiva possibile quando si usa Triftazin insieme a anticonvulsivanti .

Quando si assume il farmaco insieme a farmaci antipertensivi può svilupparsi ipotensione , Con Efedrina – indebolimento della sua efficacia, e con Proclorperazina - lungo termine perdita di conoscenza . Triftazin influenza la forza dell'effetto Guanetidina , anfetamine , e in aggiunta, .

Rischio complicanze extrapiramidali può aumentare quando Triftazin è combinato con farmaci contenenti litio . Questo medicinale può interferire con i sintomi ototossicità . Inoltre, non dovresti combinare il farmaco con antiacidi , che rallentano l'assorbimento del principio attivo del farmaco.

Condizioni di vendita

Esclusivamente con prescrizione medica.

Condizioni di archiviazione

Farmaci simili includono: Trazine, Trifluoperazine-Apo, Triftazin-Darnitsa, Escazine, Triftazina cloridrato, Aquil, Vespezin, Flupirin, Calmazin, Trifluperazine, Yatroneural e Vespezin.

Per bambini

Con l'alcol

Durante il trattamento con Triftazin è severamente vietato bere alcolici.

Durante la gravidanza (e l'allattamento)

Forma di dosaggio:  compresse rivestite con film Composto:

Composizione di una compressa:

Principio attivo: Trifluoperazina dicloridrato (triftazina cloridrato) in termini di triftazina base - 0,0050 g / 0,0100 g.

Eccipienti: saccarosio (zucchero) - 0,115088 g / 0,257976 g, fecola di patate - 0,035000 g / 0,070000 g, biossido di silicio colloidale (aerosil) - 0,002748 g / 0,005496 g, stearato di calcio - 0, 001000 g / 0,002000 g, gelatina - 0. 000065 g / 0,000130 g, povidone (polivinilpirrolidone medico a basso peso molecolare 12600 ± 2700) - 0,002666 g / 0,005332 g, idrossicarbonato di magnesio (carbonato basico di magnesio) - 0,017102 g / 0,034204 g, biossido di titanio (pigmento di biossido di titanio) - 0,000350 g / 0,000700 g, talco - 0,000499 g / 0,000998 g, carminio indaco - 0,000308 g / 0,000616 g, cera d'api - 0,000174 g/0,000348 g.

Descrizione: Compresse rivestite con film blu marmorizzate, biconvesse, rotonde, con superficie liscia. La sezione trasversale delle compresse è bianca con una tinta cremosa. Gruppo farmacoterapeutico:antipsicotico (neurolettico) ATX:  

N.05.A.B.06 Trifluoperazina

Farmacodinamica:Farmaco antipsicotico (neurolettico), derivato piperazinico della fenotiazina. Ha inoltre proprietà sedative, antisinghiotiche, catalettiche, ipotensive, ipotermicheeffetto m-anticolinergico ico e debole.

L'effetto antipsicotico è dovuto al blocco dei recettori D2-dopaminergici dei sistemi mesolimbico e mesocorticale, ha un effetto bloccante sui recettori alfa-adrenergici e sopprime il rilascio di ormoni dell'ipotalamo e della ghiandola pituitaria (con blocco dei recettori della dopamina, il rilascio della prolattina da parte della ghiandola pituitaria aumenta). Il blocco dei recettori vascolari alfa-adrenergici determina il suo effetto ipotensivo. Effetto antiemetico: blocco dei recettori D2-dopamina periferici e centrali (zona di attivazione dei chemorecettori del centro del vomito cerebellare), nonché blocco delle terminazioni nervo vago V tratto gastrointestinale.

Effetto sedativo causato dal blocco dei recettori adrenergici formazione reticolare tronco encefalico.

Effetto ipotermico: blocco dei recettori della dopamina dell'ipotalamo.

Strutturalmente simile alla clorpromazina, ha un'attività maggiore ed è meglio tollerata. L'effetto sedativo e l'effetto sul sistema nervoso autonomo sono meno pronunciati di quelli di altri derivati ​​fenotiazinici, gli effetti extrapiramidali e antiemetici sono più forti.

Farmacocinetica:

L'assorbimento è elevato. La biodisponibilità dopo somministrazione orale è del 35% (ha un effetto di “primo passaggio” attraverso il fegato). Comunicazione con proteine ​​del plasma - il 95%. Il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima è di 2-4 ore Penetra nella barriera ematoencefalica, nella placenta e nel latte materno. Intensamente metabolizzati nel fegato, i metaboliti sono farmacologicamente inattivi. L'emivita è di 15 - 30 ore e viene escreto principalmente attraverso i reni (sotto forma di metaboliti) e con la bile. Durante l'emodialisi, viene dializzato debolmente (elevato legame con le proteine ​​​​plasmatiche).

Indicazioni:

Schizofrenia (con sintomi produttivi e negativi) e altre malattie psicotiche che si manifestano con agitazione psicomotoria, disturbi allucinatori e deliranti.

Controindicazioni:Ipersensibilità ai componenti del farmaco (compresi altri derivati ​​della fenotiazina), grave malattia cardiovascolare(insufficienza cardiaca cronica scompensata, ipotensione arteriosa), marcata depressione della funzione dei prezzirete da traino sistema nervoso(Compreso. Sullo sfondo medicinali) E stati comatosi qualsiasi eziologia, lesioni cerebrali traumatiche, malattie progressive del cervello e midollo spinale, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, alterazione dell'ematopoiesi, grave insufficienza epatica, infanzia. Accuratamente:

Alcolismo (aumentata suscettibilità alle reazioni epatotossiche), angina pectoris, lesioni valvolari cardiache che limitano la circolazione sanguigna minuto (può svilupparsi grave ipotensione arteriosa), cancro al seno (come risultato della secrezione di prolattina indotta da fenotiazina, potenziale rischio di progressione della malattia e resistenza al trattamento con farmaci endocrini e citotossici (farmaci statici), glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica con manifestazioni cliniche, lieve insufficienza epatica e grado medio, insufficienza renale, ulcera gastrica e duodeno durante il periodo di esacerbazione; malattie accompagnate rischio aumentato complicanze tromboemboliche; Morbo di Parkinson (aumento degli effetti extrapiramidali); epilessia; mixedema; malattie croniche accompagnate da problemi respiratori (soprattutto nei bambini); Sindrome di Reye (aumento del rischio di sviluppare manifestazioni di epatotossicità nei bambini e negli adolescenti); cachessia, vomito (l'effetto antiemetico delle fenotiazine può mascherare il vomito associato al sovradosaggio di altri farmaci), età anziana. Durante l'assunzione del farmaco, esposizione a alte temperature(possibile violazione della termoregolazione).

La sindrome neurolettica maligna può verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento con farmaci antipsicotici e può essere fatale.

Gravidanza e allattamento:

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Assumere per via orale dopo i pasti. Le dosi vengono selezionate individualmente in base alla gravità della condizione. Al raggiungimento del massimo effetto terapeutico la dose viene gradualmente ridotta fino alla dose di mantenimento.

Per le malattie psicotiche, di solito vengono prescritti 5 mg 2 volte al giorno, quindi nell'arco di 2-3 settimane la dose viene gradualmente aumentata a 15-20 mg al giorno, suddivisa in 2-3 dosi. Per ottenere l'effetto terapeutico desiderato e migliorare le condizioni del pazienteIl paziente di solito ha bisogno di 2-3 settimane. La dose massima giornaliera è di 40 mg.

Nella prima fase di selezione della dose nei pazienti anziani, depleti, indeboliti e nei bambini, è consigliabile utilizzare forme di dosaggio con un dosaggio inferiore di trifluoperazina. I pazienti anziani, così come quelli depleti e indeboliti, richiedono una dose iniziale più bassa, che, se necessario, viene gradualmente aumentata, tenendo conto della tollerabilità.

Effetti collaterali:

Dal sistema nervoso: sonnolenza, vertigini, insonnia (all'inizio del trattamento), con uso a lungo termine a dosi elevate (0,5 -1,5 g/giorno) - acatisia, reazioni extrapiramidali distoniche (spasmi dei muscoli del viso, del collo e della schiena, movimenti simili a tic o contrazioni, movimenti di flessione del corpo, incapacità di muovere gli occhi, debolezza nelle braccia e nelle gambe), parkinsonismo (difficoltà a parlare e a deglutire, perdita di controllo dell'equilibrio, faccia simile a una maschera, andatura strascicata, rigidità delle braccia e delle gambe, tremori alle mani e alle dita), discinesia tardiva (schiocco e arricciatura delle labbra, sbuffazione fuori dalle guance, movimenti rapidi o simili a vermi della lingua, movimenti masticatori incontrollati, movimenti incontrollati delle braccia e delle gambe), sindrome neurolettica maligna (convulsioni, difficoltà o respirazione rapida, battito cardiaco accelerato o polso irregolare, ipertermia, pressione sanguigna instabile, aumento della sudorazione, perdita di controllo sulla minzione, grave rigidità muscolare, pelle insolitamente pallida, affaticamento eccessivo e debolezza), fenomeni di indifferenza mentale, reazione ritardata a irritazioni esterne e altri cambiamenti mentali, convulsioni.

Da fuori sistema genito-urinario: ritenzione urinaria, diminuzione della potenza sessuale, frigidità (all'inizio del trattamento), diminuzione della libido, disturbi dell'eiaculazione, priapismo, oliguria.

Dal sistema endocrino: ipo- o iperglicemia, iperprolattinemia, galattorrea, gonfiore o dolore alle ghiandole mammarie, ginecomastia, amenorrea, dismenorrea, aumento di peso.

Dal sistema digestivo: diminuzione dell'appetito, secchezza delle fauci, stitichezza (all'inizio del trattamento), bulimia o anoressia, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, ittero colestatico, epatite, paresi intestinale.

Dai sensi: deficit visivo - paresi accomodativa (all'inizio del trattamento), retinopatia, annebbiamento del cristallino e della cornea, percezione visiva offuscata.

Dagli organi emopoietici: inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi (4-10 settimane di trattamento), pancitopenia, eosinofilia), anemia emolitica.

Indicatori di laboratorio: test falsi positivi per la gravidanza e la fenilchetonuria.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna (inclusa ipotensione ortostatica), soprattutto nei pazienti anziani e nelle persone con alcolismo (all'inizio del trattamento), disturbi frequenza cardiaca, prolungamento dell'intervallo Q-T, diminuzione o inversione dell'onda T, aumento della frequenza degli attacchi di angina (in un contesto di aumento attività fisica).

Reazioni allergiche: rash cutaneo, orticaria, dermatite esfoliativa, angioedema.

Altri: colorazione della pelle dal blu-viola al Marrone, fotosensibilità, scolorimento della sclera e della cornea, diminuzione della tolleranza alle alte temperature (fino allo sviluppo colpo di calore- pelle calda e secca, perdita della capacità di sudare, confusione), miastenia grave.

Overdose:

Sintomi: areflessia o iperreflessia, visione offuscata, effetti cardiotossici (aritmia, insufficienza cardiaca, bassa pressione sanguigna, shock, tachicardia, alterazioni QRS, fibrillazione ventricolare, arresto cardiaco), effetti neurotossici tra cui agitazione, confusione, convulsioni, disorientamento, sonnolenza, stupore o a chi; midriasi, secchezza delle fauci, iperpiressia o ipotermia, rigidità muscolare, vomito, edema polmonare o depressione respiratoria.

Trattamento: sintomatico: per eliminare i disturbi extrapiramidali, vengono utilizzati farmaci antiparkinsoniani dal gruppo degli anticolinergici m centrali, barbiturici o. Se è necessario prescrivere stimolanti, è meglio usare anfetamine, destroanfetamine o. Evitare stimolanti che possono causare convulsioni (picrotossina, pentilentetrazolo). Con lo sviluppo di ipotensione arteriosa, norepinefrina e. L'uso di altri agenti vasopressori (inclusa l'adrenalina) non è raccomandato perché i metaboliti della triftazina possono alterare la loro azione, portando ad una diminuzione ancora maggiore della pressione sanguigna. Monitoraggio della funzione del sistema cardiovascolare per almeno 5 giorni,funzioni del sistema nervoso centrale, respirazione, misurazione della temperatura corporea, consultazione con uno psichiatra. La dialisi è inefficace. Non è consentito indurre il vomito per svuotare lo stomaco. Interazione:

Indebolisce gli effetti della levodopa e dei derivati ​​della fenamina, questi ultimi riducono l'attività antipsicotica della trifluoperazina. Migliora l'effetto dell'etanolo e di altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (farmaci per anestesia generale, analgesici narcotici, oppioidi, barbiturici), nonché atropina.

Se assunto contemporaneamente a farmaci antiepilettici (compresi i barbiturici), ne riduce l'effetto (abbassa la soglia epilettica).

Riduce l'effetto dei farmaci anoressigeni (ad eccezione della fenfluramina).

Riduce l'efficacia dell'effetto emetico dell'apomorfina, migliora il suo effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale.

Aumenta le concentrazioni plasmatiche di prolattina e interferisce con l'azione della bromocriptina. A uso congiunto con antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori della monoaminossidasi, è possibile prolungare e intensificare gli effetti sedativi e anticolinergici, con diuretici tiazidici - la comparsa di squilibrio elettrolitico, con preparati di litio - una diminuzione dell'assorbimento nel tratto gastrointestinale, un aumento della tasso di escrezione del litio da parte dei reni, aumento della gravità dei disturbi extrapiramidali, primi segnali L’intossicazione da litio (nausea e vomito) può essere mascherata dall’effetto antiemetico della trifluoperazina.

Se combinato con beta-bloccanti, potenzia l'effetto ipotensivo, aumentando il rischio di sviluppare retinopatia irreversibile, aritmie e discinesia tardiva. Riduce l'effetto anticoagulanti indiretti.

L'uso di agonisti alfa e beta adrenergici () e simpaticomimetici () può portare ad una diminuzione paradossale della pressione sanguigna. , i bloccanti dei recettori dell'istamina H1 e altri farmaci con effetto m-anticolinergico aumentano l'attività m-anticolinergica. I farmaci antiacidi contenenti alluminio e magnesio o gli adsorbenti antidiarroici riducono l'assorbimento.

I farmaci antitiroidei aumentano il rischio di sviluppare agranulocitosi. Probucolo, cisapride, disopiramide, pimozide prolungano ulteriormente l'intervallo QT, il che aumenta il rischio di sviluppare tachicardia ventricolare.

Con l'uso simultaneo di fenotiazidi con propranololo si osserva un aumento della concentrazione di entrambi i farmaci.

Istruzioni speciali:

I farmaci antiparkinsoniani e altri vengono utilizzati per correggere i disturbi extrapiramidali; le discinesie vengono alleviate per via sottocutanea somministrando 2 ml di una soluzione di caffeina al 20% e 1 ml di una soluzione di atropina allo 0,1%).

Il farmaco, avendo un effetto cardiotossico, può causare ipotensione arteriosa, deterioramento dell'emodinamica cardiaca (edema polmonare, fibrillazione ventricolare e, come conseguenza di quest'ultima, morte improvvisa) in pazienti anziani con psicosi.

Nei pazienti anziani possono svilupparsi discinesie irreversibili. Se compaiono segni di discinesia tardiva o sindrome neurolettica maligna, il trattamento deve essere interrotto.

Durante la terapia con fenotiazine è possibile ottenere test falsi positivi per la fenilchetonuria.

La prescrizione di fenotiazine deve essere sospesa almeno 48 ore prima della mielografia proposta (la ripresa è possibile dopo 24 ore).

Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mercoledì e pelliccia.: Forma di rilascio/dosaggio:

Compresse rivestite con film, 5 mg o 10 mg.

Pacchetto:

10 compresse rivestite in un blister costituito da pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio verniciato stampato.

50 o 100 compresse rivestite con film in un barattolo di vetro, sigillato con un coperchio di plastica o in un barattolo di polimero.

Ogni barattolo o 5 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in una confezione di cartone. Condizioni di archiviazione:

In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 5 e 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie: Su prescrizione Numero di registrazione: PN001406/02 Data di registrazione: 22.05.2008 Titolare del certificato di registrazione:DALKHIMFARM, JSC Russia Produttore:   Data aggiornamento informazioni:   18.10.2015 Istruzioni illustrate

A manifestazione acuta malattie psicotiche accompagnate da gravi disturbi sotto forma di allucinazioni, deliri, aggressività, agitazione psicomotoria alta efficienza mostrano farmaci del gruppo dei derivati ​​fenotiazinici, in particolare l'antipsicotico Triftazina. Secondo le istruzioni per l'uso, ha un effetto sedativo e allo stesso tempo aumenta la concentrazione e la concentrazione del pensiero, per cui Triftazin viene utilizzato nel trattamento della schizofrenia, di varie manie e allucinazioni.

La triftazina è abbastanza economica farmaco antipsicotico, che viene utilizzato nel campo della psichiatria e in alcuni campi correlati. È prodotto da 2 aziende farmaceutiche in Ucraina (“Darnitsa” e “Zdorovye”).

Gruppo di farmaci, INN, ambito di utilizzo

Il farmaco appartiene a grande gruppo farmaci - neurolettici. Tali farmaci hanno un effetto antipsicotico. La loro azione è volta a normalizzare l'attività del sistema nervoso centrale umano.

La locanda di Triftazina è Trifluoperazinum. I farmaci basati su questa sostanza sono prescritti a pazienti con vari disturbi mentali.

Modulo liberatoria, prezzo

Il farmaco viene rilasciato in 2 forme di dosaggio, che presentano differenze nel metodo di applicazione, composizione e aspetto:

  1. Pillole. Questo modulo è destinato all'uso orale. Le compresse hanno una forma rotonda convessa e un colore blu con macchie bianche. Sono confezionati in bottiglie di polimero o arancioni barattoli di vetro 50 o 100 pezzi.
  2. Iniezione. Ha l'aspetto di un liquido trasparente, incolore o leggermente giallastro. Disponibile in fiale di vetro da 1 ml. Totale scatola di cartone contiene 10 fiale.

Il prezzo al dettaglio di un medicinale dipende principalmente dalla forma di rilascio e dal luogo di acquisto. Esempi di prezzi nelle farmacie nelle grandi città russe:

Trovare il farmaco nelle farmacie russe è piuttosto problematico. Molto spesso può essere ordinato presso le farmacie online.

Composto

Il farmaco si basa sul principio attivo trifluoperazina, la cui concentrazione varia a seconda della forma di rilascio dell'antipsicotico:

  • 1 compressa contiene 5 o 10 mg;
  • 1 ml di soluzione – 2 mg.

COME componenti ausiliari Le compresse contengono fecola di patate, zucchero, stearato di calcio, cera, talco, biossido di titanio, carbonato di magnesio, gelatina, aerosil e colorante (indaco carminio). La soluzione contiene inoltre cloruro di sodio e acqua purificata per preparazioni iniettabili.

Farmacodinamica e farmacocinetica

La farmacodinamica del farmaco è correlata alla sua attività principio attivo– trifluoperazina. Questa sostanza è un derivato della fenotiazina. La sua azione è finalizzata a:

  • blocco dei recettori della dopamina nelle strutture cerebrali (ipotalamo, tronco cerebrale);
  • blocco delle terminazioni nervose del nervo vago nel tratto digestivo;
  • blocco dei recettori alfa-adrenergici nel sistema nervoso centrale;
  • aumento della produzione di ormoni da parte della ghiandola pituitaria e dell'ipotalamo.

Si osservano i seguenti effetti:

  • antipsicotico;
  • calmante;
  • antiemetico;
  • ipotermico;
  • ipotensivo;
  • anticolinergico debole.

Una particolarità di questa sostanza è il suo pronunciato effetto extrapiramidale e antiemetico rispetto ad altri derivati ​​fenotiazinici. La trifluoperazina ha anche un effetto sedativo meno pronunciato sul sistema nervoso autonomo.

Caratteristiche farmacocinetiche:

  • rapido assorbimento da tratto digerente e siti di somministrazione parenterale;
  • il livello più alto nel sangue si osserva 2 ore dopo la somministrazione;
  • legame con le proteine ​​del sangue di oltre il 90%;
  • il processo metabolico avviene nel fegato con il rilascio di metaboliti inattivi;
  • escreto parzialmente dai reni e insieme alle feci;
  • l'emivita dura da 15 a 30 ore.

La trifluoperazina è in grado di penetrare le barriere ematoencefaliche e placentari e viene assorbita anche nel latte materno.

Indicazioni e restrizioni

Triftazin può essere prescritto dal medico, se presente indicazioni particolari. Molto spesso viene utilizzato per trattare i disturbi mentali (inclusa la schizofrenia), che sono accompagnati da agitazione psicomotoria, mania, deliri e allucinazioni. Può essere utilizzato anche come antiemetico.

  • intolleranza individuale sostanza attiva e componenti ausiliari;
  • gravi patologie epatiche o renali che ne compromettono il funzionamento;
  • Depressione del sistema nervoso centrale;
  • sviluppo del coma;
  • trauma cranico;
  • insufficienza cardiaca scompensata, angina incontrollata, aritmia;
  • patologie sistemiche del cervello e del midollo spinale;
  • esacerbazione ulcera peptica negli organi digestivi;
  • tromboembolia;
  • disturbo ematopoietico;
  • diminuzione della pressione sanguigna;
  • presenza di glaucoma;
  • iperplasia della prostata;
  • ipotiroidismo con sviluppo di edema delle mucose (mixedema);
  • feocromocitoma.
  • età anziana;
  • crisi epilettiche;
  • parkinsonismo;
  • problemi respiratori (soprattutto durante l'infanzia);
  • la presenza di insufficienza epatica dovuta a encefalopatia (sindrome di Reye);
  • esaurimento del corpo;
  • intossicazione da alcol;
  • ritenzione urinaria;
  • tumore canceroso nella ghiandola mammaria;
  • vomito (il farmaco può mascherare il vomito dovuto a un sovradosaggio di altri farmaci).

Si sconsiglia l'uso del farmaco alle donne incinte e alle madri che allattano. Questi gruppi non lo erano test clinici, quindi non ci sono dati sui suoi effetti sul bambino.

Istruzioni per l'uso di Triftazin

Evitare conseguenze negative, dovresti usare il farmaco correttamente. Il suo regime posologico e il metodo di applicazione sono determinati dalla forma di rilascio.

Utilizzo dei tablet

Le compresse sono destinate all'uso orale. Si consiglia di assumerli dopo i pasti. Il dosaggio dipende dalla gravità della patologia e dall'età del paziente:

  1. Pazienti adulti con stati d'ansia all'inizio del trattamento vengono prescritti 2 mg al giorno, suddivisi in 2 dosi. Per i disturbi psicotici gravi è indicata una dose giornaliera compresa tra 5 e 10 mg, che viene gradualmente aumentata fino alla dose ottimale efficace di 15 o 20 mg al giorno. Non puoi assumere più di 40 mg al giorno. Il corso del trattamento dura solitamente circa un mese.
  2. A disordini mentali Nei bambini è importante considerare la loro età. I bambini sotto i 12 anni possono somministrare non più di 4 mg al giorno, sopra i 12 anni - fino a 6 mg. La dose giornaliera deve essere suddivisa in 2 o 3 dosi.
  3. Si consiglia ai pazienti anziani di ridurre il minimo dose per adulti 2 volte.

Il farmaco può essere prescritto per il vomito. In questo caso dovrebbe essere esclusa la possibilità di avvelenamento con altri farmaci. La dose raccomandata è 1 o 2 mg due volte al giorno.

Utilizzando la soluzione

Quando si utilizza la soluzione iniettabile, è necessario attenersi alle seguenti raccomandazioni:

  1. La soluzione viene somministrata per via intramuscolare. La fiala contiene un medicinale pronto per l'uso (non è necessario diluirlo con nulla).
  2. All'inizio della terapia si consiglia di somministrare il contenuto di 1 o 2 fiale al giorno. Quindi il dosaggio viene aumentato a 6 mg.
  3. La dose massima giornaliera non deve superare i 10 mg (10 fiale).
  4. Prima prossima introduzione dovresti aspettare circa 4 ore. Altrimenti va osservato fenomeno negativo– cumulo.
  5. Il corso dell'applicazione non dovrebbe durare più di 3 mesi consecutivi.

Il dosaggio e la durata della terapia vengono selezionati individualmente per ciascun paziente. Questo modulo non è prescritto per i bambini.

Effetti collaterali e sintomi del sovradosaggio di Triftazina

I farmaci neurolettici spesso provocano lo sviluppo reazioni avverse. Molto spesso durante l'assunzione di Triftazin si osserva quanto segue:

  • mal di testa, vertigini;
  • sonnolenza o, al contrario, insonnia;
  • stato di apatia e indifferenza;
  • disturbi extrapiramidali (discinesia, ipercinesia, tremori di parti del corpo, rigidità muscolare);
  • disturbi visivi (paresi dell'accomodamento, retinopatia);
  • ritenzione del deflusso di urina;
  • deterioramento del sistema riproduttivo (diminuzione della libido, frigidità, compromissione ciclo mestruale nelle donne, impotenza, sangue nel liquido seminale, disturbi dell'eiaculazione negli uomini);
  • ipoglicemia;
  • aumento di peso;
  • disfunzioni digestive (nausea, vomito, stitichezza o diarrea, secchezza delle fauci);
  • sviluppo di ittero colestatico;
  • disturbi emopoietici (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi);
  • test di gravidanza falso positivo;
  • aumento della frequenza cardiaca, aritmia cardiaca;
  • diminuzione della pressione sanguigna;
  • reazioni allergiche sulla pelle (arrossamento, prurito, eruzione cutanea, orticaria);
  • sviluppo di angioedema;
  • iperpigmentazione cutanea;
  • maggiore suscettibilità alle alte temperature;
  • reazioni locali durante le iniezioni (accumulo di farmaci e sangue nel sito di iniezione, dermatite).

A uso a lungo termine possono svilupparsi farmaci ad alte dosi gravi conseguenze COME condizioni convulsive, discinesia tardiva o addirittura sindrome neurolettica maligna.

Il sovradosaggio può causare sintomi gravi:

  • mancanza di riflessi o iperreflessia;
  • deficit visivo;
  • reazioni cardiotossiche (aritmia, shock cardiogenico, diminuzione della pressione sanguigna, fibrillazione ventricolare, arresto cardiaco);
  • sonnolenza;
  • stupore;
  • coma;
  • confusione;
  • disorientamento;
  • diminuzione della temperatura corporea;
  • convulsioni;
  • sonnolenza;
  • rigidità muscolare;
  • vomito;
  • edema polmonare;
  • depressione dell'attività respiratoria.

Il trattamento è mirato all'arresto sintomi negativi e mantenere la vitalità funzioni importanti corpo. Il ricorso alla dialisi non dà risultati positivi.

Gli analoghi di Triftazin

Se è necessario selezionare un sostituto per Triftazina, vengono spesso utilizzati analoghi strutturali del farmaco: Apo-Trifluoperazina, Escazina, Stelazina. Esistono anche sostituti in base al meccanismo d'azione. I più popolari:

  1. Etaperazina. Neurolettico a base di perfenazina. Prodotto dalla società farmaceutica nazionale OJSC Tatkhimfarmpreparaty. Prescritto per disturbi inorganici psicotici, nevrosi, disturbo dissociale della personalità.
  2. Majeptyl. Farmaco antipsicotico che contiene sostanza attiva tioproperazina, disponibile sotto forma di compresse e soluzione iniettabile. Viene utilizzato nel trattamento delle forme catatoniche della schizofrenia, delle psicosi allucinatorie, sindrome maniacale, attacchi di delirio polimorfico.
  3. Metrazina. Un altro nome è Proclorperazina. È un neurolettico attivo che ha un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale. Utilizzato per il trattamento forme diverse schizofrenia e altre psicosi.

Solo il medico curante può prescrivere questo o quel farmaco antipsicotico, tenendo conto della gravità della patologia, della gravità dei sintomi e delle caratteristiche del paziente. L'automedicazione può portare a gravi conseguenze.

Trifluoperazina cloridrato

Composizione e forma di rilascio del farmaco

10 pezzi. - confezionamento di celle sagomate (5) - pacchi di cartone.
50 pz. - imballaggi cellulari sagomati (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi. - imballaggi a celle sagomate (450) - scatole di cartone.
10 pezzi. - imballaggi a celle sagomate (100) - scatole di cartone.
10 pezzi. - imballaggi a celle sagomate (300) - scatole di cartone.

effetto farmacologico

Farmaco antipsicotico (neurolettico), derivato piperazinico della fenotiazina. Si ritiene che l'effetto antipsicotico delle fenotiazine sia dovuto al blocco dei recettori dopaminergici mesolimbici postsinaptici nel cervello. È superiore nell'intensità dell'azione antipsicotica. Ha un forte effetto antiemetico, meccanismo centrale che è associato all'inibizione o al blocco dei recettori della dopamina D 2 nella zona trigger dei chemorecettori del cervelletto e periferico - con il blocco del nervo vago nel tratto gastrointestinale. Ha attività alfa-bloccante adrenergica. Ha qualche effetto attivante. L'attività anticolinergica e l'effetto ipotensivo sono debolmente espressi. Ha un pronunciato effetto extrapiramidale. A differenza della clorpromazina, non ha effetti antistaminici, antispastici o anticonvulsivanti.

Farmacocinetica

I dati clinici sulla farmacocinetica della trifluoperazina sono limitati.

Le fenotiazine sono altamente legate alle proteine. Vengono escreti principalmente dai reni e in parte con la bile.

Indicazioni

Disturbi psicotici, incl. schizofrenia. Agitazione psicomotoria. Neurosi con predominanza di ansia e paura. Trattamento sintomatico di nausea e vomito.

Controindicazioni

Stati comatosi; malattie accompagnate da mielodepressione; violazioni pronunciate funzioni epatiche; gravidanza, allattamento; ipersensibilità alla trifluoperazina.

Dosaggio

Individuale. Per via orale per gli adulti - 1-5 mg 2 volte al giorno; se necessario, entro 2-3 settimane la dose viene aumentata a 15-20 mg/giorno, la frequenza di applicazione - 3 volte/giorno. Bambini di età pari o superiore a 6 anni: 1 mg 2-3 volte al giorno, se necessario, la dose può essere aumentata a 5-6 mg al giorno.

IM per adulti: 1-2 mg ogni 4-6 ore Bambini: 1 mg 1-2 volte al giorno.

Dosi massime: adulti se assunti per via orale – 40 mg/giorno, per via intramuscolare – 10 mg/giorno.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, disturbi del sonno, affaticamento, disturbi visivi; disturbi extrapiramidali, discinesia tardiva.

Dal sistema digestivo: anoressia, ittero colestatico.

Dal sistema emopoietico: trombocitopenia, anemia, agranulocitopenia, pancitopenia.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, moderata ipotensione ortostatica, disturbi del ritmo cardiaco, alterazioni dell'ECG (prolungamento dell'intervallo QT, appiattimento dell'onda T).

Reazioni allergiche:, orticaria, angioedema.

Dal sistema endocrino: galattorrea, amenorrea.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di farmaci che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, etanolo, farmaci contenenti etanolo, l'effetto depressivo sul sistema nervoso centrale e sulla funzione respiratoria può essere migliorato.

Se utilizzato contemporaneamente a anticonvulsivanti possibile riduzione della soglia prontezza convulsa; con i farmaci che causano reazioni extrapiramidali è possibile un aumento della frequenza e della gravità dei disturbi extrapiramidali.

Se usato contemporaneamente con antidepressivi triciclici, maprotilina e inibitori MAO, aumenta il rischio di sviluppare NMS.

Se usato contemporaneamente a farmaci che causano ipotensione arteriosa, è possibile una grave ipotensione ortostatica.

Se usato contemporaneamente a farmaci per il trattamento dell'ipertiroidismo, aumenta il rischio di sviluppare agranulocitosi.

Se usati contemporaneamente con farmaci anticolinergici, i loro effetti anticolinergici vengono potenziati, mentre l'effetto antipsicotico dell'antipsicotico può diminuire.

Con l'uso simultaneo di farmaci antiparkinsoniani, l'assorbimento delle fenotiazine è compromesso.

Con l'uso simultaneo, l'effetto degli anticoagulanti orali è indebolito ed è possibile l'efficacia di anfetamine, levodopa, clonidina, guanetidina, epinefrina, ecc.

Se usato contemporaneamente ai sali di litio, sono possibili effetti neurotossici e lo sviluppo di sintomi extrapiramidali.

Se usato contemporaneamente alla metildopa, è stato descritto un caso di sviluppo di ipertensione arteriosa paradossa.

Se usati contemporaneamente, possono svilupparsi sintomi extrapiramidali e distonia.

istruzioni speciali

Non dovrebbe essere usato per la depressione.

Usare con estrema cautela nei pazienti affetti da glaucoma, malattie cardiovascolari, epilessia, iperplasia prostatica benigna; A ipersensibilità ad altri farmaci fenotiazinici. Le fenotiazine vengono utilizzate dopo aver valutato i rischi e i benefici del trattamento nei pazienti con cambiamenti patologici immagini del sangue, disfunzione epatica, intossicazione da alcol, sindrome di Reye, nonché con il morbo di Parkinson, ulcere gastriche e duodenali, ritenzione urinaria, malattie croniche organi respiratori (soprattutto nei bambini), crisi epilettiche, vomito.

Deve essere evitato utilizzo simultaneo fenotiazine con antidiarroici adsorbenti.

I pazienti anziani richiedono un aggiustamento del regime posologico di trifluoperazina. Durante il periodo di trattamento, il consumo di alcol deve essere evitato.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti le cui attività richiedono maggiore concentrazione e alta velocità di reazioni psicomotorie.

Gravidanza e allattamento

L'uso della trifluoperazina è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.