Farmaco antivirale e immunomodulatore.
Farmaco: KAGOCEL®
Principio attivo del farmaco:
non appropriato
Codifica ATX: J05AX
KFG: Farmaco antivirale e immunomodulatore. Induttore della sintesi dell'interferone
Numero di registrazione: P N. 002027/01
Data di registrazione: 19/11/07
Proprietario reg. credenziale: NEARMEDIC PLUS LLC (Russia)
Modulo di rilascio di Kagocel, confezione e composizione del farmaco.
Le compresse sono rotonde, biconvesse, color crema, con inclusioni.
1 etichetta.
kagocel
12 mg
Eccipienti: fecola di patate, stearato di calcio, ludipress (lattosio compresso direttamente con la composizione: lattosio monoidrato, povidone (kollidon 30), crospovidone (kollidon CL)).
10 pezzi. — imballaggi a contorno cellulare (1) — imballaggi in cartone.
La descrizione del farmaco si basa sulle istruzioni per l'uso ufficialmente approvate.
Azione farmacologica di Kagocel
Farmaco antivirale e immunomodulatore. Induttore della sintesi dell'interferone. Il principio attivo è il sale sodico di un copolimero di (1>4)-6-0-carbossimetil-D-glucosio, (1>4)-D-glucosio e (21>24)-2,3,14,15 ,21,24, 29,32-ottaidrossi-23-(carbossimetossimetile)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaossaeptaciclo dotriaconta-1,3 ,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decaene.
Provoca la formazione nel corpo del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni alfa e beta con elevata attività antivirale. Kagocel provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose di Kagocel viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge valori massimi dopo 48 ore.La risposta interferone dell’organismo alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell’interferone nel flusso sanguigno. La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino durante l'assunzione del farmaco per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue il contenuto di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino si osserva la massima produzione di interferone dopo 4 ore.
Kagocel, se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.
Farmacocinetica del farmaco.
Aspirazione e distribuzione
Se assunto per via orale, circa il 20% della dose somministrata del farmaco entra nel flusso sanguigno generale. Dopo somministrazione orale, dopo 24 ore si accumula principalmente nel fegato, in misura minore nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni, linfonodi. Basse concentrazioni si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel cervello, nel plasma sanguigno. Basso contenuto nel cervello è spiegato dall'elevato peso molecolare del farmaco, che ne impedisce la penetrazione attraverso la BEE. Nel plasma sanguigno il farmaco si trova prevalentemente in forma rilegata: con lipidi - 47%, con proteine - 37%. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%. Con ripetuto assunzione giornaliera La Vd del farmaco varia ampiamente in tutti gli organi studiati, con un accumulo particolarmente pronunciato del farmaco nella milza e nei linfonodi.
Rimozione
Viene escreto principalmente attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione, l'88% della dose somministrata viene escreta dall'organismo, di cui il 90% nelle feci e il 10% nelle urine. Il farmaco non è stato rilevato nell'aria espirata.
Indicazioni per l'uso:
Prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti;
Trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età pari o superiore a 6 anni;
Trattamento dell'herpes negli adulti.
Dosaggio e modalità di somministrazione del farmaco.
Per adulti
Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, vengono prescritte 2 compresse nei primi 2 giorni. 3 volte al giorno, nei prossimi 2 giorni - 1 compressa. 3 volte al giorno. Un totale di 18 compresse per un ciclo della durata di 4 giorni.
La prevenzione dell'ARVI viene effettuata in cicli di 7 giorni: 2 giorni - 2 compresse. 1 volta al giorno, pausa per 5 giorni. Quindi il ciclo si ripete. Durata corso preventivo varia da 1 settimana a diversi mesi.
Per il trattamento dell'herpes vengono prescritte 2 compresse. 3 volte al giorno per 5 giorni. Un totale di 30 compresse per ciclo della durata di 5 giorni.
Bambini dai 6 anni in su
Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, viene prescritta 1 compressa nei primi 2 giorni. 3 volte al giorno, nei prossimi 2 giorni - 1 compressa. 2 volte al giorno. Un totale di 10 compresse per ciclo della durata di 4 giorni.
Effetti collaterali di Kagocel:
Possibili: reazioni allergiche.
Controindicazioni al farmaco:
Gravidanza;
Bambini sotto i 6 anni;
Maggiore sensibilità individuale.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.
Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza.
Istruzioni speciali per l'uso di Kagocel.
La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'inizio. infezione acuta. IN a scopo preventivo il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo.
Kagocel si combina bene con gli altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici.
Overdose di droga:
Interazione di Kagocel con altri farmaci.
A utilizzo simultaneoÈ stato descritto un effetto additivo di Kagocel con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici.
Condizioni di vendita nelle farmacie.
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Termini delle condizioni di conservazione del farmaco Kagocel.
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25°C. Durata di conservazione: 2 anni.
Descrizione della forma di dosaggio
Pillole: dalla crema al Marrone rotondo biconvesso con inclusioni.
effetto farmacologico
Effetti farmacologici: immunomodulatori, antivirali.
Farmacodinamica
Principale meccanismo d'azione farmaco medicinale Kagocel® (di seguito denominato Kagocel) è considerato in grado di indurre la produzione di interferone. Kagocel provoca la formazione del cosiddetto nel corpo umano. interferone tardivo, che è una miscela di interferoni alfa e beta con elevata attività antivirale. Kagocel provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose di Kagocel viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i valori massimi dopo 48 ore. La risposta dell'interferone del corpo alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno . La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino quando Kagocel viene assunto per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue la produzione di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino la massima produzione di interferone si osserva dopo 4 ore.
Kagocel, se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.
La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo.
Farmacocinetica
24 ore dopo la somministrazione nell'organismo, Kagocel si accumula, di regola, nel fegato e, in misura minore, nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni e nei linfonodi. Basse concentrazioni si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel cervello, nel plasma sanguigno. Il basso contenuto di Kagocel nel cervello è spiegato dall'elevato peso molecolare del farmaco, che ne impedisce la penetrazione attraverso la BBB. Nel plasma sanguigno il farmaco si trova solitamente in forma legata.
Con la somministrazione ripetuta giornaliera di Kagocel, il Vd del farmaco oscilla ampiamente in tutti gli organi studiati. L'accumulo del farmaco è particolarmente pronunciato nella milza e nei linfonodi. Se assunto per via orale, circa il 20% della dose somministrata del farmaco entra nel flusso sanguigno generale. Il farmaco assorbito circola nel sangue, di regola, in una forma associata a macromolecole: 47% con lipidi, 37% con proteine. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%.
Rimozione: Il farmaco viene eliminato dall'organismo, di regola, attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione - 88% della dose somministrata, incl. Il 90% - attraverso l'intestino e il 10% - attraverso i reni. Il farmaco non è stato rilevato nell'aria espirata.
Indicazioni per il farmaco Kagocel®
prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni respiratorie acute infezione virale(ARVI) negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni;
trattamento dell'herpes negli adulti.
Controindicazioni
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
gravidanza;
periodo di allattamento;
età fino a 3 anni.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
A causa della mancanza di dati clinici necessari, l’uso di Kagocel non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento.
Effetti collaterali
È probabile che si sviluppino reazioni allergiche.
Se uno di quelli specificati nelle istruzioni effetti collaterali peggiora o il paziente nota qualsiasi altro effetto indesiderato non elencato nelle istruzioni, deve informare il medico.
Interazione
Kagocel si combina bene con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici (risultato aggiuntivo).
Istruzioni per l'uso e dosi
Dentro.
Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI negli adulti Si prescrivono 2 compresse. 3 volte al giorno nei primi 2 giorni, nei successivi 2 giorni - 1 compressa. 3 volte al giorno. Un totale di 18 compresse per ciclo di trattamento, durata del corso - 4 giorni.
Prevenzione dell'influenza e dell'ARVI negli adulti effettuato in cicli di 7 giorni: 2 giorni, 2 compresse. Una volta al giorno, 5 giorni di pausa, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da 1 settimana a diversi mesi.
Per il trattamento dell'herpes negli adulti Si prescrivono 2 compresse. 3 volte al giorno per 5 giorni. Un totale di 30 compresse per ciclo di trattamento, durata del corso - 5 giorni.
Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età compresa tra 3 e 6 anniÈ prescritta 1 compressa. 2 volte al giorno nei primi 2 giorni, nei successivi 2 giorni - 1 compressa. 1 al giorno. Ci sono 6 tavoli in totale per corso, la durata del corso è di 4 giorni.
Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età superiore ai 6 anniÈ prescritta 1 compressa. 3 volte al giorno nei primi 2 giorni, nei successivi 2 giorni - 1 compressa. 2 volte al giorno. Un totale di 10 compresse per ciclo di trattamento, durata del corso - 4 giorni.
Il principale meccanismo d'azione di Kagocel è la capacità di indurre la produzione di interferone. Provoca la formazione nel corpo umano del cosiddetto. interferone tardivo, che è una miscela di interferoni alfa e beta con elevata attività antivirale.
Stimola la produzione di quantità fisiologiche di interferone gamma. Provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali.
Se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.
A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con una fonte di infezione.
Istruzioni per l'uso di Kagocel
Nome depositato - Kagocel(Kagocel)
Paese d'origine: Russia.
Produttore: Nearmedic-Plus CJSC.
Forme di rilascio e composizione
Compresse Kagocel. 1 compressa contiene kagocel - 12 mg/25 mg.
Ci sono 10 pezzi in un blister, 1 confezione in una confezione di cartone.
Eccipienti: fecola di patate, stearato di calcio, lattosio.
Ingredienti: kagocel, lattosio, stearato di calcio, fecola di patate.
Indicazioni per l'uso
Kagocel è efficace nel trattamento di malattie causate da virus: influenza, ARVI (infezioni virali respiratorie acute). Il farmaco è anche usato per trattare l'herpes e la clamidia urogenitale.
Il farmaco viene utilizzato per il trattamento di adulti e bambini di età superiore a 6 anni varie malattie eziologia virale, tra cui:
- prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti;
- trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età pari o superiore a 6 anni;
- trattamento dell'herpes negli adulti.
Il farmaco può essere utilizzato anche in trattamento complesso clamidia urogenitale.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato come profilattico durante periodi di epidemie di infezioni virali respiratorie acute e influenza.
Gruppo farmacologico
- Agenti antivirali (eccetto HIV).
- Induttori dell'interferone.
effetto farmacologico
Quando una dose di Kagocel viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i valori massimi dopo 48 ore. La risposta dell'interferone del corpo alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno . La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino durante l'assunzione del farmaco per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue il contenuto di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino si osserva la massima produzione di interferone dopo 4 ore.
Kagocel, se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.
Istruzioni per l'uso e dosi
Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI negli adulti prescritto nei primi due giorni - 2 compresse 3 volte al giorno, nei due giorni successivi - una compressa 3 volte al giorno. Un totale di 18 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.
Prevenzione delle infezioni virali respiratorie negli adulti effettuato in cicli di 7 giorni, due giorni - 2 compresse 1 volta al giorno. 5 giorni di pausa, poi ripetuto il ciclo. La durata del corso preventivo va da una settimana a diversi mesi.
Per il trattamento dell'herpes negli adulti Prescrivere 2 compresse 3 volte al giorno per 5 giorni. Il totale del corso è di 30 compresse, la durata del corso è di 5 giorni.
Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età superiore ai 6 anni Prescritto nei primi due giorni - 1 compressa 3 volte al giorno, nei due giorni successivi - una compressa 2 volte al giorno. Un totale di 10 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.
Prevenzione dell'influenza e dell'ARVI nei bambini dai 6 anni in su effettuato in cicli di 7 giorni: due giorni - n. 1 compressa una volta al giorno. 5 giorni di pausa, poi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da una settimana a diversi mesi.
Controindicazioni
Kagocel è controindicato se il paziente presenta un'ipersensibilità ai componenti del farmaco, che è di natura individuale. Inoltre, questo farmaco non è usato per trattare i bambini sotto i sei anni di età.
Intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di lattasi Lapa, alterato assorbimento del glucosio-galattosio.
istruzioni speciali
La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo. Kagocel si combina bene con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici.
Effetti collaterali
Di solito il farmaco è tollerato abbastanza bene dai pazienti, molto in rari casi lo sviluppo di reazioni allergiche è possibile.
Interazione
Con l'uso simultaneo di Kagocel con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici è stato descritto un effetto additivo.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non viene utilizzato per il trattamento delle donne durante la gravidanza e l'allattamento.
Infanzia
Il farmaco non è usato per trattare i bambini sotto i 6 anni di età.
Data di scadenza
2 anni. Dopo la data di scadenza il farmaco non deve essere utilizzato.
Condizioni di archiviazione
In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Condizioni per la dispensazione dalle farmacie
Senza prescrizione medica.
Prezzo Kagocel
Compresse Kagocel 12 mg, 10 pz., NEARMEDIC Plus, LLC = 188,78 rub.
Recensioni di Kagocel
Rispetto ad Arbidol è leggermente più costoso: 220 rubli per 10 compresse. Ma per tutto il resto il tono non è in alcun modo inferiore all'Arbidol. Non ci sono controindicazioni oltre alle allergie. Non tossico e non si accumula nel corpo. Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza. Lo bevono durante le portate, ma io l'ho bevuto quando mi sentivo male. Ho preso 2 compresse e la malattia si è attenuata. E se lo fai bene, si consiglia di prenderlo come segue. Due giorni, 2 compresse una volta al giorno, 5 giorni di pausa, quindi ripetere il ciclo. Protegge in modo affidabile da influenza e raffreddore.
Ho già provato Kagocel diverse volte. molto soddisfatto. Hai davvero bisogno di leggere le istruzioni. mia figlia aveva mal di gola purulento, temperatura inferiore a 40. ci sono voluti due giorni, il primo giorno 3 compresse 3 volte al giorno, il secondo giorno 2 volte al giorno 2 compresse. spremuto succo di limone V acqua calda, bevuto più volte al giorno. Non hanno bevuto nient'altro. La sera non c'era più temperatura e il secondo giorno non c'erano più sintomi della malattia. Cioè, Kagocel combatte il virus e gli effetti collaterali, come la febbre. Ieri mi sono sentito molto male, temperatura 38,2, brividi, debolezza. Ho anche bevuto cogocel e succo di limone acqua calda, oggi sono andato a lavorare con calma, ma ho bevuto Kagocel per il secondo giorno. Mi sento benissimo!
Un farmaco meraviglioso. Lo scorso inverno tutta la famiglia ha bevuto a scopo preventivo e nessuno si è ammalato. Un'amica ha bevuto per l'herpes e da quasi un anno non ricorda che tipo di infezione sia. L'ho comprato di recente in farmacia e il farmacista ha detto che ora Kagocel può essere assunto dai bambini a partire dai tre anni. Non è ancora scritto nei vecchi pacchetti, ma ha mostrato un documento ufficiale sulle modifiche alle istruzioni.
Chiunque abbia avuto l'herpes sa cosa sono malessere e come rovina la vita, e se la piaga appare 4 volte durante l'inverno, allora non è affatto divertente. Questo è successo a me. Ho iniziato il trattamento con Kagocel su consiglio di un medico, la ferita si asciuga rapidamente, brucia e prude meno. Finora non si è verificato alcun herpes quest'inverno (pah-pah).
Dalla scorta di anacronismi estraiamo e analizziamo il prossimo rappresentante - farmaco Kagocel.
Il farmaco è prodotto dalla società Nearmedic Plus. Si tratta di un'azienda affermata, creata nel 1989 sulla base dell'omonimo Istituto di ricerca di epidemiologia e microbiologia. NF Gamaleya RAMS (è meglio ricordare questa informazione, spiegherò più avanti il perché).
Quindi, il farmaco Kagocel. Include: kagocel(la forma chimica completa è molto lunga e incomprensibile alla persona media, ma il farmaco è completamente sintetico e non ha analoghi) e componenti aggiuntivi, sostanze indifferenti in termini di peso.
farmaco Kagocel
Gruppo farmacologico
Dichiarato come agente antivirale. Induttore dell'interferone.
Kagocel è stato registrato da un'azienda farmaceutica nel 2003.
Modulo per il rilascio
Rotondo, biconvesso pillole colori bianco o crema, ogni compressa contiene 12 mg di principio attivo. In confezioni da 10 pezzi. La confezione è scomoda per la somministrazione, poiché queste 10 compresse vanno esaurite nei primi due giorni di trattamento; un ciclo richiede almeno 2 confezioni del farmaco, quindi leggere attentamente le istruzioni per non recarsi in farmacia due volte dopo.
Da effetti farmacologici notato sintesi degli interferoni(il cosiddetto interferone tardivo formato da una miscela di interferoni alfa e beta), attraverso una complessa cascata reazioni chimiche nel corpo (non entrerò nei dettagli; i professionisti troveranno qualcosa da leggere, ma per il resto di noi queste reazioni delle citochine non daranno nulla). Cioè, gli stessi interferoni prodotti nel corpo durante l'influenza.
In linea di principio, il complesso di farmaci di questo gruppo non mi ha mai dato fiducia nella loro miracolosità, perché non esiste un meccanismo chiaro dal momento in cui il farmaco entra nel corpo e la trasformazione della sostanza chimica in interferone umano (cioè umano, e non qualche pseudo- interferone o un composto generalmente incomprensibile) o un'indicazione di non ho trovato alcuna stimolazione specifica della produzione di interferone nel corpo da nessuna parte, e non l'ho nemmeno visto nelle pubblicazioni stampate. Pertanto, tutti questi processi dichiarati dal produttore, come:
Stimolazione della produzione di interferone
- stimolazione della produzione a lungo termine di interferoni (qui scrivo gli effetti dal sito del produttore, questo punto è generalmente una totale assurdità, non riesco a immaginare come possa essere: l'interferone, una volta formato nel corpo, circola al suo interno per un tempo illimitato e distrugge virus o cellule che producono interferone sotto l'influenza del farmaco munto come mucche olandesi continuamente giorno e notte e senza esaurimento, una totale assurdità, non può esistere una produzione di interferone a lungo termine)
- provoca la produzione di interferone in tutte le cellule (più simile all'introduzione di una grave infezione, piuttosto che a un medicinale (l'influenza è già nel corpo), quando varie cellule coinvolte nella risposta immunitaria iniziano a produrre interferone in modo casuale)
mi sembra ancora dubbioso piuttosto che legati alla verità.
Bene, alla fine della descrizione proprietà miracolose Il farmaco, oltre a non incrementare le vendite, possiede attività immunomodulante e immunostimolante. Cioè, gli stessi sviluppatori non vedono davvero il significato di queste parole e scrivono di averle trovate dai loro concorrenti, e poiché anche loro non brillano di conoscenza, risulta essere un ciclo chiuso di stronzate.
Come possiamo spiegare l'accumulo del farmaco durante? uso a lungo termine in dosi terapeutiche nella milza e nei linfonodi e, soprattutto, quali effetti ha sul corpo? questo farmaco, accumulandosi in organi immunitari poco chiaro. Cioè, secondo il principio dei metalli pesanti, si è accumulato e giace lì, e quali effetti crea, leggi le istruzioni per l'uso.
Kagocel viene escreto attraverso l'intestino, in proporzioni: 90% con le feci, 10% con l'urina.
Indicazioni per l'uso
- per il trattamento e la prevenzione dell'influenza e dell'ARVI negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni
- per il trattamento dell'herpes
- gravidanza e allattamento (questo è naturale perché nessuno ha condotto studi sul loro utilizzo in queste condizioni, di cui parleremo di seguito)
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco
- bambini sotto i 6 anni
- può causare reazioni allergiche
È ben tollerato se combinato con altri farmaci, siano essi antivirali, antibiotici o immunomodulatori. Si afferma che ha un effetto sinergico (cioè si aggiunge azioni utili farmaci antivirali con i loro effetti antivirali).
Dosaggio e istruzioni per l'uso
I dosaggi vengono forniti in base alle istruzioni per l'uso del produttore, ma la dose individuale, o meglio ancora, l'opportunità di assumere il farmaco Kagocel, deve essere valutata e prescritta dal medico curante.
Per adulti
Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI. I primi 2 giorni - 2 compresse 3 volte al giorno, nei successivi 2 giorni - 1 compressa 3 volte al giorno.
Prevenzione dell'influenza e dell'ARVI. Lo scopo qui è lo sciamanesimo completo. I primi 2 giorni, 2 compresse 1 volta al giorno. Poi una pausa di 5 giorni. Poi ancora 2 compresse alla volta, 1 volta al giorno. I cicli possono essere effettuati da 1 settimana a diversi mesi (una buona raccomandazione, cioè fino all'esaurimento dei soldi).
Per bambini
Trattamento dell'influenza e ARVI. I primi 2 giorni – 1 compressa 3 volte al giorno. Nei prossimi 2 giorni - 1 compressa 2 volte al giorno.
Prevenzione dell'influenza e dell'ARVI. I primi 2 giorni: 1 compressa 1 volta al giorno, poi una pausa di 5 giorni. E così via a cicli da una settimana a diversi mesi.
Particolarmente effetto positivo annotato il prima possibile appuntamento anticipato il farmaco dalla comparsa della malattia, entro e non oltre il 4° giorno dalla comparsa della malattia.
Overdose
Non notato, il farmaco ha una soglia elevata per l'accumulo di tossicità, cioè deve essere ingerito molto affinché si verifichi un sovradosaggio.
Conosciamo bene le informazioni ufficiali del farmaco e, diciamo, la descrizione del farmaco è stata scritta da ignoranti che non capiscono particolarmente la medicina, quindi vediamo l'aspetto più importante di qualsiasi farmaco, che non deve solo essere creato, ma anche DIMOSTRARE la sua miracolosità. Ed è qui che iniziano i problemi.
Come ho già scritto nell'articolo sull'Arbidol, per determinare l'efficacia di un particolare farmaco, è necessario condurre studi in doppio cieco, randomizzati, multicentrici, controllati con placebo con un protocollo aperto e preregistrato. Ed è meglio che siano condotti all'estero e non nel paese del produttore del farmaco (per obiettività). In questo modo si osserverà sia il campione sia l’assenza di bias nei risultati della ricerca, e il riferimento a questi studi costituisce un potente argomento nella disputa.
Cosa ha nel suo base di prove Kagocel?
Nella banca dati internazionale MEDLINE non è stata trovata alcuna menzione di un farmaco come Kagocel. Sono riuscito a trovare solo due riferimenti ad almeno alcuni studi sull'efficacia del farmaco Kagocel. Naturalmente sono stati condotti in Russia, il che forse non è così importante, ma la base della ricerca mi interessava. Tutti e due gli studi utilizzano la base dell'Istituto di ricerca di epidemiologia e microbiologia da cui prende il nome. NF Gamaleya RAMS, cioè lo stesso istituto sulla base del quale è stata creata la società Nearmedic Plus, produttrice di Kagocel. Probabilmente lì le ricerche sono state effettuate per clientelismo o a metà prezzo per risparmiare. Inoltre, a entrambi gli studi ha preso parte anche l’Istituto statale di ricerca di virologia dell’Accademia russa delle scienze mediche. Cioè, le basi della ricerca sono identiche in entrambi gli studi, il che porta a certe riflessioni che non hanno nulla a che fare con la determinazione della reale efficacia del farmaco.
Ok, abbiamo sistemato la base di ricerca. Diamo un'occhiata al campione: nel primo caso c'erano 107 pazienti, nel secondo 81 pazienti con influenza. I campioni possono essere sufficienti (ma dov'è il limite alla perfezione), ciò che suscita scetticismo è che i metodi di selezione dei pazienti non sono stati pubblicati da nessuna parte, su quale principio sono state selezionate le persone per il gruppo di controllo e per il gruppo placebo e se questi esistevano affatto gruppi diversi per controllare il farmaco, con il quale è stato confrontato l'effetto dell'uso di Kagocel.
Inoltre, solo in uno studio è stato scritto che si trattava di un semplice studio cieco controllato con placebo, e il primo era, in generale, secondo i risultati presentati, sembra che questo non sia uno studio, ma una sorta di poster pubblicitario dedicato al farmaco Kagocel.
Ciascuno studio ha descritto un aumento della produzione di interferoni fino ad una concentrazione terapeuticamente attiva (o forse il virus ha causato un aumento della concentrazione di interferoni), una diminuzione della temperatura entro 24-36 ore e la scomparsa dei sintomi di intossicazione in un tempo abbastanza folto gruppo di soggetti pari al 70-80%%. Inoltre, il farmaco è dichiarato efficace sia contro i pazienti affetti da influenza A (H1N1, H3N2) che contro quelli affetti da influenza B (qui informazioni dettagliate a riguardo). Ma i dati di cui sopra consentono di dubitare di questi risultati a causa di una certa quantità di errori e di un campionamento insufficiente, e la selezione dei pazienti per lo studio non è sufficientemente fornita (è scritto solo che è stata effettuata una selezione utilizzando il metodo dei numeri casuali, ma non viene fornita alcuna spiegazione almeno in base all'età o al sesso dei soggetti in entrambi i gruppi). Cioè, gruppi di giovani e gruppi di anziani avranno naturalmente condizioni iniziali e tassi di guarigione diversi.
In generale, come con Arbidol, Kagocel va nel paniere nel gruppo dei farmaci con efficacia non dimostrata. Sì, è sicuro, perché è registrato come dovrebbe essere, ma non posso dire che serva. Le statistiche fornite non mostrano un’efficacia provata e anche assumendo questo farmaco o non assumendolo, non ci sono prove che una persona non guarisca nello stesso periodo di tempo. È come il proverbio: l'influenza scompare in una settimana o in 7 giorni.
Kagocel
"Kagotsel"(Kagocel) - Droga russa azione antivirale. Appartiene al gruppo degli induttori dell'interferone che stimolano la produzione del proprio interferone nel corpo umano. Nozioni di base sostanza attiva- copolimero del gossipolo (uno dei pigmenti del cotone, un polifenolo naturale, tossico nella sua forma libera) con carbossimetilcellulosa
Nome chimico: Sale sodico copolimero di (1→4)-6-0-carbossimetil-β-D-glucosio, (1→4)-β-D-glucosio e (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-ottaidrossi-23-(carbossimetossimetile)-7, 10-dimetil-4, 13-di(2-propil)- 19,22,26,30,31 - pentaoxageptaciclo dotriaconta-1,3,5(28 ) ,6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decaene)
Storia
Nei risultati test clinici si è verificata una diminuzione di 3,4 volte dell'incidenza di influenza/ARVI nel gruppo principale rispetto al gruppo di controllo; riduzione del numero di forme complicate di 2 volte, diminuzione della circolazione virus respiratori in équipe, nonché l'assenza di effetti collaterali e la buona tollerabilità del farmaco.
Premi
Kagocel è insignito di numerosi premi russi e internazionali: BRAND OF THE YEAR / EFFIE 2011, vincitore del premio All-Russian concorso aperto professionisti dell'industria farmaceutica “Platinum Ounce” nelle categorie “Farmaco dell'anno” e “Vettore dell'anno”. Durante la votazione nazionale del Premio People's Trust “Marchio n. 1 in Russia-2012” nella categoria “ Agente antivirale“I russi hanno votato per Kagotsel.
Meccanismo d'azione del farmaco
Il principale meccanismo d'azione di Kagocel è la capacità di stimolare la produzione da parte dell'organismo di una famiglia di proteine proprie: gli interferoni (alfa e beta), che forniscono gli effetti antivirali e immunomodulatori del farmaco.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il principale meccanismo d'azione di Kagocel è la capacità di indurre la produzione di interferone. Kagocel provoca la formazione nel corpo umano del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni α e β con elevata attività antivirale. Kagocel provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose di Kagocel viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i valori massimi dopo 48 ore. La risposta dell'organismo all'interferone alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno. La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino quando Kagocel viene assunto per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue la produzione di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino la massima produzione di interferone si osserva dopo 4 ore.
Farmacocinetica
24 ore dopo l'introduzione nell'organismo, Kagocel si accumula principalmente nel fegato e, in misura minore, nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni e nei linfonodi. Basse concentrazioni si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel cervello, nel plasma sanguigno. Il basso contenuto di Kagocel nel cervello è spiegato dall'elevato peso molecolare del farmaco, che rende difficile la penetrazione nella barriera ematoencefalica. Nel plasma sanguigno il farmaco si trova prevalentemente in forma legata.
Con la somministrazione ripetuta giornaliera di Kagocel, il volume di distribuzione varia ampiamente in tutti gli organi studiati. L'accumulo del farmaco è particolarmente pronunciato nella milza e nei linfonodi. Se assunto per via orale, circa il 20% della dose somministrata del farmaco entra nel flusso sanguigno generale. Il farmaco assorbito circola nel sangue, principalmente nella forma associata alle macromolecole: con lipidi - 47%, con proteine - 37%. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%.
Escrezione: il farmaco viene escreto dall'organismo principalmente attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione, l'88% della dose somministrata viene escreta dall'organismo, di cui il 90% attraverso l'intestino e il 10% attraverso i reni. Il farmaco non è stato rilevato nell'aria espirata.
Kagocel, se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.
La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, anche immediatamente dopo il contatto con l'agente infettivo.
Indicazioni per l'uso
A scopo preventivo e rimedio per l'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI), nonché un agente terapeutico per l'herpes negli adulti.
Come agente preventivo e terapeutico per l'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età superiore a 3 anni.
Prevenzione dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI)
Con un singolo utilizzo del farmaco Kagocel, gli interferoni circolano nel corpo per 1 settimana, il che consente non solo il trattamento, ma anche la prevenzione dell'influenza e dell'ARVI. A scopo preventivo, Kagocel può essere utilizzato in qualsiasi momento, anche immediatamente dopo il contatto con una fonte di infezione.
Regime posologico di Kagocel: la prevenzione dell'influenza e dell'ARVI nei bambini di età superiore ai 3 anni viene effettuata in cicli di 7 giorni: due giorni - 1 compressa una volta al giorno, 5 giorni di pausa, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da una settimana a diversi mesi.
La prevenzione dell'influenza e dell'ARVI negli adulti viene effettuata in cicli di 7 giorni: due giorni - 2 compresse una volta al giorno, 5 giorni di pausa, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da una settimana a diversi mesi.
Trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI)
Regime posologico per Kagocel: ai bambini dai 3 ai 6 anni viene prescritta nei primi due giorni - 1 compressa 2 volte al giorno, nei due giorni successivi - una compressa 1 volta al giorno. Un totale di 6 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.
Ai bambini di età superiore ai 6 anni viene prescritta 1 compressa 3 volte al giorno nei primi due giorni e una compressa 2 volte al giorno nei due giorni successivi. Un totale di 10 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.
Agli adulti vengono prescritti nei primi due giorni - 2 compresse 3 volte al giorno, nei due giorni successivi - una compressa 3 volte al giorno. Un totale di 18 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.
A/H1N1
Kagocel è raccomandato dal Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa per la prevenzione dell'influenza negli adulti e il trattamento di pazienti adulti con forme influenzali moderate e gravi causate dal virus RF di tipo A/H1N1. Linee guida temporanee “Regimi di trattamento e prevenzione dell’influenza causata dal virus H1N1 di tipo A altamente patogeno per gli adulti”.
Trattamento dell'herpes
Secondo la classificazione generalmente accettata in tossicologia sostanze tossiche(secondo Hodge e Sterner) Kagocel appartiene alla classe delle sostanze poco tossiche per le quali è stato stabilito che la somministrazione del farmaco per via orale ad animali da esperimento in una dose fino a 5 g/kg di peso corporeo non provoca la morte dell'animale. animali. Uno studio sulla tossicità subcronica condotto su cuccioli di ratto giovane ha dimostrato che la somministrazione della sostanza Kagocel in dosi fino a 100 mg/kg di peso corporeo per 4 settimane non ha causato cambiamenti patologici negli animali da esperimento.
Durante studi speciali di possibili azione negativa Kagotsela avanti funzioni riproduttive Nel valutare l’effetto sul decorso della gravidanza nei ratti e sullo sviluppo postnatale, si è riscontrato che Kagocel alla dose di 100 mg/kg di peso corporeo, somministrata quotidianamente durante tutta la gravidanza, non ha mostrato influenza negativa sul corso della gravidanza, sullo sviluppo intrauterino degli embrioni e così via sviluppo postnatale prole. Negli studi di tossicità riproduttiva condotti su ratti di entrambi i sessi, è stato dimostrato che Kagocel somministrato nello stomaco in dosi fino a 100 mg/kg di peso corporeo non ha avuto un effetto negativo sulla funzione generativa degli animali, registrato dal numero di gravidanze ciò si è verificato e non ha influenzato lo sviluppo della prole, come durante il periodo prenatale e durante lo sviluppo postnatale.
Durante il periodo dal 2000 al 2012, ripetuti studi clinici controllati con placebo condotti sotto il permesso del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa, coinvolgendo un totale di oltre 2.000 pazienti adulti e bambini di età pari o superiore a 3 anni, non hanno rivelato eventuali effetti collaterali durante l'utilizzo medicinale Kagocel. Tenendo conto dei risultati di numerosi studi preclinici e clinici del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa, le compresse di Kagocel sono approvate per l'uso da parte di bambini di età pari o superiore a 3 anni ed è stata adottata una forma di dispensazione da banco dalle farmacie. stato istituito per questo.
Per più di 10 anni di libera circolazione sul mercato farmaceutico, il farmaco Kagocel è stato ricevuto da oltre 5 milioni di pazienti. Attualmente le autorità sanitarie e l’azienda produttrice, che esercita la farmacovigilanza sul farmaco prodotto e distribuito stabilita dalle prescrizioni del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale, non hanno registrato un solo caso grave reazione avversa Kagocel ha dimostrato un elevato profilo di sicurezza ed è stato ampiamente accettato sia dai pazienti che dai pazienti operatori sanitari Russia, Ucraina e Bielorussia.
Secondo la tecnologia di produzione del farmaco utilizzata, il contenuto di gossipolo legato chimicamente nella sostanza Kagocel non supera il 3% in peso. Pertanto, una compressa di Kagocel* (contiene 12 mg di sostanza) contiene meno di 0,36 mg di gossipolo legato. Tenendo conto della dose massima raccomandata di Kagocel® con scopo terapeutico per un adulto (2 compresse 3 volte al giorno), la dose giornaliera del farmaco, un derivato correlato a bassa tossicità del gossipolo, non contiene più di 2,16 mg.
Lo ha istituito la Commissione Europea per la Sicurezza Alimentare (EFSA). valori minimi la dose ADI accettabile e la dose TDI accettabile di gossipolo libero riguardo ai possibili effetti negativi sulla spermatogenesi sono rispettivamente 0,12 mg/kg e 0,35 mg/kg di peso corporeo. Pertanto, l'assunzione giornaliera innocua consentita di gossipolo libero nel corpo è in media compresa tra 8,4 e 24,5 mg per un adulto. Come indicato sopra, la dose massima giornaliera di Kagzoel basata sul gossipolo legato è di 2,16 mg o 0,33 mg/kg di peso corporeo di un adulto. Di conseguenza, in termini di gossipolo (che, come detto sopra, si trova nel farmaco Kagocel in forma non tossica), la quantità di esso che può entrare nell'organismo ogni giorno durante l'assunzione di compresse del farmaco è almeno 4 volte inferiore a quello consentito dagli standard internazionali dose giornaliera gosipolo libero.
Pertanto, l'uso del farmaco Kagocel è sicuro dal punto di vista impatto negativo sulle funzioni riproduttive delle donne e degli uomini.
Controindicazioni
Aumento della sensibilità individuale, gravidanza, età inferiore a 3 anni, deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.
Appunti
Letteratura
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