Descrizione e istruzioni per l'uso dell'analgesico solpadeina veloce. Effetti collaterali di Solpadeine Fast

Video: Solpadeine | istruzioni per l'uso

La solpadeina appartiene al gruppo clinico e farmacologico degli analgesici-anaperetici. Analoghi di questo farmaco sono farmaci come: compresse di Migrenol, Panadol Extra, Strimol plus e Paralen Extra.

Solpadeine fast si presenta sotto forma di compresse solubili bianco, che contengono 500 mg di paracetamolo e 65 mg di caffeina. Eccipienti sono: sorbitolo, sali sodici, dimeticone, acido citrico.

Azione farmacologica del farmaco

Solpadeine fast è a suo modo un analgesico-anaperetico. azione farmacologica, che ha una composizione combinata sotto forma di paracetamolo e caffeina. Il farmaco ha effetti sia antipiretici che analgesici.

IN in questo caso, penetrando nel corpo umano, il paracetamolo ha influenza attiva al centrale sistema nervoso, bloccando la sintesi delle prostaglandine. Il paracetamolo non ha alcun effetto impatto negativo sul tratto gastrointestinale e inoltre non prende parte al metabolismo del sale marino, come la maggior parte dei farmaci.

La caffeina contenuta in Solpadeine influenza rapidamente le reazioni motorie del cervello umano, migliorando significativamente l'effetto del principale analgesico Paracetamolo sul corpo. Allo stesso tempo, la sensazione di debolezza e affaticamento della persona scompare completamente e l'attività fisica e mentale aumenta notevolmente.

Dosaggio del farmaco

Prima dell'uso compresse effervescenti Solpadeine fast deve essere sciolto in 100 ml di acqua (circa mezzo bicchiere). Ad un adulto vengono prescritte circa 1-2 compresse 4 volte al giorno, mantenendo un intervallo tra le dosi del medicinale di almeno 4 ore. Puoi assumere un massimo di 2 compresse di Solpadeine alla volta e un massimo di 8 compresse al giorno.

Overdose di droga

In caso di sovradosaggio del farmaco, cioè se la dose raccomandata di Solpadeine per l'uso viene notevolmente superata, è necessario contattare urgentemente un'ambulanza cure mediche. Devi farlo anche se ti senti bene.

Video: Solpadeine fast: un rimedio per il dolore (2016)

I principali sintomi di sovradosaggio sono le seguenti condizioni:

  • Vomito-
  • Nausea-
  • Forte -
  • Viso pallido-
  • Perdita di peso, rifiuto di mangiare.

Approssimativamente il secondo giorno, una persona inizia a mostrare tutti i segni di danno patologico al fegato. Nei casi acuti molto gravi si può sviluppare insufficienza epatica e persino coma.

Cosa bisogna fare in caso di sovradosaggio di Solpadeine fast?

In caso di sovradosaggio:

  • Sciacquare lo stomaco con acqua tiepida -
  • Bere un gran numero di acqua a piccoli sorsi - circa 2 litri -
  • Bevi carbone attivo
  • Chiami un'ambulanza.

Con quali farmaci interagisce rapidamente Solpadeine?

Se Solpadein Fast viene utilizzato insieme ai farmaci Warfarin, così come a tutti i tipi di cumarine, ciò può portare a sanguinamento.

La solpadeina potenzia rapidamente in modo significativo gli inibitori MAO.

Video: Solpadein Fast "Vittoria sicura"

  • Barbiturici-
  • Fenitoina-
  • Rifampicina-
  • Antidepressivi-
  • Cimetidina-
  • Cloramfenicolo-
  • Bevande contenenti caffeina
  • Metoclopramide-
  • Domperidone-
  • Colestiramina.

Il farmaco viene prescritto con molta attenzione durante la gravidanza e l'allattamento al seno.

Effetti collaterali di Solpadeine Fast

Dopo aver usato Solpadeine, Fast non è escluso reazione negativa da fuori organi interni persona, ad esempio:

  • Manifestazione di allergie nella forma eruzione cutanea, forte prurito, così come l'edema di Quincke
  • Interruzioni operative tratto gastrointestinale- nausea, mal di stomaco -
  • Il sistema circolatorio è soggetto a disturbi come anemia, trombocitopenia, leucopenia, nonché agrunulocitosi e metaemoglobinemia -
  • Disturbi del sonno sotto forma di insonnia -
  • Violazioni frequenza cardiaca, tachicardia.

Nella maggior parte dei casi, le compresse di Solpadeine Fast sono abbastanza ben tollerate dagli esseri umani, fatte salve le dosi raccomandate nelle istruzioni. Se usi Solpadeine Fast per lungo periodo tempo, allora si presenta improvvisamente la probabilità di un effetto epatotossico negativo sul corpo, così come della pancitopenia.

Indicazioni per l'uso di Solpadeine Fast effervescente

  • Forte mal di testa-
  • Emicrania-
  • Mal di denti-
  • Malattie nevralgiche-
  • Dolore muscolare-
  • Dolore dovuto ai reumatismi -
  • Forte dolore durante le mestruazioni -
  • Mal di gola-
  • Calore-
  • Influenza-
  • Raffreddori.

Non è consigliabile assumere Solpadeine Fast effervescente se si hanno problemi al fegato o ai reni, glaucoma, insonnia (poiché il farmaco contiene caffeina), crisi epilettiche, nonché per i bambini di età inferiore a 12 anni. Effetto negativo dal farmaco Solpadeine Fast può verificarsi se assunto con altri farmaci contenenti paracetamolo.

Se inizi a prendere le compresse effervescenti di Solpadeine Fast, cerca di non bere caffè o tè quel giorno, poiché questa combinazione porta a disturbi del sonno, aritmia cardiaca e tachicardia.

Quando si tratta velocemente con solpadeina per un lungo periodo, è necessario fare un esame del sangue e controllare le condizioni del corpo.

In modo che non ci sia avvelenamento tossico sostanze attive Solpadeine effervescente veloce, è necessario astenersi completamente dal bere bevande alcoliche per un po'.

Se ti viene diagnosticata la malattia atopica asma bronchiale", potrebbe esserci il rischio di una reazione allergica.

Se sei attivo dieta priva di sale, si consideri poi il fatto che una compressa di solpadeine fast contiene circa 427 mg di sali di sodio.

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Analgesico-antipiretico

Ingredienti attivi

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Compresse solubili bianco, piatto, con bordo circonferenziale e tacca su un lato.

Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, sodio carbonato.

2 pezzi. - strisce laminate (4) - pacchi di cartone.
2 pezzi. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.

effetto farmacologico

Analgesico-antipiretico composizione combinata, contiene una combinazione di due principi attivi: paracetamolo e caffeina. Ha effetti antipiretici e analgesici.

Paracetamolo blocca la COX nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione (nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX), il che spiega praticamente completa assenza effetto antinfiammatorio. La mancata influenza sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici ne determina l'assenza influenza negativa sul metabolismo salino (ritenzione sodica e idrica) e sulla mucosa gastrointestinale.

Caffeina stimola i centri psicomotori del cervello, ha un effetto analettico, potenzia l'effetto, elimina sonnolenza e affaticamento, aumenta le prestazioni fisiche e mentali.

Farmacocinetica

Paracetamolo rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, la distribuzione nei liquidi corporei è relativamente uniforme. Il legame del paracetamolo con le proteine ​​è minimo alle concentrazioni terapeutiche.

Il paracetamolo viene metabolizzato nel fegato ed escreto nelle urine sotto forma di metaboliti glucuronidi e solfati: meno del 5% viene escreto immodificato. T1/2 quando si assume una dose terapeutica è di 2-3 ore.

Caffeina rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo. La caffeina viene metabolizzata quasi completamente nel fegato attraverso l'ossidazione e la demetilazione in metaboliti che vengono escreti nelle urine. T 1/2 è di 4-9 ore.

Indicazioni

- mal di testa;

- emicrania;

mal di denti;

- nevralgia;

- dolori muscolari e reumatici;

mestruazioni dolorose;

- mal di gola;

- ridurre temperatura elevata corpi e trattamento sintomatico raffreddori e influenza.

Controindicazioni

maggiore sensibilità ai componenti del farmaco;

violazioni pronunciate funzioni epatiche;

- grave disfunzione renale;

ipertensione arteriosa;

- glaucoma;

- disordini del sonno;

- epilessia;

infanzia fino a 12 anni;

- deficit di saccarasi/isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio (contiene sorbitolo).

Accuratamente il farmaco dovrebbe essere usato quando iperbilirubinemia benigna(inclusa la sindrome di Gilbert), Epatite virale, danno epatico alcolico, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo.

Dosaggio

Prima della somministrazione orale, le compresse di Solpadeine Fast devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezzo bicchiere) di acqua.

Per adulti (compresi gli anziani) e bambini sopra i 12 anni Prescrivere 1-2 compresse. 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima è di 2 compresse, la dose massima giornaliera è di 8 compresse.

Aumento dose giornaliera il farmaco o la durata del trattamento sono possibili solo sotto la supervisione di un medico.

Effetti collaterali

Determinazione della frequenza effetti collaterali: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100 e<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (≥1/100 000 и <1/10 000).

I seguenti effetti collaterali sono stati rilevati spontaneamente durante l'uso post-registrazione del farmaco.

Reazioni allergiche: molto raramente - eruzione cutanea, angioedema (edema di Quincke), sindrome di Stevens-Johnson, anafilassi.

Dal sistema emopoietico: molto raramente - leucopenia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, anemia emolitica.

Dal sistema respiratorio: molto raramente - broncospasmo (in pazienti con ipersensibilità ai FANS).

Dal sistema epatobiliare: molto raramente - disfunzione epatica.

Con l'uso a lungo termine ad alte dosi, aumenta la probabilità di epatotossicità, nefrotossicità e pancitopenia.

Forse: sintomi dispeptici (inclusi nausea, dolore epigastrico), aumento dell'eccitabilità, vertigini, disturbi del sonno, tachicardia.

Quando si consuma bicarbonato di sodio in dosi elevateè possibile sviluppare disturbi del tratto gastrointestinale, incl. eruttazione, nausea; Può svilupparsi anche ipernatriemia.

Con consumo eccessivo di alimenti contenenti caffeina (inclusi tè, caffè) Durante l'assunzione del farmaco possono verificarsi irrequietezza, ansia, irritabilità, insonnia, mal di testa, disturbi dell'apparato digerente, tachicardia, aritmia cardiaca.

Se si verifica uno qualsiasi degli effetti collaterali elencati, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico.

Overdose

Sintomi condizionale paracetamolo: entro 24 ore sono possibili pallore, nausea, vomito, anoressia e mal di stomaco; dopo 1-2 giorni possono comparire segni di danno epatico (dolore nella zona del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Possono verificarsi disturbi nel metabolismo dei carboidrati e segni di acidosi metabolica. Nei pazienti adulti, il danno epatico si sviluppa dopo l'assunzione di più di 10 g di paracetamolo. Se ci sono fattori che influenzano la tossicità del paracetamolo per il fegato, è possibile un danno al fegato dopo aver assunto paracetamolo in una quantità di 5 go più. Nei casi gravi di sovradosaggio, a causa di insufficienza epatica possono svilupparsi encefalopatia, sanguinamento, ipoglicemia, edema cerebrale e persino la morte. È possibile sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, i cui segni caratteristici sono dolore nella regione lombare, ematuria, proteinuria, mentre può essere assente un grave danno epatico. Sono stati segnalati casi di disturbi del ritmo cardiaco e pancreatite.

Trattamento: se si sospetta un sovradosaggio, anche in assenza dei primi sintomi pronunciati, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. Entro 1 ora dal sovradosaggio, si consiglia di lavare lo stomaco e assumere enterosorbenti (, polyphepan). La concentrazione di paracetamolo nel plasma sanguigno deve essere determinata, ma non prima di 4 ore dopo il sovradosaggio (i risultati precedenti non sono affidabili). Somministrazione di acetilcisteina entro 24 ore dopo un sovradosaggio. Il massimo effetto protettivo è assicurato durante le prime 8 ore dopo un sovradosaggio; nel tempo l'efficacia dell'antidoto diminuisce drasticamente. Se necessario, l'acetilcisteina viene somministrata per via endovenosa. In assenza di vomito, la metionina può essere utilizzata prima del ricovero in ospedale. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione
metionina, somministrazione endovenosa di acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione. Il trattamento dei pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato in malattie epatiche.

Sintomi condizionale caffeina: dolore epigastrico, vomito, minzione frequente, tachicardia, aritmia, stimolazione del sistema nervoso centrale (insonnia, irrequietezza, agitazione, ansia, aumento dell'eccitabilità neuro-riflesso, tremore e convulsioni). Va tuttavia tenuto presente che la comparsa di sintomi clinicamente significativi di sovradosaggio di caffeina durante l'assunzione di questo farmaco è sempre associata a gravi danni al fegato dovuti a sovradosaggio di paracetamolo.

Trattamento: Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento comprende misure di supporto, come bere molti liquidi e mantenere i segni vitali. Entro 1 ora - 4 ore dopo un sovradosaggio, si consiglia di assumere carbone attivo. Per ridurre gli effetti del sovradosaggio di caffeina sulla funzione del sistema nervoso centrale, si raccomandano sedativi per via endovenosa.

Interazioni farmacologiche

Se assunto regolarmente per un lungo periodo di tempo, il farmaco potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), che aumentano il rischio di sanguinamento. La somministrazione occasionale di una singola dose del farmaco non ha un effetto significativo sull'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Il farmaco aumenta l'effetto degli inibitori MAO.

Barbiturici, carbamazepina, fenitoina, primidone, etanolo, rifampicina, fenilbutazone, erba di San Giovanni, antidepressivi triciclici e altri induttori dell'ossidazione microsomiale aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, causando la possibilità di sviluppare gravi danni epatici con piccoli sovradosaggi di paracetamolo (5 g o più).

Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

Sotto l'influenza del paracetamolo, il tempo di eliminazione del cloramfenicolo aumenta di 5 volte.

La caffeina accelera l'assorbimento dell'ergotamina.

L'uso simultaneo di paracetamolo e bevande alcoliche aumenta il rischio di sviluppare effetti epatotossici e pancreatite acuta.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il farmaco può ridurre l’efficacia dei farmaci uricosurici.

istruzioni speciali

Se non si osserva alcun miglioramento durante l'assunzione del farmaco o il mal di testa diventa costante, è necessario consultare un medico.

Durante l'assunzione del farmaco, non è raccomandato il consumo eccessivo di cibi contenenti caffeina (compresi tè, caffè), perché questo può portare ad agitazione, irritabilità, disturbi del sonno, mal di testa, disturbi gastrointestinali, tachicardia, aritmia cardiaca.

In caso di uso prolungato a dosi elevate, è necessario il monitoraggio del quadro ematico.

La carenza di glutatione dovuta a disturbi alimentari, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento rende possibile lo sviluppo di gravi danni al fegato con piccole dosi eccessive di paracetamolo (5 go più).

Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Per evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con bevande alcoliche o assunto da persone inclini al consumo cronico di alcol.

I pazienti affetti da asma bronchiale atonica e febbre da fieno hanno un rischio maggiore di sviluppare reazioni allergiche.

Per i pazienti che seguono una dieta priva o povera di sale, nel calcolare l'assunzione giornaliera di sale deve essere preso in considerazione il contenuto di sodio della compressa (427 mg).

Quando si eseguono test per determinare i livelli di acido urico e glucosio nel sangue, è necessario informare il medico dell'assunzione del farmaco.

Solpadeine Fast può modificare i risultati dei test di controllo antidoping per gli atleti.

Quando si consuma bicarbonato di sodio ad alte dosi, possono svilupparsi disturbi gastrointestinali, incl. eruttazione, nausea; Può svilupparsi anche ipernatriemia. In questi casi, è necessario monitorare il bilancio idrico-elettrolitico e applicare tattiche appropriate di gestione del paziente.

Gravidanza e allattamento

CON attenzione Il farmaco deve essere utilizzato per l'epatite virale e il danno epatico alcolico.

Per evitare danni tossici al fegato, i pazienti che assumono Solpadeine Fast devono astenersi dal bere alcolici. Non è raccomandato prescrivere il farmaco per l'alcolismo cronico.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25°C. Periodo di validità: 4 anni.

Analgesico-antipiretico

Una droga: SOLPADEINA VELOCE

Principio attivo: caffeina, paracetamolo
Codice ATX: N02BE71
KFG: Analgesico-antipiretico
Codici ICD-10 (indicazioni): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Reg. numero: P N014417/01
Data di registrazione: 18/11/08
Proprietario reg. credito: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito) prodotto da FAMAR (Grecia)

FORMA DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Compresse solubili bianco, piatto, con bordo circonferenziale e tacca su un lato.

Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, bicarbonato di sodio, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, carbonato di sodio.

2 pezzi. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.
4 cose. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.
2 pezzi. - nastri laminati (12) - pacchi di cartone.

ISTRUZIONI PER L'USO PER SPECIALISTI.
La descrizione del farmaco è stata approvata dall'azienda produttrice nel 2013.

EFFETTO FARMACOLOGICO

Un analgesico-antipiretico di composizione combinata, contiene una combinazione di due principi attivi: paracetamolo e caffeina. Ha effetti antipiretici e analgesici.

Paracetamolo blocca la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione (nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX), il che spiega la quasi totale assenza di effetto antinfiammatorio. La mancata influenza sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici determina l'assenza di effetti negativi sul metabolismo del sale marino (ritenzione di sodio e acqua) e sulla mucosa gastrointestinale.

Caffeina stimola i centri psicomotori del cervello, ha un effetto analettico, potenzia l'effetto degli analgesici, elimina sonnolenza e affaticamento, aumenta le prestazioni fisiche e mentali.

FARMACOCINETICA

I dati sulla farmacocinetica del farmaco Solpadeine Fast non sono forniti.

INDICAZIONI

Mal di testa;

Emicrania;

Mal di denti;

Nevralgia;

Dolori muscolari e reumatici;

Mestruazioni dolorose;

Mal di gola;

Per ridurre la temperatura corporea elevata e il trattamento sintomatico di raffreddore e influenza.

REGIME DI DOSAGGIO

Prima della somministrazione orale, le compresse di Solpadeine Fast devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezzo bicchiere) di acqua.

Per adulti(compresi gli anziani)e bambini sopra i 12 anni Prescrivere 1-2 compresse. 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima è di 2 compresse, la dose massima giornaliera è di 8 compresse.

Aumentare la dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto la supervisione di un medico.

EFFETTO COLLATERALE

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, edema di Quincke.

Dal sistema digestivo: disturbi dispeptici (inclusi nausea, dolore epigastrico).

Dal sistema emopoietico: raramente – leucopenia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, anemia emolitica.

Altri: disturbi del sonno, tachicardia.

CONTROINDICAZIONI

Grave disfunzione epatica o renale;

Ipertensione arteriosa;

Glaucoma;

Disordini del sonno;

Epilessia;

Uso simultaneo con altri farmaci contenenti paracetamolo;

Bambini sotto i 12 anni;

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

CON attenzione Il farmaco deve essere utilizzato per l'iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert), l'epatite virale, il danno epatico alcolico, il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, l'alcolismo, la gravidanza e l'allattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco deve essere prescritto con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

ISTRUZIONI SPECIALI

In caso di uso prolungato a dosi elevate, è necessario il monitoraggio del quadro ematico.

Per evitare danni tossici al fegato, i pazienti che assumono Solpadeine Fast devono astenersi dal bere alcolici. Non è raccomandato prescrivere il farmaco per l'alcolismo cronico.

I pazienti con asma bronchiale atopica e febbre da fieno hanno un rischio maggiore di sviluppare reazioni allergiche.

Per i pazienti che seguono una dieta priva o povera di sale, nel calcolare l'assunzione giornaliera di sale deve essere preso in considerazione il contenuto di sodio della compressa (427 mg).

Quando si eseguono test per determinare i livelli di acido urico e glucosio nel sangue, è necessario informare il medico dell'assunzione del farmaco.

Solpadeine Fast può modificare i risultati dei test di controllo antidoping per gli atleti.

Il farmaco deve essere usato con cautela se si è intolleranti al fruttosio, poiché il farmaco contiene sorbitolo.

OVERDOSE

In caso di sovradosaggio, dovresti cercare immediatamente assistenza medica, anche se ti senti bene.

Sintomi Sovradosaggio di paracetamolo: nausea, vomito, mal di stomaco, pallore, anoressia. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico. Nei casi più gravi si sviluppa insufficienza epatica e coma.

Trattamento: eseguire la lavanda gastrica, prescrivere adsorbenti (carbone attivo) ed eseguire la terapia sintomatica.

INTERAZIONI CON FARMACI

Se assunto per un lungo periodo, il farmaco potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), che aumenta il rischio di sanguinamento.

Migliora l'effetto degli inibitori MAO.

Barbiturici, fenitoina, etanolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici e altri induttori dell'ossidazione microsomiale aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, causando la possibilità di grave intossicazione con piccoli sovradosaggi.

Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

Sotto l'influenza del paracetamolo, il T1/2 del cloramfenicolo aumenta di 5 volte.

La caffeina accelera l'assorbimento dell'ergotamina.

L'uso simultaneo di paracetamolo ed etanolo aumenta il rischio di sviluppare effetti epatotossici e pancreatite acuta.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il farmaco può ridurre l’efficacia dei farmaci uricosurici.

CONDIZIONI DI VACANZA DALLE FARMACIE

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

CONDIZIONI E DURATA DI CONSERVAZIONE

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25°C. Periodo di validità: 4 anni.

Solpadeine Fast è un farmaco combinato a due componenti contenente la sostanza analgesica e antipiretica non narcotica paracetamolo e la caffeina psicostimolante. Il paracetamolo inattiva l'enzima cicloossigenasi nel midollo spinale e nel cervello (ma non nei tessuti interessati dal processo infiammatorio, in cui gli enzimi che catalizzano le reazioni di ossidazione con il perossido di idrogeno neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, quindi questo farmaco non ha praticamente alcuna attività antinfiammatoria ). Il paracetamolo non influenza la formazione delle prostaglandine nel tessuto muscolare e adiposo e pertanto non ha effetti indesiderati sul metabolismo idrico-minerale (non impedisce l'eliminazione degli ioni sodio e dell'acqua dal corpo) e sulla mucosa del tratto gastrointestinale . La caffeina agisce come psicostimolante, mostra un effetto analettico, potenzia l'effetto degli antidolorifici, dona vigore ed elimina la fatica. Il paracetamolo è ben assorbito dal tratto digestivo. Questa sostanza interagisce solo minimamente con le proteine ​​plasmatiche. Il paracetamolo subisce trasformazioni metaboliche nel fegato con formazione di glucuronidi e solfati. L'eliminazione dal corpo viene effettuata dai reni. L'emivita del farmaco se assunto nelle dosi raccomandate è di circa 2-3 ore. La caffeina viene rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale. Quasi l'intera dose assunta subisce trasformazioni metaboliche nel fegato. L'eliminazione dal corpo viene effettuata dai reni. L'emivita varia da 4 a 9 ore. Solpadeine Fast viene utilizzato per mal di testa (inclusa emicrania), mal di denti, lombalgia, sciatica, lesioni dei nervi periferici con attacchi di dolore nell'area di innervazione di questi nervi, mialgia, artralgia, algodismenorrea, mal di gola e anche come antipiretico agente per raffreddore e influenza per eliminare i sintomi della febbre. Prima dell'uso, le compresse vengono sciolte in acqua tiepida. Il volume del solvente è di almeno 100 ml. Dose singola – 1-2 compresse. La frequenza d'uso è di 3-4 volte al giorno, in modo che l'intervallo di tempo prima di assumere una seconda dose sia di almeno 4 ore. Non superare il limite giornaliero di assunzione del farmaco, che è di 8 compresse. Nell'ambito di un'automedicazione responsabile (senza consiglio medico), Solpadeine Fast può essere utilizzato come anestetico per un periodo di tempo non superiore a cinque giorni e come antipiretico per non più di tre.

L'aumento della dose giornaliera o l'aumento della durata del ciclo terapeutico sono consentiti solo su indicazione del medico curante. Se utilizzato nelle dosi indicate nel foglietto illustrativo, il farmaco è generalmente ben tollerato dai pazienti. Nell'ambito degli studi post-marketing (dopo la registrazione del farmaco e la sua immissione sul mercato), in casi estremamente rari sono state osservate manifestazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee, orticaria gigante, diminuzione del numero di leucociti, piastrine per volume unitario di sangue, comparsa di una maggiore quantità di metaemoglobina nel sangue, anemia emolitica, broncospasmo , disfunzione epatica. Con l'uso prolungato a dosi submassimali e massime, è possibile un danno tossico al fegato e ai reni a causa della presenza di paracetamolo nel farmaco. Con l'uso prolungato di Solpadeine Fast, è necessario monitorare la conta ematica. La caffeina può causare dispepsia, aumento dell’eccitabilità, disturbi del sonno, aumento della frequenza cardiaca e vertigini. Durante l'assunzione del farmaco, dovresti limitare il consumo di prodotti contenenti caffeina per ridurre al minimo il rischio di effetti collaterali correlati alla caffeina. Solpadeine Fast non viene utilizzato per gravi malattie epatiche e renali, ipertensione, disturbi del sonno, epilessia, intolleranza individuale al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi dei componenti ausiliari del farmaco. Quando si prescrive il farmaco alle donne incinte, è necessario tenere conto del fatto che la caffeina può provocare la nascita di un bambino prematuro. La caffeina passa nel latte materno e pertanto, dato il suo effetto stimolante, non è consigliabile l'uso del farmaco durante l'allattamento. Se, nonostante l'assunzione di Solpadeine Fast, il mal di testa non scompare e diventa cronico, è necessario consultare un medico. Si sconsiglia l'assunzione del farmaco insieme a farmaci contenenti paracetamolo. Per prevenire l'intossicazione epatica, Solpadeine Fast non deve essere combinato con il consumo di prodotti contenenti etanolo. Il farmaco potenzia gli effetti degli anticoagulanti indiretti.

Farmacologia

Un analgesico-antipiretico di composizione combinata, contiene una combinazione di due principi attivi: paracetamolo e caffeina. Ha effetti antipiretici e analgesici.

Il paracetamolo blocca la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione (nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX), il che spiega la quasi completa assenza di effetto antinfiammatorio. La mancata influenza sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici determina l'assenza di effetti negativi sul metabolismo del sale marino (ritenzione di sodio e acqua) e sulla mucosa gastrointestinale.

La caffeina stimola i centri psicomotori del cervello, ha un effetto analettico, potenzia l'effetto degli analgesici, elimina la sonnolenza e l'affaticamento e aumenta le prestazioni fisiche e mentali.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica del farmaco Solpadeine Fast non sono forniti.

Modulo per il rilascio

Le compresse solubili sono bianche, piatte, con un bordo circonferenziale e una linea di frattura su un lato.

Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, sodio bicarbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, sodio carbonato.

2 pezzi. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.
4 cose. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.
2 pezzi. - nastri laminati (12) - pacchi di cartone.

Dosaggio

Prima della somministrazione orale, le compresse di Solpadeine Fast devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezzo bicchiere) di acqua.

Agli adulti (compresi gli anziani) e ai bambini di età superiore ai 12 anni vengono prescritte 1-2 compresse. 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima è di 2 compresse, la dose massima giornaliera è di 8 compresse.

Aumentare la dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto la supervisione di un medico.

Overdose

In caso di sovradosaggio, dovresti cercare immediatamente assistenza medica, anche se ti senti bene.

Sintomi da sovradosaggio di paracetamolo: nausea, vomito, mal di stomaco, pallore, anoressia. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico. Nei casi più gravi si sviluppa insufficienza epatica e coma.

Trattamento: eseguire la lavanda gastrica, prescrivere adsorbenti (carbone attivo), condurre una terapia sintomatica.

Interazione

Se assunto per un lungo periodo, il farmaco potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), che aumenta il rischio di sanguinamento.

Migliora l'effetto degli inibitori MAO.

Barbiturici, fenitoina, etanolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici e altri induttori dell'ossidazione microsomiale aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, causando la possibilità di grave intossicazione con piccoli sovradosaggi.

Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

Sotto l'influenza del paracetamolo, il T1/2 del cloramfenicolo aumenta di 5 volte.

La caffeina accelera l'assorbimento dell'ergotamina.

L'uso simultaneo di paracetamolo ed etanolo aumenta il rischio di sviluppare effetti epatotossici e pancreatite acuta.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il farmaco può ridurre l’efficacia dei farmaci uricosurici.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, edema di Quincke.

Dal sistema digestivo: disturbi dispeptici (inclusi nausea, dolore epigastrico).

Dal sistema ematopoietico: raramente - leucopenia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, anemia emolitica.

Altro: disturbi del sonno, tachicardia.

Indicazioni

  • mal di testa;
  • emicrania;
  • mal di denti;
  • nevralgia;
  • dolori muscolari e reumatici;
  • mestruazioni dolorose;
  • mal di gola;
  • per ridurre la temperatura corporea elevata e il trattamento sintomatico di raffreddore e influenza.

Controindicazioni

  • grave disfunzione epatica o renale;
  • ipertensione arteriosa;
  • glaucoma;
  • disordini del sonno;
  • epilessia;
  • uso simultaneo con altri farmaci contenenti paracetamolo;
  • bambini sotto i 12 anni;
  • aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, gravidanza e allattamento.

Caratteristiche dell'applicazione

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco deve essere prescritto con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Utilizzare per la disfunzione epatica

Controindicato in caso di grave disfunzione epatica.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di epatite virale e danno epatico alcolico.

Utilizzare per insufficienza renale

Controindicato nei casi di grave insufficienza renale.

istruzioni speciali

In caso di uso prolungato a dosi elevate, è necessario il monitoraggio del quadro ematico.

Per evitare danni tossici al fegato, i pazienti che assumono Solpadeine Fast devono astenersi dal bere alcolici. Non è raccomandato prescrivere il farmaco per l'alcolismo cronico.

I pazienti con asma bronchiale atopica e febbre da fieno hanno un rischio maggiore di sviluppare reazioni allergiche.

Per i pazienti che seguono una dieta priva o povera di sale, nel calcolare l'assunzione giornaliera di sale deve essere preso in considerazione il contenuto di sodio della compressa (427 mg).

Quando si eseguono test per determinare i livelli di acido urico e glucosio nel sangue, è necessario informare il medico dell'assunzione del farmaco.

Solpadeine Fast può modificare i risultati dei test di controllo antidoping per gli atleti.

Il farmaco deve essere usato con cautela se si è intolleranti al fruttosio, poiché il farmaco contiene sorbitolo.

Compresse rivestite con film bianche, a forma di capsula con bordo piatto, con impresso un triangolo e il segno “+” su un lato della compressa - 1 compressa:

  • Eccipienti: amido pregelatinizzato - 50 mg, amido di mais - 41,4 mg, povidone (K22.5-27.0) - 2 mg, sorbato di potassio - 0,6 mg, talco - 15 mg, acido stearico - 5 mg, croscarmellosa sodica - 10 mg, ipromellosa - 5 mg, triacetina - 1 mg.

12 pezzi - blister (1) - confezioni di cartone.

Compresse solubili, bianche, piatte, con un bordo circonferenziale e una linea di incisione su un lato - 1 compressa:

  • Principi attivi: paracetamolo - 500 mg; caffeina - 65 mg;
  • Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, sodio bicarbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, sodio carbonato.

2 pezzi. - strisce laminate (4) - pacchi di cartone.

2 pezzi. - nastri laminati (6) - pacchi di cartone.

effetto farmacologico

Un analgesico-antipiretico di composizione combinata, contiene una combinazione di due principi attivi: paracetamolo e caffeina. Ha effetti antipiretici e analgesici.

Il paracetamolo blocca la COX nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione (nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX), il che spiega la quasi completa assenza di effetto antinfiammatorio. La mancata influenza sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici determina l'assenza di effetti negativi sul metabolismo del sale marino (ritenzione di sodio e acqua) e sulla mucosa gastrointestinale.

La caffeina stimola i centri psicomotori del cervello, ha un effetto analettico, potenzia l'effetto degli analgesici, elimina la sonnolenza e l'affaticamento e aumenta le prestazioni fisiche e mentali.

Farmacocinetica

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente dal tratto gastrointestinale, la distribuzione nei liquidi corporei è relativamente uniforme. Il legame del paracetamolo alle proteine ​​plasmatiche è minimo alle concentrazioni terapeutiche.

Il paracetamolo viene metabolizzato nel fegato ed escreto nelle urine sotto forma di metaboliti glucuronidi e solfati: meno del 5% viene escreto immodificato. T1/2 quando si assume una dose terapeutica è di 2-3 ore.

La caffeina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e distribuita in tutto il corpo. La caffeina viene metabolizzata quasi completamente nel fegato attraverso l'ossidazione e la demetilazione in metaboliti che vengono escreti nelle urine. T1/2 è di 4-9 ore.

Indicazioni per l'uso Solpadeine veloce

  • mal di testa;
  • emicrania;
  • mal di denti;
  • nevralgia;
  • dolori muscolari e reumatici;
  • mestruazioni dolorose;
  • mal di gola;
  • per ridurre la temperatura corporea elevata e il trattamento sintomatico di raffreddore e influenza.

Controindicazioni all'uso di Solpadeine fast

  • grave disfunzione epatica;
  • grave disfunzione renale;
  • ipertensione arteriosa;
  • glaucoma;
  • disordini del sonno;
  • epilessia;
  • bambini sotto i 12 anni;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e alcolismo.

Solpadeine fast Utilizzare durante la gravidanza e i bambini

Solpadeine Fast contiene caffeina. Quando si assume caffeina, esiste un rischio elevato di avere un bambino con basso peso alla nascita e di aborto spontaneo.

Quando la caffeina passa nel latte materno, può avere un effetto stimolante sul bambino allattato al seno.

Solpadeine Fast non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

Controindicazione: bambini sotto i 12 anni.

Solpadeine veloce Effetti collaterali

Determinazione della frequenza degli effetti collaterali: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100 e

I seguenti effetti collaterali sono stati rilevati spontaneamente durante l'uso post-registrazione del farmaco.

Paracetamolo

  • Reazioni allergiche: molto raramente - eruzione cutanea, angioedema (edema di Quincke), sindrome di Stevens-Johnson, anafilassi.
  • Dal sistema ematopoietico: molto raramente - leucopenia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, anemia emolitica.
  • Dal sistema respiratorio: molto raramente - broncospasmo (in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico e ai FANS).
  • Dal sistema epatobiliare: molto raramente - disfunzione epatica.
  • Con l'uso a lungo termine ad alte dosi, aumenta la probabilità di epatotossicità, nefrotossicità e pancitopenia. Inoltre, in caso di uso prolungato a dosi elevate, è necessario il monitoraggio del quadro ematico.
  • Possibili: sintomi dispeptici (inclusi nausea, dolore epigastrico), aumento dell'eccitabilità, vertigini, disturbi del sonno, tachicardia.
  • Il consumo eccessivo di alimenti contenenti caffeina (inclusi tè, caffè) durante l'assunzione del farmaco può causare irrequietezza, ansia, irritabilità, insonnia, mal di testa, disturbi dell'apparato digerente, tachicardia, aritmia cardiaca.
  • Se si verifica uno qualsiasi degli effetti collaterali elencati, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico.

Interazioni farmacologiche

Se assunto regolarmente per un lungo periodo di tempo, il farmaco potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), che aumentano il rischio di sanguinamento. La somministrazione occasionale di una singola dose del farmaco non ha un effetto significativo sull'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Il farmaco aumenta l'effetto degli inibitori MAO.

Barbiturici, carbamazepina, fenitoina, primidone, etanolo, rifampicina, fenilbutazone, erba di San Giovanni, antidepressivi triciclici e altri induttori dell'ossidazione microsomiale aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, causando la possibilità di sviluppare gravi danni epatici con piccoli sovradosaggi di paracetamolo (5 g o più).

Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

Sotto l'influenza del paracetamolo, il tempo di eliminazione del cloramfenicolo aumenta di 5 volte.

La caffeina accelera l'assorbimento dell'ergotamina.

L'uso simultaneo di paracetamolo e bevande alcoliche aumenta il rischio di sviluppare effetti epatotossici e pancreatite acuta.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il farmaco può ridurre l’efficacia dei farmaci uricosurici.

Dosaggio di Solpadeine veloce

Prima della somministrazione orale, le compresse di Solpadeine Fast devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezzo bicchiere) di acqua.

Agli adulti (compresi gli anziani) e ai bambini di età superiore ai 12 anni vengono prescritte 1-2 compresse. 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima è di 2 compresse, la dose massima giornaliera è di 8 compresse.

Aumentare la dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto la supervisione di un medico.

Overdose

I sintomi causati dal paracetamolo: pallore, nausea, vomito, anoressia, mal di stomaco sono possibili entro 24 ore; dopo 1-2 giorni possono comparire segni di danno epatico (dolore nella zona del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Possono verificarsi disturbi nel metabolismo dei carboidrati e segni di acidosi metabolica. Nei pazienti adulti, il danno epatico si sviluppa dopo l'assunzione di più di 10 g di paracetamolo. Se ci sono fattori che influenzano la tossicità del paracetamolo per il fegato, è possibile un danno al fegato dopo aver assunto paracetamolo in una quantità di 5 go più. Nei casi gravi di sovradosaggio possono svilupparsi encefalopatia, sanguinamento, ipoglicemia, edema cerebrale e persino la morte. È possibile sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, i cui segni caratteristici sono dolore nella regione lombare, ematuria, proteinuria, mentre può essere assente un grave danno epatico. Sono stati segnalati casi di disturbi del ritmo cardiaco e pancreatite.

Trattamento: se si sospetta un sovradosaggio, anche in assenza dei primi sintomi pronunciati, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. Entro 1 ora dal sovradosaggio, si consiglia di lavare lo stomaco e assumere enterosorbenti (carbone attivo, polyphepan). La concentrazione di paracetamolo nel plasma sanguigno deve essere determinata, ma non prima di 4 ore dopo il sovradosaggio (i risultati precedenti non sono affidabili). Somministrazione di acetilcisteina entro 24 ore dopo un sovradosaggio. Il massimo effetto protettivo è assicurato durante le prime 8 ore dopo un sovradosaggio; nel tempo l'efficacia dell'antidoto diminuisce drasticamente. Se necessario, l'acetilcisteina viene somministrata per via endovenosa. In assenza di vomito, la metionina può essere utilizzata prima del ricovero in ospedale. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione. Il trattamento dei pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato in malattie epatiche.

Sintomi causati dalla caffeina: dolore epigastrico, vomito, minzione frequente, tachicardia, aritmia, stimolazione del sistema nervoso centrale (insonnia, irrequietezza, agitazione, ansia, aumento dell'eccitabilità neuro-riflesso, tremore e convulsioni). Va tuttavia tenuto presente che la comparsa di sintomi clinicamente significativi di sovradosaggio di caffeina durante l'assunzione di questo farmaco è sempre associata a gravi danni al fegato dovuti a sovradosaggio di paracetamolo.

Trattamento: non esiste un antidoto specifico. Il trattamento comprende misure di supporto, come bere molti liquidi e mantenere i segni vitali. Entro 1 ora - 4 ore dopo un sovradosaggio, si consiglia di assumere carbone attivo. Per ridurre gli effetti del sovradosaggio di caffeina sulla funzione del sistema nervoso centrale, si raccomandano sedativi per via endovenosa.

Misure precauzionali

Se non si osserva alcun miglioramento durante l'assunzione del farmaco o il mal di testa diventa costante, è necessario consultare un medico.

Durante l'assunzione del farmaco, non è raccomandato il consumo eccessivo di cibi contenenti caffeina (compresi tè, caffè), perché questo può portare irrequietezza, ansia, irritabilità, insonnia, mal di testa, disturbi gastrointestinali, tachicardia, aritmia cardiaca.

In caso di uso prolungato a dosi elevate, è necessario il monitoraggio del quadro ematico.

La carenza di glutatione dovuta a disturbi alimentari, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento rende possibile lo sviluppo di gravi danni al fegato con piccole dosi eccessive di paracetamolo (5 go più).

Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Per evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con bevande alcoliche o assunto da persone inclini al consumo cronico di alcol.

I pazienti affetti da asma bronchiale atonica e febbre da fieno hanno un rischio maggiore di sviluppare reazioni allergiche.

Nei pazienti con insufficienza renale il farmaco deve essere usato con cautela e solo dopo aver consultato un medico.

Quando si assume il farmaco in pazienti con cirrosi epatica non alcolica esiste un alto rischio di sovradosaggio.

Quando si eseguono test per determinare i livelli di acido urico e glucosio nel sangue, è necessario informare il medico dell'assunzione del farmaco.

Durante l'assunzione del farmaco è possibile che i risultati dei test di controllo antidoping per gli atleti possano cambiare.