Quando le proteine ​​nel sangue sono elevate. Gli amminoacidi sono acidi, giusto? A cosa serve la proteina C-reattiva?

Uno dei test prioritari eseguiti quando si sospetta lo sviluppo di malattie è determinare il livello di proteine ​​nel sangue. Questo indicatore consente di valutare la correttezza del metabolismo proteico, le condizioni generali del paziente, il corretto funzionamento organi interni e sistemi, nonché la preparazione del corpo al trattamento. Il tasso di proteine ​​determinato nel sangue differisce per persone di età diverse, ma in generale i valori corpo sano approssimativamente lo stesso.

La proteina totale è la totalità dell'albumina, della globulina e del fibrinogeno nel plasma sanguigno, determinata in termini quantitativi. Unità di misura – g/litro . Le frazioni proteiche e il loro significato sono una combinazione di aminoacidi complessi. Grazie a questo elemento, avviene il flusso nutrienti e componenti farmaci agli organi e ai tessuti. Inoltre, svolgono una funzione protettiva e catalitica nell’organismo.

Le proteine ​​hanno ruolo importante nel mantenere equilibrio acido-base sangue e il processo della sua coagulazione. La presenza di leucociti, eritrociti e piastrine in sospensione nel siero è dovuta alle proteine. Avere dati sulla concentrazione proteine ​​totali, è possibile valutare il funzionamento del sistema emostatico, poiché grazie alla sua presenza il sangue ha la viscosità e fluidità richieste. Da questi valori dipende direttamente il corretto funzionamento del sistema cardiovascolare.

Il livello di concentrazione proteica nel sangue viene determinato durante ricerca biochimica sangue, che svolge un ruolo importante nella diagnosi di molte malattie e condizioni patologiche.

È obbligatorio sottoporsi a un esame del sangue per le proteine ​​durante la visita medica. Se vengono rilevate deviazioni dalla norma, il medico prescrive un ulteriore esame per determinare le ragioni che hanno provocato i cambiamenti nell'indicatore.

Norma proteica

Viene effettuato un esame del sangue per le proteine ​​​​totali per identificare le deviazioni dalla norma, che aiuta a scoprire la causa dei disturbi che si verificano nel corpo e prescrivere ulteriori trattamenti. Le principali indicazioni per l’analisi sono:

• patologie renali ed epatiche;
• condizioni di ustione estese;
• malattie oncologiche tratto gastrointestinale;
• valutazione del grado di disturbi nel funzionamento dell'apparato digerente;
• grado condizione generale il corpo e la sua disponibilità agli interventi chirurgici;
• esame di routine del corpo;
• altre malattie associate a cambiamenti nei livelli proteici.

Concentrazione di proteine ​​nel sangue per gli adulti donne sane e negli uomini ha valori approssimativamente uguali, ma si notano differenze riguardo all'età dei pazienti. Per i bambini, c'è una differenza significativa nelle norme dell'indicatore. Gli standard di mantenimento per le categorie di età delle donne e degli uomini sono i seguenti:

Età	Donne, g/l	Uomini, g/l
Neonati	da 42 a 62	da 41 a 63
Fino a 1 anno	da 44 a 79	da 47 a 70
Bambini da 1 anno a 4 anni	dai 60 ai 75	da 55 a 75
Bambini da 5 anni a 7 anni	da 53 a 79	da 52 a 79
Ragazzi dagli 8 anni ai 17 anni	da 58 a 77	da 56 a 79
Adulti 22-34 anni	dal 75 al 79	dall'82 all'85
Adulti 35-59 anni	dal 79 all'83	da 76 a 80
Adulti 60-74 anni	da 74 a 77	dal 76 al 78
Oltre 75 anni	dal 69 al 77	da 73 a 78

Deviazioni dalla norma sia nelle donne che negli uomini possono indicare la presenza di malattie e processi infiammatori che influenzano il processo di sintesi proteica e la loro disgregazione. Inoltre, un cambiamento di livello è possibile dopo aver mangiato cibi ricchi di proteine, uno stile di vita sedentario prolungato, nelle donne - gravidanza e allattamento e un'attività fisica intensa. Dopo gli effetti dell'infusione e durante sudorazione abbondante, il valore dell'indicatore può anche discostarsi dalla norma a cui è associato grande quantità acqua nel sangue.

Le ragioni dell'aumento

(iperproteinemia) è rara, poiché un tale aumento significa che si stanno verificando disturbi molto gravi. L'aumento della concentrazione può essere assoluto, cioè senza alterazione del volume del sangue circolante, e relativo, causato dall'ispessimento del sangue. Le ragioni del relativo aumento includono: diarrea e vomito prolungato, ostruzione intestinale, colera.

La crescita assoluta è causata da ragioni più significative:

• tumore maligno;
• artrite reumatoide;
• infettivo e processi infiammatori nella fase cronica del corso;
• sepsi;
• nefrite.

Inoltre, l'aumento dei livelli proteici può causare gravi ustioni e significativa perdita di sangue. Un aumento del livello non può avvenire per caso e in molti casi è associato a una grave minaccia sia per la salute che per la vita umana. Un esame del sangue per le proteine ​​da solo non è sufficiente per fare una diagnosi accurata; pertanto, in caso di iperproteinemia, vengono eseguite l'analisi delle frazioni proteiche e altri esami aggiuntivi.

Va inoltre notato che alcuni farmaci possono causare un aumento della concentrazione proteica. Tra questi farmaci ci sono: corticosteroidi, progesterone, insulina, corticotropina, clofibrato e altri. Per garantire che i risultati dello studio vengano interpretati correttamente e non fuorviare il medico, è necessario avvisare dell'assunzione di farmaci e, se possibile, escluderli prima di donare il sangue.

Ragioni del declino

Insieme all'aumento del livello, può verificarsi una diminuzione. Questo processo è chiamato ipoproteinemia. Una diminuzione dell'indicatore è molto più comune e può anche essere assoluta o relativa. La ragione del secondo può essere solo il consumo eccessivo di acqua: l'idremia. Il rilevamento di questo cambiamento è spesso causato da una forte sete, che è considerata uno dei principali segni del diabete mellito o del diabete insipido.

Le ragioni di una diminuzione assoluta della concentrazione proteica nel sangue possono essere:

• astinenza a lungo termine dal cibo;
• la predominanza di alimenti a basso contenuto proteico nella dieta;
• restringimento dell'esofago;
• patologie del tratto gastrointestinale;
• patologie epatiche;
• febbre prolungata;
• temperatura corporea elevata;
• ustioni e congelamento;
• attività fisica pesante;
• infiammazione essudativa;
• ferite gravi;
• patologie renali.

Una diminuzione dei livelli proteici rispetto al normale può essere innescata da processi fisiologici. Ad esempio, può verificarsi nelle donne durante la gravidanza, in particolare dopo la 32a settimana. Inoltre, una tendenza al ribasso è tipica delle donne che allattano e dei neonati. Per grandi volumi somministrazione endovenosa medicinali, diluendo il sangue, può verificarsi ipoproteinemia. La situazione si normalizza dopo la rimozione liquido in eccesso dal corpo.

Le fluttuazioni dei livelli proteici nel sangue ci permettono di concludere che nel corpo si stanno verificando processi infiammatori o che esistono condizioni patologiche croniche. È impossibile fare una diagnosi solo con un esame del sangue per le proteine, ma i dati ottenuti aiuteranno a determinare la direzione di ulteriori esami e, di conseguenza, del trattamento.

È possibile sviluppare un'ipoproteinemia fisiologica negli ultimi mesi di gravidanza, durante l'allattamento, sullo sfondo di un'attività fisica prolungata, nonché nei pazienti costretti a letto.

Quali malattie causano una diminuzione della quantità di proteine ​​nel sangue?
L'ipoproteinemia è un segno delle seguenti malattie:

• malattie del tratto gastrointestinale (pancreatite, enterocolite)
• interventi chirurgici
• tumori varie localizzazioni
• malattie del fegato (cirrosi, epatite, tumori al fegato o metastasi epatiche)
• avvelenamento
• piccante e sanguinamento cronico
• bruciare la malattia
• glomerulonefrite
• tireotossicosi
• l'uso della terapia infusionale (l'ingresso di grandi volumi di liquidi nel corpo)
• malattie ereditarie(Malattia di Wilson-Konovalov)
• febbre

Aumento dei livelli di proteine ​​nel sangue
Lo sviluppo dell'iperproteinemia è un fenomeno raro. Questo fenomeno si sviluppa in una serie di condizioni patologiche in cui si verifica la formazione di proteine ​​patologiche. Questo segno di laboratorio viene rilevato nelle malattie infettive, nella macroglobulinemia di Waldenström, nel mieloma multiplo, nel lupus eritematoso sistemico, nell'artrite reumatoide, nella linfogranulomatosi, nella cirrosi, epatite cronica. Possibile sviluppo di iperproteinemia relativa ( fisiologico) con forte perdita di acqua: vomito, diarrea, ostruzione intestinale, ustioni, anche con diabete mellito e giada.

Medicinali che influenzano i livelli proteici
Alcuni farmaci influenzano la concentrazione delle proteine ​​totali nel sangue. Pertanto, i corticosteroidi e la bromsulfaleina contribuiscono allo sviluppo dell'iperproteinemia e gli ormoni estrogeni portano all'ipoproteinemia. Un aumento della concentrazione delle proteine ​​totali è possibile anche con la compressione prolungata della vena con un laccio emostatico, nonché il passaggio dalla posizione “sdraiata” a quella “in piedi”.

Come fare il test per le proteine?
Per determinare la concentrazione delle proteine ​​totali, il sangue viene prelevato da una vena, ore del mattino, a stomaco vuoto. La pausa tra l'ultimo pasto e il momento in cui si effettua il test dovrebbe essere di almeno 8 ore. Anche le bevande dolci dovrebbero essere limitate. Oggi, la concentrazione proteica viene determinata con il metodo del biureto o del microbiureto (se la concentrazione è molto bassa). Questo metodo universale, facile da usare, abbastanza economico e veloce. Ci sono pochi errori quando si utilizza questo metodo, quindi è considerato affidabile e informativo. Gli errori si verificano principalmente quando posizionamento errato reazioni o utilizzando piatti sporchi.

Albumina, tipi di globulina, norme, ragioni per aumento o diminuzione degli indicatori

Quali sono le frazioni proteiche, le norme
Le proteine ​​del sangue sono rappresentate da diversi tipi, chiamati frazioni proteiche. Esistono due frazioni principali delle proteine ​​totali: albumina e globulina. Le globuline, a loro volta, sono rappresentate da quattro tipi: α1, α2, β e γ.

Vengono chiamate violazioni di questo rapporto tra le frazioni proteiche disproteinemia.Più spesso Vari tipi la disproteinemia è accompagnata da malattie del fegato e malattie infettive.

Albumina: normale, motivo dell'aumento, della diminuzione, come eseguire il test
Consideriamo ciascuna frazione proteica separatamente. Le albumine sono un gruppo molto omogeneo, metà delle quali si trovano nel letto vascolare e metà nel liquido intercellulare. A causa della presenza di una carica negativa e di un'ampia superficie, le albumine sono in grado di trasportare varie sostanze– ormoni, farmaci, acido grasso, bilirubina, ioni metallici, ecc. Principale funzione fisiologica albumina: mantenimento della pressione e riserva di aminoacidi. Le albumine sono sintetizzate nel fegato e vivono 12-27 giorni.

Aumento dell'albumina - ragioni
Aumento della concentrazione di albumina nel sangue ( iperalbuminemia) possono essere associati alle seguenti patologie:

• disidratazione o disidratazione (perdita di liquidi dal corpo attraverso vomito, diarrea, sudorazione profusa)
• ustioni estese

L'assunzione di vitamina A in dosi elevate contribuisce anche allo sviluppo di iperalbuminemia. Generalmente alta concentrazione l'albumina non ha valore diagnostico significativo.

Albumina ridotta - ragioni
Diminuzione della concentrazione di albumina ( ipoalbuminemia) può arrivare fino a 30 g/l, il che porta ad una diminuzione della pressione oncotica e alla comparsa di edema. L'ipoalbuminemia si verifica quando:

• varie nefriti (glomerulonefriti)
• atrofia epatica acuta, epatite tossica, cirrosi
• aumento della permeabilità capillare
• amiloidosi
• brucia
• lesioni
• sanguinamento
• insufficienza cardiaca congestizia
• patologie del tratto gastrointestinale
• digiuno
• gravidanza e allattamento
• tumori
• con sindrome da malassorbimento
• tireotossicosi
• ricezione contraccettivi orali e ormoni estrogeni

Come viene eseguita l'analisi?
Per determinare la concentrazione di albumina, il sangue viene prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. Per prepararsi al test, è necessario evitare di mangiare nelle 8-12 ore prima della donazione ed evitare attività fisica intensa, inclusa la posizione eretta prolungata. I fattori di cui sopra potrebbero distorcere l'immagine e il risultato dell'analisi sarà errato. Per determinare la concentrazione dell'albumina viene utilizzato un reagente speciale: il verde bromocresolo. La determinazione della concentrazione di albumina con questo metodo è accurata, semplice e richiede tempo. Possibili errori si verificano quando il sangue viene trattato in modo errato per l'analisi, viene utilizzata vetreria sporca o la reazione viene eseguita in modo errato.

Globuline: tipi di globuline, norme, ragioni per aumentare, diminuire

α1-globuline –α1-antitripsina, α1-glicoproteina acida, norme, ragioni per aumento, diminuzione

Questa frazione proteica comprende fino a 5 proteine ​​e normalmente rappresentano il 4% delle proteine ​​totali. Più grande valore diagnostico averne due – e.

α1-antitripsina (inibitore della serina proteinasi) regola l'attività degli enzimi del plasma sanguigno: tripsina, trombina, renina, plasmina, callicreina ed elastasi. Contenuto normale nel sangue di una persona sana – 2-5 g/l. Questa proteina è una proteina della fase acuta, cioè un aumento della sua concentrazione si verifica durante l'infiammazione e il cancro. La carenza completa o parziale di α1-antitripsina porta a malattia polmonare ostruttiva (enfisema) e cirrosi progressiva in giovane età.

α1-glicoproteina acida (orosomucoide) partecipa al trasferimento degli ormoni: testosterone e progesterone. Normalmente il siero del sangue contiene 0,55 -1,4 g/l. La concentrazione di orosomucoide aumenta 3-4 volte durante l'infiammazione acuta e cronica e dopo l'intervento chirurgico. La determinazione della concentrazione di orosomucoide viene utilizzata per monitorare la dinamica dell'infiammazione o per monitorare l'oncologia (un aumento della concentrazione di questa proteina indica una recidiva del tumore).

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di α1-globuline, il sangue viene prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. Metodo quantificazione La concentrazione di queste proteine ​​è accurata, ma piuttosto complessa, quindi la sua determinazione deve essere effettuata da un dipendente esperto e altamente qualificato. Il metodo è piuttosto lungo e richiede diverse ore. Il sangue dovrebbe essere fresco, senza segni di emolisi. Errori nella determinazione si verificano a causa di qualifiche insufficienti del personale o violazioni delle regole per la preparazione del sangue per l'analisi.

α2-globuline -α2-macroglobulina,aptoglobinanorme,ceruloplasmina,motivi di aumento, diminuzione

Normalmente, la quantità di α2-globuline è pari al 7-7,5% delle proteine ​​totali del sangue. In questa frazione proteica, l'α2-macroglobulina, l'aptoglobina e la ceruloplasmina hanno il massimo valore diagnostico. Aptoglobina 0,8-2,7 g/l Ceruloplasmina
α2-macroglobulina–sintetizzato nel fegato, monociti e macrofagi. Normalmente il suo contenuto nel sangue degli adulti è di 1,5-4,2 g/l, nei bambini è 2,5 volte superiore. Questa proteina si riferisce a sistema immunitario ed è citostatico (arresta la divisione cellule cancerogene).
Si osserva una diminuzione della concentrazione di α2-macroglobulina infiammazione acuta, reumatismi, poliartrite e cancro.
Un aumento della concentrazione di α2-macroglobulina viene rilevato nella cirrosi epatica, nelle malattie renali, nel mixedema e nel diabete mellito.

Aptoglobinaè costituito da due subunità e circola nel sangue umano in tre forme molecolari. È una proteina della fase acuta. Il livello normale nel sangue di una persona sana è inferiore a 2,7 g/l. La funzione principale dell'aptoglobina è il trasferimento dell'emoglobina nelle cellule del sistema reticoloendoteliale, dove l'emoglobina viene distrutta e da essa si forma la bilirubina. Un aumento della sua concentrazione si verifica durante l'infiammazione acuta e una diminuzione durante l'anemia emolitica. Durante la trasfusione sangue incompatibile potrebbero scomparire del tutto.

Ceruloplasmina– una proteina che ha le proprietà di un enzima che ossida Fe2+ a Fe3+. La ceruloplasmina è un deposito e trasportatore di rame. Il sangue di una persona sana normalmente contiene 0,15 - 0,60 g/l. Il contenuto di questa proteina aumenta durante l'infiammazione acuta e la gravidanza. L'incapacità del corpo di sintetizzare questa proteina viene rilevata quando malattia congenita– Malattia di Wilson-Konovalov, così come nei parenti sani di questi pazienti.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di α2-macroglobuline, viene utilizzato il sangue di una vena, che viene prelevato rigorosamente al mattino, a stomaco vuoto. I metodi per determinare queste proteine ​​sono laboriosi e richiedono molto tempo, oltre a richiedere qualifiche elevate.

β-globuline -transferrina,emopexina,norma, ragioni di aumento, diminuzione

Questa frazione costituisce il 10% delle proteine ​​sieriche totali. La determinazione della transferrina e dell'emopexina ha il valore diagnostico più elevato in questa frazione proteica.
Emopexina 0,50‑1,2 g/l
Transferrina(siderofillina) è una proteina rossastra che trasporta il ferro agli organi di deposito (fegato, milza) e da lì alle cellule che sintetizzano l'emoglobina. Un aumento della quantità di questa proteina è raro, soprattutto durante i processi associati alla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica, malaria, ecc.). Invece di determinare la concentrazione di transferrina, viene utilizzata la determinazione del grado di saturazione del ferro. Normalmente è saturo di ferro solo per 1/3. Una diminuzione di questo valore indica carenza di ferro e rischio di sviluppo anemia da carenza di ferro e un aumento indica una degradazione intensiva dell'emoglobina (ad esempio, con anemia emolitica).

Emopexina– è anche una proteina legante l’emoglobina. Normalmente è contenuto nel sangue - 0,5-1,2 g/l. Il contenuto di emopexina diminuisce con l'emolisi, le malattie del fegato e dei reni e aumenta con l'infiammazione.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di β-globuline, viene utilizzato il sangue di una vena, che viene prelevato al mattino a stomaco vuoto. Il sangue dovrebbe essere fresco, senza segni di emolisi. L'esecuzione di questo test è un'analisi ad alta tecnologia e richiede un tecnico di laboratorio altamente qualificato. L’analisi è laboriosa e richiede molto tempo.

γ-globuline (immunoglobuline) - normali, ragioni per aumento e diminuzione

Nel sangue, le gamma-globuline costituiscono il 15–25% (8–16 g/l) delle proteine ​​totali del sangue.

La frazione γ-globulina comprende le immunoglobuline.

Immunoglobuline sono anticorpi prodotti dalle cellule del sistema immunitario per distruggere i batteri patogeni. Un aumento della quantità di immunoglobuline si osserva durante l'attivazione del sistema immunitario, cioè durante le infezioni virali e batteriche, nonché durante l'infiammazione e la distruzione dei tessuti. Una diminuzione della quantità di immunoglobuline può essere fisiologica (nei bambini di 3-6 anni), congenita (malattie da immunodeficienza ereditaria) e secondaria (con allergie, infiammazione cronica, tumore maligno, trattamento a lungo termine corticosteroidi).

Come fare il test?
La determinazione della concentrazione di γ-globuline viene effettuata nel sangue prelevato da una vena al mattino (prima delle 10) a stomaco vuoto. Quando si esegue un'analisi per determinare le γ-globuline, è necessario evitare lo sforzo fisico e forti shock emotivi. Per determinare la concentrazione di γ-globuline, utilizzare varie tecniche– immunologico, biochimico. I metodi immunologici sono più accurati. In termini di costi di tempo, sia i metodi biochimici che quelli immunologici sono equivalenti. Tuttavia, i test immunologici dovrebbero essere preferiti per la loro maggiore accuratezza, sensibilità e specificità.

Glucosio: la norma, ragioni del suo aumento e diminuzione, come prepararsi alla donazione del sangue per l'analisi?

Glicemia normale e iperglicemia fisiologica
Il glucosio è un incolore sostanza cristallina dal sapore dolce e si forma nel corpo umano durante la scomposizione dei polisaccaridi (amido, glicogeno). Il glucosio è la principale e universale fonte di energia per le cellule di tutto il corpo. Il glucosio è anche un agente antitossico, per cui viene utilizzato per vari avvelenamenti, introdotto nel corpo attraverso la bocca o per via endovenosa.

Quando la concentrazione di glucosio aumenta oltre 6 mmol/l, la presenza di iperglicemia. L'iperglicemia può essere fisiologica, cioè verificarsi in persone sane e patologico, cioè rilevato in vari disturbi del corpo umano.
L’iperglicemia fisiologica comprende:

• nutrizionale (dopo i pasti, bevande dolci)
• neurogenico – sotto stress

Cause dell'aumento della glicemia
L'iperglicemia patologica si verifica nelle seguenti malattie:

• disturbi neuroendocrini (ad esempio, obesità, ovaie policistiche, sindrome premestruale, malattia di Itsenko-Cushing, ecc.)
• diabete
• malattie della ghiandola pituitaria (ad esempio acromegalia, nanismo ipofisario, ecc.)
• tumori surrenalici (feocromocitoma)
• aumento della funzionalità tiroidea
• epatite infettiva e cirrosi epatica

Diminuzione della glicemia - cause
Oltre all'iperglicemia, è possibile svilupparsi ipoglicemia– ridurre i livelli di glucosio nel sangue al di sotto di 3,3 mmol/l. L'ipoglicemia può anche essere fisiologica o patologica. L’ipoglicemia fisiologica si verifica quando:

• una dieta squilibrata contenente una grande quantità di carboidrati raffinati (prodotti a base di farina bianca, confetteria, Patata, pasta) e poche verdure, frutta, vitamine
• nei neonati
• disidratazione
• mancanza di cibo o di mangiare prima di andare a letto

L'ipoglicemia fisiologica può essere eliminata con un semplice cambiamento nello stile di vita, nella dieta, oppure scompare con la fine di un determinato processo fisiologico (mestruazioni, periodo neonatale). L'ipoglicemia patologica accompagna alcune malattie:

1. sovradosaggio di insulina o altri farmaci che abbassano lo zucchero
2. insufficienza renale, epatica e cardiaca
3. esaurimento
4. squilibri ormonali (deplezione di cortisolo, adrenalina, glucagone)
5. tumore del pancreas - insulinoma
6. anomalie congenite– ipersecrezione di insulina, ipoglicemia autoimmune, ecc.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di glucosio, il sangue viene prelevato da un dito o da una vena. La condizione principale per ricevere analisi corretta– è assumerlo al mattino e a stomaco vuoto. IN in questo caso questo significa che dopo ricevimento serale cibo e fino al completamento del test è necessario astenersi da qualsiasi cibo e bevanda. Cioè, non bere nemmeno il tè al mattino, soprattutto quello dolce. Inoltre, alla vigilia dell'impasto, non dovresti mangiare grassi: strutto, carne grassa, ecc. È necessario escludere un'attività fisica eccessiva e forti emozioni. La concentrazione di glucosio sia nel sangue di un dito che nel sangue di una vena viene determinata utilizzando lo stesso metodo. Questo metodo enzimatico è accurato, specifico, semplice da eseguire e di breve durata.

Bilirubina: tipi, norme, ragioni per diminuire e aumentare, come fare il test?

Bilirubina diretta e indiretta: dove si forma e come viene escreta??

La bilirubina è un pigmento giallo-rosso che si forma durante la degradazione dell'emoglobina nella milza, nel fegato e midollo osseo. La scomposizione di 1 g di emoglobina produce 34 mg di bilirubina. Quando l'emoglobina viene distrutta, una parte di essa - la globina - si scompone in amminoacidi, la seconda parte - l'eme - si scompone con la formazione di ferro e pigmenti biliari. Il ferro viene nuovamente utilizzato e i pigmenti biliari (prodotti della conversione della bilirubina) vengono rimossi dal corpo. Bilirubina, formata a seguito della degradazione dell'emoglobina ( indiretto), entra nel sangue, dove si lega all'albumina e viene trasportato al fegato. Nelle cellule del fegato, la bilirubina si combina con l'acido glucuronico. Questa bilirubina legata all'acido glucuronico viene chiamata Dritto.

Bilirubina indirettaÈ molto tossico perché può accumularsi nelle cellule, principalmente nel cervello, interrompendone la funzione. La bilirubina diretta non è tossica. Nel sangue il rapporto tra diretto e non bilirubina direttaè compreso tra 1 e 3. Più avanti nell'intestino, la bilirubina diretta, sotto l'influenza dei batteri, scinde l'acido glucuronico e viene ossidata a sua volta per formare urobilinogeno E stercobilinogeno. Il 95% di queste sostanze vengono escrete con le feci, il restante 5% viene riassorbito nel sangue, entra nella bile e viene parzialmente escreto dai reni. Un adulto espelle quotidianamente 200-300 mg di pigmenti biliari nelle feci e 1-2 mg nelle urine. I pigmenti biliari si trovano sempre nei calcoli biliari.

Nei neonati, il livello di bilirubina diretta può essere significativamente più alto: 17,1-205,2 µmol/l. Viene chiamato un aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue bilirubinemia.

Bilirubina alta: cause, tipi di ittero
La bilirubinemia è accompagnata dalla comparsa di un colore giallo della pelle, della sclera degli occhi e delle mucose. Pertanto vengono chiamate malattie associate alla bilirubinemia ittero. La bilirubinemia può essere di origine epatica (nelle malattie del fegato e tratto biliare) e non epatici (con anemia emolitica). Separatamente vale la pena menzionare l'ittero dei neonati. Un aumento della concentrazione della bilirubina totale nell'intervallo 23-27 µmol/l indica la presenza di ittero latente in una persona e quando la concentrazione della bilirubina totale è superiore a 27 µmol/l appare un caratteristico colore giallo. Nei neonati, l'ittero si sviluppa quando la concentrazione di bilirubina totale nel sangue è superiore a 51-60 µmol/l. Esistono due tipi di ittero epatico: parenchimale e ostruttivo. L'ittero parenchimale comprende:

• epatite (virale, tossica)
• cirrosi epatica
• danno epatico tossico (avvelenamento con alcol, veleni, sali di metalli pesanti)
• tumori o metastasi al fegato

Con l'ittero ostruttivo, la secrezione della bile sintetizzata nel fegato viene interrotta. L'ittero ostruttivo si verifica quando:

• gravidanza (non sempre)
• tumore del pancreas
• colestasi (blocco del dotto biliare con calcoli)

L'ittero non epatico comprende l'ittero che si sviluppa sullo sfondo di varie anemie emolitiche.

Diagnostica vari tipi ittero
Per distinguere di quale ittero stiamo parlando, utilizzare il rapporto tra le diverse frazioni di bilirubina. Questi dati sono presentati nella tabella.

Tipo di ittero	Bilirubina diretta	Bilirubina indiretta	Rapporto bilirubina diretta/totale
Emolitico (non epatico)	Norma	Moderatamente elevato	0,2
Parenchimatoso	Promossa	Promossa	0,2-0,7
Ostruttivo	Fortemente aumentato	Norma	0,5

La determinazione della bilirubina è un test diagnostico per l'ittero. Oltre all'ittero, si osserva un aumento della concentrazione di bilirubina in forma grave Dolore. La bilirubinemia può svilupparsi anche durante l'assunzione di antibiotici, indometacina, diazepam e contraccettivi orali.

Cause di ittero nei neonati

Ittero dei neonati per altri motivi. Consideriamo cause formazione di ittero nei neonati:

• Nel feto e nel neonato, la massa degli eritrociti e, quindi, la concentrazione di emoglobina è maggiore per massa fetale che nell'adulto. Entro poche settimane dalla nascita si verifica un'intensa degradazione dei globuli rossi "extra", che si manifesta come ittero
• la capacità del fegato di un neonato di rimuovere la bilirubina dal sangue, formata a seguito della degradazione di "extra" globuli rossi, Basso
• malattia ereditaria - malattia di Gilbert
• poiché l'intestino del neonato è sterile, quindi la velocità di formazione di stercobilinogeno e urobilinogeno è ridotta
• bambini prematuri

Nei neonati, la bilirubina è tossica. Si lega ai lipidi cerebrali, provocando danni al sistema centrale sistema nervoso e formazione Encefalopatia da bilirubina. Normalmente, l'ittero neonatale scompare a 2-3 settimane di vita.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione della bilirubina, il sangue viene prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. Prima della procedura non bisogna mangiare né bere per almeno 4-5 ore. La determinazione viene effettuata utilizzando il metodo Jendraszik unificato. Questo metodo è facile da usare, richiede poco tempo ed è accurato.

Urea: normale, ragioni dell'aumento, della diminuzione, come sottoporsi al test

Norma dell'urea e aumento fisiologico dell'urea
L'urea è una sostanza a basso peso molecolare che si forma a seguito della scomposizione delle proteine. Il corpo espelle 12-36 grammi di urea al giorno e nel sangue di una persona sana la concentrazione normale di urea è 2,8 - 8,3 mmol/ l. Le donne sono caratterizzate da una maggiore concentrazione di urea nel sangue rispetto agli uomini. In media, l’urea nel sangue con un normale metabolismo proteico è raramente superiore a 6 mmol/l.

Una diminuzione della concentrazione di urea inferiore a 2 mmol/l indica che la persona segue una dieta a basso contenuto proteico. Contenuto aumentato si chiama urea nel sangue superiore a 8,3 mmol/l uremia . L'uremia può essere causata da alcuni condizioni fisiologiche. In questo caso non stiamo parlando di malattie gravi.

COSÌ, uremia fisiologica si sviluppa quando:

• dieta squilibrata ( ricco di proteine o basso contenuto di cloruro)
• perdita di liquidi dal corpo - vomito, diarrea, sudorazione profusa, ecc.

In altri casi, l'uremia è chiamata patologica, cioè si verifica a causa di qualche malattia. L'uremia patologica si verifica con un aumento della degradazione delle proteine, malattie renali e patologie non correlate ai reni. Separatamente, va notato che un numero medicinali(ad esempio sulfonamidi, furosemide, dopegit, lasex, tetraciclina, cloramfenicolo, ecc.) portano anche all'uremia.

Cause dell'aumento dell'urea
Quindi, l'uremia si sviluppa sullo sfondo delle seguenti malattie:

• insufficienza renale cronica e acuta
• glomerulonefrite
• anuria (mancanza di urina, una persona non urina)
• calcoli, tumori negli ureteri, uretra
• diabete
• brucia
• sanguinamento gastrointestinale
• blocco intestinale
• avvelenamento con cloroformio, sali di mercurio, fenolo
• insufficienza cardiaca
• ittero parenchimale (epatite, cirrosi)

La più alta concentrazione di urea nel sangue si osserva nei pazienti con varie patologie rene Pertanto, la determinazione della concentrazione di urea viene utilizzata principalmente come test diagnostico per la patologia renale. Nei pazienti con insufficienza renale, la gravità del processo e la prognosi sono valutate dalla concentrazione di urea nel sangue. Corrisponde una concentrazione di urea fino a 16 mmol/l insufficienza renale gravità moderata, 16-34 mmol/l - disfunzione renale grave e superiore a 34 mmol/l - patologia renale molto grave con prognosi infausta.

Diminuzione dell'urea - ragioni
Ridotta concentrazione di urea nel sangue è un fenomeno raro. Ciò si osserva principalmente con una maggiore disgregazione proteica (intensa lavoro fisico), con elevato fabbisogno proteico (gravidanza, allattamento), con insufficiente apporto proteico dal cibo. Una diminuzione relativa della concentrazione di urea nel sangue è possibile con un aumento della quantità di liquido nel corpo (infusione). Questi fenomeni sono considerati fisiologici: una diminuzione patologica della concentrazione di urea nel sangue viene rilevata in alcune malattie ereditarie (ad esempio la celiachia), nonché in gravi danni al fegato (necrosi, cirrosi). fase avanzata, avvelenamento con sali di metalli pesanti, fosforo, arsenico).

Come fare il test
La determinazione della concentrazione di urea viene effettuata sul sangue prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. Prima di fare il test è necessario astenersi dal mangiare per 6-8 ore ed evitare anche un'intensa attività fisica. Attualmente l'urea viene determinata con il metodo enzimatico, che è specifico, accurato, abbastanza semplice e non richiede un investimento a lungo termine. Inoltre, alcuni laboratori utilizzano il metodo dell’ureasi. Tuttavia è preferibile il metodo enzimatico.

Creatinina – la norma, il motivo dell’aumento, come fare il test

Creatinina normale
La creatinina è il prodotto finale del metabolismo delle proteine ​​e degli aminoacidi e si forma nel tessuto muscolare.

La creatinina nel sangue può essere più alta negli atleti che nella gente comune.

Cause di creatinina elevata
Aumento della creatina nel sangue – creatininemia – un segno diagnostico dello sviluppo di processi patologici nei reni e sistema muscolare. La creatininemia viene rilevata in acuto e nefrite cronica(glomerulonefrite, pielonefrite), nefrosi e nefrosclerosi, nonché tireotossicosi (malattia ghiandola tiroidea) o danni muscolari (traumi, compressioni, ecc.). L'assunzione di alcuni farmaci provoca anche un aumento del livello di creatinina nel sangue. Questi farmaci includono vitamina C, reserpina, ibuprofene, cefazolina, sulfamidici, tetraciclina, composti del mercurio.

Oltre a determinare la concentrazione di creatinina, il test di Rehberg viene utilizzato nella diagnosi delle malattie renali. Questo test valuta la funzione depurativa dei reni in base alla determinazione della creatinina nel sangue e nelle urine, nonché al successivo calcolo filtrazione glomerulare e riassorbimento.

Come fare il test
La determinazione della concentrazione di creatinina viene effettuata nel sangue di una vena prelevata al mattino a stomaco vuoto. Prima di effettuare il test è necessario astenersi dal cibo per 6-8 ore. Il giorno prima non dovresti mangiare troppo carne. Oggi la determinazione della concentrazione di creatinina viene effettuata utilizzando il metodo enzimatico. Il metodo è altamente sensibile, specifico, affidabile e semplice.

Acido urico – normale, ragioni dell'aumento, della diminuzione, come sottoporsi al test

Livello di acido urico
L'acido urico lo è prodotto finale metabolismo delle purine - componenti DNA. Le purine si decompongono nel fegato, quindi anche la formazione di acido urico avviene nel fegato e viene escreto dal corpo attraverso i reni.


Cause livello più alto acido urico
Aumento della concentrazione di acido urico ( iperuricemia) nel sangue di una persona sana si verifica durante l'esercizio fisico, il digiuno o il consumo di cibi ricchi di purine: carne, vino rosso, cioccolato, caffè, lamponi, fagioli. In presenza di tossicosi nelle donne in gravidanza, la concentrazione di acido urico può anche aumento. Un aumento patologico dell'acido urico nel sangue è segno diagnostico gotta. La gotta è una malattia in cui solo una parte dell'acido urico viene escreta dai reni, mentre il resto si deposita sotto forma di cristalli nei reni, negli occhi, nell'intestino, nel cuore, nelle articolazioni e nella pelle. Di norma, la gotta viene ereditata. Lo sviluppo della gotta in assenza di un fattore ereditario si verifica quando cattiva alimentazione con molti alimenti contenenti purine. L'iperuricemia può svilupparsi anche in caso di malattie del sangue (leucemia, linfoma, anemia da carenza di vitamina B12), epatite e patologie delle vie biliari, alcune infezioni (tubercolosi, polmonite), diabete, eczema, psoriasi, malattie renali e negli alcolisti.

Bassi livelli di acido urico - cause
Basso contenuto l'acido urico è raro. Nelle persone sane, questo fenomeno si verifica con una dieta povera di purine. Una diminuzione patologica dei livelli di acido urico accompagna malattie ereditarie: malattia di Wilson-Konovalov, anemia di Fanconi.

Come fare il test?
Il test per determinare l'acido urico deve essere effettuato al mattino, a stomaco vuoto, utilizzando il sangue di una vena. La preparazione non richiede misure speciali: basta non abusare di cibi ricchi di purine. Acido urico determinato con metodo enzimatico. Il metodo è diffuso, semplice, conveniente e affidabile.

Il contenuto di proteine ​​totali nel sangue è determinato mediante analisi biochimica. Tale esame è prescritto quando varie malattie o sospetto di loro. Pertanto, è abbastanza comprensibile che molti siano interessati a: perché le proteine ​​​​totali nel sangue sono elevate, cosa significa? Le proteine ​​sono una componente necessaria di molti processi. I cambiamenti nei suoi indicatori di contenuto ne sono una riflessione varie violazioni e patologie.

Brevemente sulla cosa principale

“Proteine ​​totali” è un termine riassuntivo che unisce le sostanze di natura proteica contenute nel siero di latte. Sono necessari per:

• partecipazione ai processi di coagulazione;
• mantenimento della pressione plasmatica oncotica;
• mantenere il pH del sangue entro limiti normali;
• trasporto di sostanze attraverso gli organi;
• processi immunitari;
• formazione di “riserva proteica”;
• regolazione di vari processi fisiologici che si verificano nel corpo.

La formazione delle proteine ​​avviene nel sistema immunitario e nel fegato. Qualsiasi patologia associata al loro funzionamento porta all'interruzione del metabolismo delle proteine.

Gli indicatori sono normali

• nel neonato il contenuto proteico nel sangue è di 45-70 g/l;
• per un bambino fino a 12 mesi - 50-75 g/l;
• in un bambino di età superiore a tre anni - 60-81 g/l;
• adulto - 66-87 g/l;
• proteine ​​nel sangue degli anziani - 62-82 g/l.

I moderni metodi diagnostici consentono di determinare con precisione anomalie negli esami del sangue. I bambini devono essere testati una volta all'anno.

Cause dell'aumento delle proteine ​​nel sangue

Un aumento delle proteine ​​​​plasmatiche è associato a un funzionamento compromesso del corpo e dei suoi sistemi. È disponibile in tre tipi. Quando assoluto, l'aumento non provoca un aumento del volume sanguigno. Il tipo relativo è caratterizzato da un ispessimento del sangue. La terza opzione, quando le proteine ​​plasmatiche sono elevate, comprende anomalie fisiologiche.

Le ragioni che portano allo sviluppo di tutte le opzioni sono diverse. Tra quelli che possono aumentare la quantità di proteine ​​nel primo caso ci sono:

• malattie tumorali;
• infezione grave acuta;
• Malattie autoimmuni;
• la presenza di infiammazione cronica.

Le ragioni che provocano lo sviluppo della forma relativa includono:

• infezioni intestinali acute;
• blocco intestinale;
• avvelenamento;
• sanguinamento improvviso e abbondante;
• uso a lungo termine di corticosteroidi;
• superare la quantità consentita di farmaci.

Alto contenuto proteico con deviazioni naturali da prestazione ottimale si verifica quando uso a lungo termine prodotti proteici o conformità riposo a letto. Inoltre, fattori provocanti sono il trasporto di un bambino, l'allattamento al seno e l'attività fisica eccessiva. Un falso aumento della concentrazione di proteine ​​è possibile quando il laccio emostatico viene tenuto a lungo nell'avambraccio durante il prelievo di sangue; cambiamento improvviso della posizione corporea.

Un aumento del contenuto proteico può essere rilevato durante il consumo di: androgeni, corticosteroidi, insulina, progesterone, preparati di ormoni tiroidei. Il rilevamento di livelli eccessivi di proteine ​​totali nel corpo per confermare la diagnosi della presenza di una particolare malattia richiede altri esami. Inoltre, la storia medica del paziente deve essere raccolta attentamente. Ciò è dovuto al fatto che un aumento delle proteine ​​nel sangue indica la presenza di una patologia, ma non focalizza l'attenzione sull'area del disturbo.

Contenuto proteico ridotto

La riduzione delle proteine ​​nel siero può indicare la presenza di qualche malattia o di alcuni cambiamenti fisiologici. Nella prima opzione le cause sono: epatite, sanguinamento costante, patologie renali, dieta variata, febbre, intossicazione. Il contenuto proteico può essere ridotto da: gravidanza, allattamento, stress da esercizio.

Preparazione adeguata all'esame

Affinché gli indicatori dell'analisi biochimica possano essere identificati nel modo più accurato possibile, è necessario seguire alcune regole. Questi includono:

• visitare il laboratorio per donare il sangue mattina, a stomaco vuoto;
• l'ultimo pasto dovrebbe essere consumato circa otto ore prima del test;
• il giorno prima è necessario rinunciare a grandi quantità di alimenti proteici, i medici intendono carne, uova, noci;
• evitare eccessivi attività fisica, da cui l'indicatore aumenta;
• Non bere molti liquidi il giorno prima.

La presenza di tali requisiti è dovuta alle caratteristiche degli indicatori misurati. A causa di alcuni fattori, potrebbero cambiare. Affinché questa analisi mostri risultati corretti, non dovrebbero essere trascurati.

Cosa fare

A causa del fatto che le proteine ​​totali possono aumentare con malattie gravi, i cambiamenti nell'emocromo durante l'esame dovrebbero avvisarti. È necessario il monitoraggio sanitario.

Per fare questo, è necessario visitare un medico.

Lo specialista dopo aver effettuato il necessario esami aggiuntivi scoprirà perché si è verificato l'aumento delle proteine ​​nel sangue. Per ridurne il contenuto è necessario eliminare la causa principale, cioè la malattia di base. E questo è impossibile senza l'intervento di un medico. È impossibile ridurre la quantità di proteine ​​​​totali utilizzando i rimedi popolari. Il medico prenderà in considerazione tutti i fattori che aumentano gli indicatori, farà una diagnosi e prescriverà farmaci.

Le proteine ​​sono la componente senza la quale il funzionamento armonioso è impossibile corpo umano. Pertanto, è del tutto naturale che quando si conducono ricerche ci si interessi alla domanda: perché le proteine ​​totali nel sangue sono elevate e cosa significa questo? A volte c'è un evidente eccesso di proteine ​​nel sangue, che si riflette chiaramente nei dati dell'analisi. In alcune situazioni, gli indicatori sono al limite della normalità, quando si nota non solo un aumento, ma anche una diminuzione delle proteine. In ogni caso, la condizione che si è verificata implica la necessità di controllo medico.

In contatto con

Proteine ​​- componente importante necessari per il funzionamento del corpo. I suoi diversi tipi sono coinvolti in tutti i processi biochimici. Partecipano difesa immunitaria e la coagulazione del sangue, trasportano varie sostanze (lipidi, minerali, pigmenti, ormoni, farmaci) agli organi e ai tessuti, mantengono l'equilibrio del pH nel sangue, mantengono in sospensione gli elementi del sangue, ne assicurano la viscosità e la fluidità.

Tutte le proteine ​​contenute nel sangue e differenti per proprietà, struttura e scopo sono chiamate “proteine ​​totali”. Il siero contiene globuline e albumine. Inoltre, nel plasma è presente anche il fibrinogeno, quindi le proteine ​​plasmatiche totali sono superiori alle proteine ​​sieriche. Un esame del sangue consente di determinare sia il contenuto totale che la concentrazione delle singole frazioni. Se le proteine ​​sieriche sono elevate si parla di iperproteinemia.

Norma

IN in età diverse propria norma di concentrazione proteica:

• da 43 a 68 g/litro – per neonati;
• da 48 a 72 – per bambini fino a 1 anno;
• da 51 a 75 – per bambini da 1 a 4 anni;
• da 52 a 78 – per bambini da 5 a 7 anni;
• da 58 a 78 – per ragazzi da 8 a 15 anni;
• da 65 a 80 – per adulti;
• da 62 a 81 – per le persone con più di 60 anni.

Secondo lui livello generale valutare il grado di disturbo del metabolismo proteico nel corpo. Determinarne la concentrazione è necessario per diagnosticare cancro, malattie renali ed epatiche, gravi ustioni e disturbi nutrizionali. L'aumento delle proteine ​​indica disturbi nel funzionamento del corpo. È impossibile determinare la causa basandosi solo su questo indicatore; è necessario effettuare ulteriori ricerche.

Le ragioni dell'aumento

L'iperproteinemia può essere assoluta e relativa.

Incremento assoluto- un evento abbastanza raro. È causato dalla produzione di proteine ​​patologiche, dall'aumento della sintesi di immunoglobuline o dalla produzione intensiva di proteine ​​durante periodo acuto malattie. In questo caso, le ragioni dell'aumento delle proteine ​​possono essere le seguenti:

1. Poliartrite cronica.
2. Morbo di Hodgkin.
3. Cirrosi epatica.
4. Epatite cronica.
5. Malattie infettive croniche e acute.
6. Avvelenamento del sangue.
7. Malattie autoimmuni (sarcoidosi, lupus eritematoso, artrite reumatoide).
8. Particolarmente alto livello la proteina è osservata nelle emoblastosi paraproteinemiche: malattia di Waldenström, mieloma e altri. La sua concentrazione può raggiungere circa 120-160 g/litro.

In molti casi si osserva iperproteinemia assoluta malattie gravi, compresi quelli infettivi, oncologici, autoimmuni e altri

Riguardo aumento relativo proteine, è dovuto al fatto che il sangue diventa più denso a causa della disidratazione del corpo. Le ragioni di questa condizione possono essere le seguenti:

1. Blocco intestinale.
2. Diabete insipido.
3. Gravi ustioni.
4. Lesioni gravi.
5. Sanguinamento acuto.
6. Diarrea abbondante.
7. Vomito grave.
8. Colera.
9. Peritonite generalizzata.
10. Aumento della sudorazione.
11. Chetoacidosi diabetica.
12. Nefrite cronica.

Le concentrazioni di proteine ​​possono anche aumentare nelle persone sane. In questi casi aumenta per un breve periodo e ritorna rapidamente alla normalità. Si osserva una falsa iperproteinemia:

• quando si applica un laccio emostatico alla vena dell'avambraccio durante il prelievo di sangue;
• quando si alza improvvisamente dal letto, cioè si cambia posizione orizzontale a verticale.

Conclusione

Proteine ​​totali contenute analisi biochimiche il sangue non ha alcun valore diagnostico speciale. Eventuali deviazioni dalla norma richiedono ulteriore ricerca. Se viene rilevato un aumento del livello di proteine ​​​​totali nel sangue, è necessario scoprire perché ciò è accaduto. Nella maggior parte dei casi, questo è un segnale di problemi nel corpo. Di norma, il suo livello elevato non può essere la norma. È necessario fissare rapidamente un appuntamento con un medico per l'esame, la diagnosi e il trattamento, poiché questa condizione può rappresentare una minaccia per la salute e la vita.

L'esame emocromocitometrico completo è molto importante test di laboratorio, aiuta a determinare i valori del metabolismo proteico: significato in processo fisiologico Le proteine ​​del plasma sanguigno del corpo sono molto grandi.

Cosa fanno le proteine?

• mantenere la fluidità e la viscosità del sangue;
• mantenere in sospensione tutti gli emocomponenti;
• determinazione del volume del sangue nei letti vascolari;
• regolazione del pH del sangue;
• trasporto di lipidi, pigmenti, minerali, ormoni e altri importanti composti biologici per organi e tessuti;
• coagulazione del sangue.

Sono coinvolte le proteine reazioni immunitarie(opsonina, immunoglobuline, proteine ​​di fase acuta).

In base alla composizione quantitativa nel plasma sanguigno, le proteine ​​sono determinate da:

• livello normale (entro cambiamenti fisiologici);
• livello aumentato;
• livello ridotto.

Conseguenze dell'alto contenuto proteico

Se il livello di proteine ​​​​nel sangue è cambiato verso l'alto, è necessario determinarne le ragioni. Non ci sono indicazioni specifiche per tali ragioni, ma cosa riflettono processi patologici nel corpo: questo è un dato di fatto. In questi casi, non è necessario ritardare la visita dal medico: durante questo periodo, il corpo potrebbe avvertire cambiamenti irreversibili portando a malattie gravi.

In alcuni casi si osserva un livello proteico falsamente elevato, che si verifica a seguito dell'applicazione di un laccio emostatico sulle vene dell'avambraccio (prelievo errato). Cambiamento improvviso anche la posizione del corpo da orizzontale a verticale può aumentare le proteine ​​del 10% per circa mezz'ora; attività fisica attiva - circa il 10%. Pertanto, dovresti comportarti correttamente prima di sostenere i test.

Cause dell'alto contenuto proteico

Un aumento dei livelli di proteine ​​nel sangue non si osserva spesso, poiché le cause possono essere gravi.

• assoluto: la quantità di proteine ​​plasmatiche aumenta, ma non si verifica alcuna variazione del volume del sangue;
• relativo, a causa dell'ispessimento del sangue.

Un relativo aumento delle proteine ​​si osserva come risultato di:

• diarrea e vomito frequente, accompagnati da disidratazione;
• ostruzione intestinale, che crea ostacoli all'assorbimento dei liquidi da parte del corpo;
• colera (aumento della viscosità del sangue);
• sanguinamento acuto, che può provocare un aumento delle proteine ​​a causa della perdita di liquidi.

Ragioni per l’aumento assoluto delle proteine:

• tumori maligni che interrompono il metabolismo e la produzione di proteine;
• malattie autoimmuni: artrite reumatoide, lupus eritematoso e altre;
• infettivo e infiammatorio malattie croniche, che forniscono al sangue le proteine ​​provenienti dai tessuti corporei distrutti;
• sepsi.

L'eccesso di proteine ​​può essere causato da alcuni farmaci: composizioni contenenti corticosteroidi ed estrogeni. L'esame del sangue viene eseguito al mattino per ottenere la sua piena affidabilità.

Come abbassare i livelli di proteine ​​nel sangue

Da solo, assolutamente no. Un aumento del livello delle proteine ​​totali nel sangue non può essere accidentale. E se l'analisi viene confermata, ciò potrebbe essere associato a una minaccia per la vita del paziente. Il medico ordinerà test per le frazioni proteiche e tutta la linea ricerca per determinare le cause e la definizione della malattia. Successivamente verranno prescritti il ​​trattamento appropriato, la dieta e il regime necessario.

In ogni caso, il medico La informerà sulle anomalie nel contenuto proteico nel plasma sanguigno e le consiglierà il trattamento e le misure mediche appropriate.