Ipraterolo-nativo appartiene al gruppo dei broncodilatatori medicinali. Il produttore lo produce sotto forma di soluzione, che viene utilizzata per l'inalazione.
Il farmaco ha un effetto anticolinergico. Quando viene utilizzato, i muscoli bronchiali si rilassano e non si verifica una reazione broncospastica. Di conseguenza i pazienti che soffrono di broncospasmo notano un miglioramento delle loro condizioni 15 minuti dopo la procedura.
In contatto con
L'effetto dell'uso di questo farmaco per la terapia dura 6 ore.
Forma e composizione del rilascio
Ipraterol-native è una soluzione destinata all'inalazione. È incolore o può avere una tinta giallastra. Contiene diversi composti attivi:
- ipratropio bromuro monoidrato;
- fenoterolo bromidrato.
Componenti aggiuntivi sono le seguenti sostanze:
- benzoato di sodio;
- edetato disodico;
- acido citrico;
- monoidrato;
- idrossido di sodio;
- acqua.
Il produttore confeziona il farmaco flaconi contagocce. La capacità di ciascuno è di 20 ml. Sono realizzati in vetro scuro e confezionati in imballaggi di cartone.
Indicazioni per l'uso
Le istruzioni per il farmaco indicano le seguenti indicazioni per l'uso di questo farmaco:
- asma bronchiale;
- broncopneumopatia cronica ostruttiva;
- bronchite che si sviluppa in forma cronica.
Controindicazioni
Le istruzioni per il farmaco contengono controindicazioni, la presenza di una delle quali preclude l'uso di Ipraterol-nativo:
- tachiaritmia;
- cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
- gravidanza nel primo e terzo trimestre;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco;
- periodo di allattamento.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
Quando si prescrive questo rimedio Il dosaggio del farmaco viene selezionato individualmente, tenendo conto della gravità della malattia e delle condizioni del paziente. Durante la terapia, il medico deve monitorare costantemente il paziente. Per gli adulti, compresi gli anziani, nonché gli adolescenti di età superiore ai 12 anni durante attacchi acuti di asma bronchiale, se gli attacchi persistono carattere tagliente o sono espressi moderatamente, quindi in questo caso si consiglia di prescrivere il farmaco in un dosaggio di 1 ml. IN casi gravi, ad esempio, se il paziente si trova nel reparto terapia intensiva, sebbene la dose prescritta dal medico non fornisca l'effetto richiesto, è abbastanza accettabile aumentare il dosaggio a 2,5 ml. Dose massima di soluzione non deve essere superiore a 4 ml e la dose massima giornaliera non deve superare 8 ml.
Corso e trattamento a lungo termine
Se durante la terapia è necessario riutilizzare il farmaco, viene utilizzato in un dosaggio di 1-2 ml fino a 4 volte al giorno.
Quando al paziente viene diagnosticato un broncospasmo moderato o per utilizzare il farmaco come aiuto per garantire una migliore ventilazione polmonare si consiglia una dose minima di 0,5 ml di soluzione.
Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni durante attacchi acuti di asma bronchiale: nei bambini sotto i 12 anni, per alleviare rapidamente i sintomi della malattia, il farmaco viene prescritto in un dosaggio di 0,5-1 ml. Nei casi più gravi, ai pazienti viene prescritto il medicinale in un dosaggio di 1 ml. Se il trattamento non fornisce l'effetto desiderato, la dose del farmaco può essere aumentata a 2 ml. Nei casi più gravi Il medicinale deve essere prescritto in un dosaggio di 2 ml. Se la terapia risulta inefficace, il dosaggio del farmaco può essere aumentato fino ad un massimo di 3 ml. Al giorno dose massima il farmaco non deve essere superiore a 4 ml.
Effetti collaterali
Le istruzioni per questo farmaco contengono informazioni sugli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento con questo farmaco. Quelli comunemente incontrati includono quanto segue:
Analoghi
Non sempre è possibile effettuare il trattamento con Ipraterolo nativo. In alcuni casi, il paziente non può utilizzare questo rimedio a causa di controindicazioni. A volte il farmaco non è disponibile catena di farmacie e non esiste alcuna possibilità di trattamento con questo farmaco. In questi casi, gli analoghi di questo farmaco possono aiutare. I seguenti farmaci sono sostitutivi dell'Ipraterolo nativo:
Prezzo
Qualsiasi trattamento- questa non è solo una perdita di tempo, ma anche Soldi. Un paziente che ha ricevuto come prescrizione il farmaco Ipraterolo nativo inizia a interrogarsi sul costo di questo medicinale. Tutti vogliono sapere quanto costerà loro curare la loro malattia. Vale la pena notare che questo farmaco è offerto in farmacia a prezzi abbastanza bassi prezzo abbordabile. A seconda della catena di farmacie, il prezzo di questo farmaco varia da 185 a 207 rubli.
Ipraterolo nativo: recensioni
Nel febbraio di quest'anno è accaduta una disgrazia nella nostra famiglia. Mio figlio si ammalò di bronchite e io finii in ospedale con lui. A causa della malattia, il bambino soffocava costantemente. Lui aveva temperatura elevata. Tuttavia, i medici hanno rapidamente alleviato la febbre e poi hanno eseguito esame completo e gli fu diagnosticata una bronchite. Successivamente, ci sono state prescritte inalazioni.
Lo specialista ci ha consigliato di acquistare il farmaco Ipraterol-nativo, che ovviamente abbiamo acquistato. Contiene un flacone da 20 ml soluzione medicinale per inalazioni. Dispone di un comodo dispenser, grazie al quale puoi assumere con precisione quantità richiesta gocce per la procedura. Prima dell'uso leggo attentamente le istruzioni del farmaco, in cui tutto è descritto in dettaglio. Il secondo giorno di inalazioni ho notato miglioramenti nelle condizioni di mio figlio. Il suo respiro divenne più regolare. Normalizzazione completa funzione respiratoriaè successo già il sesto giorno.
Siamo andati in cura per la bronchite mese intero. Adesso va tutto bene e mio figlio non ha più il fiato corto. Ho acquistato il farmaco Ipraterol nativo al prezzo di 236 rubli. È piuttosto economico, soprattutto se paragonato al più costoso Berodual. Consiglio questo rimedio per il trattamento a chiunque soffra di bronchite. Tuttavia, dovrebbe essere utilizzato solo dopo essere stato prescritto da un medico.
Mio figlio è suscettibile varie malattie. Aveva già sofferto più volte di bronchite e polmonite. Quando gli venne la polmonite, su consiglio del medico, utilizzai sciroppi e inalazioni con il farmaco Ipraterolo nativo. La soluzione stessa lo è liquido chiaro. Non ho speso soldi per acquistarlo quindi non posso dire il prezzo. Il medico ce lo ha prescritto con ricetta gratuita. Ora tengo costantemente questo farmaco nel mio armadietto dei medicinali a casa.
Noto che viene prodotto Ipraterol-nativo Compagnia russa. La soluzione è un sostituto di Berodual, che è più costoso, sebbene la loro composizione sia più o meno la stessa. Il farmaco Ipraterol-nativo stesso è un broncodilatatore. Il suo scopo principale è il trattamento della bronchite e della polmonite.
Considero questo medicinale abbastanza efficace perché ha aiutato molto nostro figlio e lo ha salvato dalla polmonite. Tuttavia, durante il trattamento si verificava spesso un effetto collaterale: il bambino diventava irritabile. Questa è l'unica cosa che non mi è piaciuta di questo farmaco. Per il resto il prodotto è molto efficace. Lo consiglio a tutti coloro che devono affrontare polmonite e bronchite.
Ho acquistato questo prodotto per curare mio nonno, che è asmatico. Ha preso un raffreddore. Il medico ci ha consigliato di assumere il farmaco tre volte al giorno tramite un inalatore. Utilizzando la soluzione nativa di Ipraterolo, abbiamo effettuato inalazioni. Già il secondo giorno sono stati notati risultati positivi. I polmoni del nonno iniziarono a espellere il liquido che si era accumulato in essi. La respirazione è diventata più facile e la mia salute è migliorata.
Consiglio a tutti di utilizzare questo rimedio, ma non lo consiglio la prima volta risultati positivi interrompere il trattamento. È necessario eseguire corso completo terapia per prevenire le ricadute. Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente le istruzioni. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al dosaggio e al metodo di applicazione. Dovrebbero essere studiate anche le controindicazioni. Seguendo tutte le raccomandazioni, puoi facilmente sbarazzarti della malattia.
Conclusione
Le persone spesso incontrano malattie respiratorie. Sono abbastanza comuni, soprattutto quando inizia la stagione fredda. Ipotermia e immunità debole sono i principali fattori che portano a problemi di salute. Una persona sviluppa la bronchite o viene colpita dalla polmonite. In tali casi È necessario consultare immediatamente un medico per una diagnosi.
Molti specialisti per il trattamento di tali malattie gravi, come la polmonite o la bronchite, ai pazienti viene prescritto il farmaco Ipraterol-nativo. Questo prodotto è una soluzione medicinale utilizzata per l'inalazione. Il suo utilizzo in conformità con le raccomandazioni del medico garantisce eliminazione efficace sintomi di bronchite. Nei pazienti che soffrono di broncospasmo, la loro condizione migliora dopo poche procedure e la respirazione diventa più fluida.
Per non incontrare aspetti negativi durante il trattamento con questo farmaco, è necessario leggere le istruzioni per l'uso prima di iniziare la terapia. L'autotrattamento con questo farmaco non può essere effettuato. È necessario ottenere una prescrizione da un medico che selezionerà il dosaggio del farmaco.
Le istruzioni per l'uso contengono informazioni su controindicazioni ed effetti collaterali. Da esso si può scoprire che Ipraterol-native non deve essere utilizzato dai bambini sotto i 12 anni, così come dalle donne incinte e durante l'allattamento. Per conoscere il prezzo di questo prodotto, basta cercare su Internet o recarsi presso la farmacia più vicina. Tieni presente che il prezzo di questo medicinale è abbastanza conveniente e di solito varia da 180 a 205 rubli.
Le recensioni di questo prodotto ti permettono di capire quanto sarà efficace il trattamento. Puoi trovare molte risposte sul farmaco su Internet, poiché i medici lo prescrivono spesso ai bambini di età superiore ai 12 anni, nonché agli adulti per il trattamento della polmonite e della bronchite. Nelle recensioni le persone che sono state trattate con questo farmaco parlano positivamente del farmaco. Definiscono la soluzione nativa dell'Ipraterol una medicina più conveniente ed efficace come Berodual.
Dalle recensioni, i pazienti possono apprendere le sfumature dell'utilizzo di questo prodotto. Seguendo tutte le raccomandazioni del medico nel trattamento della bronchite o della polmonite, è possibile a breve termine eliminare i sintomi di questa malattia. Il più importante- È necessario completare l'intero ciclo di trattamento per prevenire la ricaduta della malattia.
Istruzioni per l'uso: caratteristiche d'uso
Pertanto, Ipraterol-native viene utilizzato per inalazione nei seguenti casi:
- Trattamento e prevenzione di malattie gravi vie respiratorie.
- Cronico bronchite ostruttiva con e senza enfisema polmonare.
- Attacchi di asma bronchiale.
Questo prodotto è in vendita sotto forma di soluzione. Il dosaggio è determinato solo dal medico curante in base al tipo di malattia, al grado di sviluppo e 
caratteristiche individuali corpo. Consideriamo chi dovrebbe utilizzare Ipraterol-nativo e in quanto:
- se una persona ha attacchi di tosse o asma bronchiale da lievi a moderati, è sufficiente utilizzare 20 gocce della soluzione;
- V casi difficili il dosaggio può essere aumentato a 45-50 gocce;
- la dose massima è di 80 gocce per attacchi acuti;
- se necessario la soluzione può essere utilizzata 4 volte al giorno, 20-40 gocce;
- per i bambini dai 6 ai 12 anni, non vengono utilizzate più di 10-20 gocce del farmaco per trattare l'asma bronchiale;
- se la malattia è grave è consentito aumentare a 40 gocce;
- Ai bambini sotto i 6 anni vengono somministrate 2 gocce per chilogrammo di corpo.
È importante saperlo questo farmaco deve essere diluito con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Non utilizzare acqua distillata per la dissoluzione. È inoltre necessario utilizzare la soluzione diluita immediatamente dopo la preparazione, ovvero non è possibile preparare il preparato in anticipo.
A chi è vietato l'uso di Ipraterol-nativo
Nonostante il fatto che questo farmaco sia molto efficace e venga utilizzato attivamente per il trattamento inalatorio, ci sono casi in cui il suo uso è vietato:
- Gravidanza (soprattutto i primi e gli ultimi 3 mesi).
- Tachiaritmia.
- Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
È necessario capire che questo medicinale, sebbene efficace, ha effetti collaterali. un gran numero di, pertanto, non dovresti mai usarlo tu stesso durante il trattamento. Gli effetti collaterali sono solitamente i seguenti:
- mal di testa;
- improvvisi cambiamenti di umore;
- vertigini;
- diminuzione della pressione sanguigna;
- sensazione di secchezza in bocca;
- problemi con il lavoro tratto gastrointestinale;
- aumento della pressione intraoculare;
- prostrazione;
- sudorazione eccessiva;
- cardiopalmo.
La presenza di questi sintomi indica che l'Ipraterolo nativo non è adatto all'inalazione per il paziente. Esistono diversi analoghi questo strumento, ad esempio, Berodual, Ipraterol-aeronativ e altri.
- Se si verificano problemi respiratori, questo non è ancora un motivo per utilizzarlo questa soluzione per inalazioni. Il suo utilizzo è possibile solo come indicato dal medico curante.
- In nessun caso dovresti aumentare la dose da solo, altrimenti il decorso della malattia peggiorerà.
- Se non hai mai fatto l'inalazione, assicurati di consultare il tuo medico corretta applicazione questo rimedio.
- Dovresti inalare il prodotto solo attraverso il boccaglio in modo che non penetri sulle mucose.
- Se un paziente ha il glaucoma, deve prestare particolare attenzione quando usa Ipraterolo nativo per inalazione.
- Se il paziente avverte un'interruzione nel funzionamento di altri organi dopo l'uso di inalazioni con questo farmaco, deve informare immediatamente il medico curante. Lui, a sua volta, deve riconsiderare il corso del trattamento e, possibilmente, sostituire questo farmaco con uno più delicato.
- Dopo l'inalazione, si consiglia di non lavorare con attrezzature pesanti e di non guidare un'auto.
In generale, l’Ipraterolo nativo è ampiamente utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle malattie respiratorie. Questo rimedio aiuta soprattutto a far fronte all'asma bronchiale. Ma dobbiamo capire che un esito positivo del trattamento è possibile solo se la terapia viene eseguita sotto la stretta supervisione di specialisti. IN autotrattamento Questo rimedio non può essere utilizzato, poiché presenta molte controindicazioni ed effetti collaterali. Come dimostrano la pratica e le recensioni dei medici, l'Ipraterolo nativo per inalazione è molto buono, aiuta a normalizzare la respirazione e ad alleviare l'infiammazione.
Numero di registrazione: P N002275/02-040216
Nome commerciale: Budesonide-nativo
Internazionale nome generico: Budesonide
Nome chimico: 16α,17α-butilenediossi-11β,21-diidrossi-1,4-pregnadiene-3,20-dione
Forma di dosaggio: soluzione per inalazione
Composizione per 1 ml di soluzione:
Principio attivo:
budesonide 0,25 mg 0,50 mg
Eccipienti:
metil paraidrossibenzoato (nipagina) 0,50 mg 0,50 mg
glicole propilenico 200 mg 200 mg
macrogol 400 (polietilene ossido-400) 350 mg 350 mg
acido succinico 1,5 mg 1,5 mg
edetato disodico (trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
acqua purificata fino a 1 ml 1 ml
Descrizione: liquido incolore o leggermente giallastro. Una leggera opalescenza è accettabile.
Gruppo farmacologico: glucocorticosteroide per applicazione locale.
Codice ATX: R03BA02
Proprietà farmacologiche
Budesonide è un glucocorticosteroide sintetico (GCS) per uso locale, nelle dosi consigliate ha effetti antinfiammatori, antiallergici e immunosoppressori a livello bronchiale. In uno studio in vitro su modelli animali, budesonide ha un'affinità per i recettori dei glucocorticoidi circa 200 volte maggiore e un'attività antinfiammatoria 1000 volte maggiore rispetto al cortisolo. Budesonide aumenta la produzione di lipomodulina, che è un inibitore della fosfolipasi A, inibisce il rilascio di acido arachidonico, inibisce la sintesi dei prodotti metabolici dell'acido arachidonico - endoperossidi ciclici e prostaglandine (Pg), previene l'accumulo marginale di neutrofili, riduce l'essudazione infiammatoria e la produzione di citochine, inibisce la migrazione dei macrofagi, riduce l'intensità dei processi di infiltrazione, la formazione di una sostanza chemiotassi, inibisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione dai mastociti.
Budesonide aumenta il numero di recettori β-adrenergici “attivi”, ripristina la risposta bronchiale ai broncodilatatori, consentendo di ridurre la frequenza del loro utilizzo, riduce il gonfiore della mucosa bronchiale, la produzione di muco, la formazione di espettorato e riduce l’iperreattività delle vie aeree, riducendo la gravità dei disturbi. sintomi e frequenza delle esacerbazioni dell'asma bronchiale con effetti collaterali meno frequenti rispetto all'utilizzo di corticosteroidi sistemici; migliora il trasporto mucociliare. Budesonide è ben tollerata trattamento a lungo termine, non ha attività mineralcorticosteroide e, alle dosi raccomandate, non ha praticamente effetti sistemici.
Il miglioramento della funzionalità polmonare si ottiene diverse ore dopo la somministrazione di una singola dose di budesonide mediante un nebulizzatore. L'effetto terapeutico inizia poche ore dopo l'inalazione. L'effetto terapeutico massimo si sviluppa 1-2 settimane dopo la somministrazione di dosi terapeutiche di budesonide per via inalatoria, in alcuni casi dopo 4-6 settimane.
Alle dosi raccomandate, il farmaco ha un effetto significativamente inferiore sulla funzione surrenale rispetto al prednisone alla dose di 10 mg.
Farmacocinetica
Aspirazione
Budesonide viene rapidamente assorbito. Dopo l'inalazione utilizzando un nebulizzatore, la biodisponibilità è del 15%. dose totale e il 40-70% della dose erogata, poiché circa 1/3 della budesonide che entra negli alveoli viene assorbita, una parte significativa si deposita sulla mucosa dell'orofaringe e viene deglutita. Concentrazione massima(Cmax) nel plasma sanguigno viene raggiunta 30 minuti dopo l'inizio dell'inalazione.
Distribuzione
Budesonide non ha quasi alcun legame con la globulina legante i corticosteroidi. La comunicazione con le proteine del plasma sanguigno è dell'85-90%. Il volume di distribuzione della budesonide è di circa 3 l/kg.
Budesonide penetra latte materno.
Metabolismo
Parte della dose che entra nel tratto gastrointestinale (GIT) viene assorbita e quasi completamente (85-95%) subisce biotrasformazione nel fegato utilizzando l'enzima CYP3A4 in 6β-idrossi-budesonide e 16α-idrossiprednisolone, metaboliti a bassa attività (meno di 1 % di attività glucocorticosteroidea di budesonide).
Rimozione
Budesonide viene escreta nelle urine e nelle feci sotto forma di metaboliti o coniugati e solo in piccole quantità immodificata. Budesonide ha un'elevata clearance sistemica (circa 1,2 L/min). L'emivita (T1/2) è di 2,0-3,6 ore.
La farmacocinetica della budesonide è proporzionale alla dose somministrata del farmaco.
Dati sulla farmacocinetica della budesonide in pazienti con insufficienza renale o disfunzione epatica no. Nei pazienti con malattia epatica, il tempo di permanenza della budesonide nel plasma sanguigno può aumentare. C'è un effetto dose-dipendente sui livelli di cortisolo nel plasma e nelle urine durante l'assunzione di budesonide.
Non ci sono differenze nella farmacocinetica in base alla razza, al sesso o all’età.
Indicazioni per l'uso
Asma bronchiale (BA), che richiede terapia di mantenimento con glucocorticosteroidi.
Malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO).
Controindicazioni
Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Infanzia fino a 16 anni.
Accuratamente
Budesonide nativa deve essere usata con cautela nei pazienti con forma attiva tubercolosi polmonare, fungina, virale, infezioni batteriche organi respiratori, cirrosi epatica, durante la gravidanza e l'allattamento. Quando si prescrive budesonide, si dovrebbe tenerne conto possibile manifestazione azione sistemica dei glucocorticosteroidi.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza: l'osservazione di donne in gravidanza che assumevano budesonide non ha rivelato anomalie dello sviluppo del feto; tuttavia, il rischio del loro sviluppo non può essere completamente escluso, pertanto, durante la gravidanza, a causa della possibilità di peggioramento del decorso dell'asma bronchiale, la dose minima efficace di budesonide.
Allattamento: poiché esistono dati sulla penetrazione della budesonide nel latte materno, quando si prescrive il farmaco è necessario tenere conto del rapporto tra il beneficio atteso per la madre e il rischio potenziale per il bambino.
Istruzioni per l'uso e dosi
Budesonide nativa è destinata all'uso solo con un nebulizzatore.
La dose del farmaco viene selezionata individualmente. Se la dose raccomandata non supera 1 mg/giorno, l'intera dose del farmaco può essere assunta in una sola volta (alla volta). Se prendi una dose più alta, si consiglia di dividerla in 2 dosi.
Dose iniziale raccomandata:
Bambini di età pari o superiore a 16 anni: 0,25-0,5 mg al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 1 mg/die.
Adulti/pazienti anziani: 1-2 mg al giorno.
Dose di mantenimento:
Bambini di età pari o superiore a 16 anni: 0,25-2 mg al giorno.
Adulti/pazienti anziani: 0,5-4 mg al giorno. In caso di riacutizzazioni gravi la dose può essere aumentata.
Tabella delle dosi
Dose, mg Volume del farmaco Budesonide-nativo
0,25 mg/ml 0,5 mg/ml
0,25 1ml* -
0,5 2ml -
0,75 3ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2-4 ml
*) deve essere diluito con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% fino ad un volume di 2 ml.
È consigliabile determinare la dose di mantenimento minima efficace per tutti i pazienti.
Dopo aver ottenuto l'effetto, la dose viene ridotta al minimo dose efficace necessario per mantenere uno stato stabile.
Se è necessario ottenere ulteriori risultati effetto terapeuticoÈ possibile raccomandare di aumentare la dose giornaliera (fino a 1 mg/die) di Budesonide nativa invece di associare il farmaco a corticosteroidi orali, a causa del minor rischio di sviluppare effetti sistemici.
Pazienti che ricevono corticosteroidi orali
La cancellazione dei glucocorticosteroidi orali dovrebbe iniziare quando la salute del paziente è stabile. Per 10 giorni è necessario assumere una dose elevata di Budesonide nativa mentre si assumono corticosteroidi orali alla dose abituale. Successivamente, nel corso di un mese, la dose di corticosteroidi orali (ad esempio 2,5 mg di prednisolone o suo analogo) deve essere gradualmente ridotta fino alla dose minima efficace. In molti casi è possibile interrompere completamente l’assunzione di glucocorticosteroidi orali.
Non sono disponibili dati sull’uso di budesonide in pazienti con insufficienza renale. Tenendo conto del fatto che la budesonide viene eliminata mediante biotrasformazione nel fegato, è prevedibile un aumento della durata d’azione del farmaco nei pazienti con cirrosi epatica grave.
Istruzioni per l'uso
Budesonide nativa si utilizza per inalazione mediante un nebulizzatore dotato di boccaglio e apposita maschera. Il nebulizzatore è collegato ad un compressore per creare il flusso d'aria richiesto (5-80 l/min), il volume di riempimento del nebulizzatore deve essere di 2-4 ml.
Importante:
- leggere attentamente le istruzioni per l'uso del farmaco, nonché le istruzioni per l'uso del nebulizzatore;
- quando si diluisce il farmaco Budesonide nativo con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, la soluzione risultante deve essere utilizzata entro 30 minuti;
- dopo l'inalazione, sciacquare la bocca con acqua per ridurre lo sviluppo della candidosi orofaringea;
- per prevenire irritazioni alla pelle, dopo aver utilizzato la maschera, sciacquare il viso con acqua;
- Si consiglia di pulire regolarmente il nebulizzatore secondo le istruzioni del produttore.
Come utilizzare Budesonide nativa con un nebulizzatore
1. Apri la bottiglia con il farmaco.
2. Riempire il nebulizzatore attraverso l'apertura superiore con la quantità necessaria di farmaco.
3. Eseguire la nebulizzazione secondo le istruzioni relative al tipo di nebulizzatore utilizzato.
4. Se usi una maschera, assicurati che aderisca perfettamente al viso durante l'inalazione. Poiché la budesonide nativa entra nei polmoni quando viene inalata, è importante inalare il farmaco attraverso il boccaglio del nebulizzatore con calma e in modo uniforme.
La bottiglia aperta viene conservata in un luogo protetto dalla luce. Una bottiglia aperta deve essere utilizzata entro 12 ore.
Pulizia
La camera del nebulizzatore e il boccaglio o la maschera vengono lavati acqua calda o un detergente delicato, secondo le istruzioni del produttore, dopo ogni utilizzo.
Sciacquare e asciugare bene il nebulizzatore collegando la camera al compressore o alla valvola di ingresso dell'aria.
Effetto collaterale
Le reazioni avverse presentate di seguito sono elencate in base al danno agli organi e ai sistemi di organi. La frequenza dell'evento è stimata come segue: molto spesso (> 1/10), spesso (> 1/100 e< 1/10), нечасто (>1/1000 e< 1/100), редко (>1/10000 e< 1/1000), очень редко (< 1/10000).
Violazioni da parte di sistema immunitario: raramente - reazioni di ipersensibilità immediate e ritardate, inclusa eruzione cutanea, dermatite da contatto, orticaria, angioedema, broncospasmo e reazione anafilattica.
Violazioni da parte di sistema nervoso: raramente - nervosismo, eccitabilità, depressione, disturbi comportamentali.
Disturbi visivi: molto raramente - cataratta, glaucoma (effetto sistemico).
Violazioni da parte di sistema respiratorio, organi Petto e mediastino: spesso - candidosi orofaringea, moderata irritazione della mucosa della gola, tosse, raucedine, secchezza delle fauci; raramente - broncospasmo.
Patologie gastrointestinali: raramente - nausea.
Disturbi della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente - lividi sulla pelle.
Disordini generali e disturbi nel sito di iniezione: raramente - angioedema.
Dati di laboratorio e strumentali: molto raramente - diminuzione della densità minerale tessuto osseo(azione sistemica).
Tenendo conto del rischio di sviluppare candidosi orofaringea, il paziente deve sciacquarsi accuratamente la bocca con acqua dopo ogni inalazione del farmaco.
IN in rari casi Possono verificarsi sintomi causati dai corticosteroidi sistemici, tra cui ipofunzione surrenalica e ritardo della crescita nei bambini. La gravità di questi sintomi dipende probabilmente dalla dose del farmaco, dalla durata della terapia, dalla terapia concomitante o precedente con glucocorticosteroidi e dalla sensibilità individuale.
Si sono verificati anche casi di irritazione della pelle del viso durante l'utilizzo di un nebulizzatore con maschera. Per prevenire irritazioni, il viso deve essere lavato con acqua dopo aver usato la maschera.
Overdose
A sovradosaggio acuto manifestazioni cliniche non si presenta. Con l'uso prolungato del farmaco in dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, può svilupparsi un effetto glucocorticoideo sistemico.
Interazione con altri farmaci
La pre-inalazione di agonisti β2-adrenergici dilata i bronchi, migliora il flusso di budesonide e ne potenzia l'effetto terapeutico.
Nel trattamento dell'asma bronchiale, Budesonide nativa si combina bene con agonisti β2-adrenergici, preparati a base di acido cromoglicico o nedocromile, metilxantine e ipratropio bromuro. Fenobarbital, fenitoina, rifampicina e altri induttori dell’ossidazione microsomiale riducono l’efficacia della budesonide a causa dell’induzione degli enzimi epatici microsomiali.
L'assunzione di 200 mg di ketoconazolo una volta al giorno aumenta la concentrazione plasmatica di budesonide somministrata per via orale alla dose di 3 mg in media di 6 volte. Quando il ketoconazolo viene prescritto 12 ore dopo l'assunzione di budesonide, la concentrazione plasmatica di quest'ultimo aumenta di 3 volte. Non ci sono informazioni su tali interazioni con le forme di dosaggio inalatorie di budesonide, ma ci si dovrebbe aspettare un notevole aumento della concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno. Anche altri potenziali inibitori del CYP3A4, come l’itraconazolo, aumentano significativamente le concentrazioni plasmatiche di budesonide.
Il metandrostenolone e gli estrogeni aumentano la concentrazione di budesonide nel plasma sanguigno.
istruzioni speciali
Budesonide nativa non è destinata al sollievo sintomi acuti BA e BPCO. L'inalazione di budesonide, se assunta in anticipo, può prevenire un attacco di asma bronchiale, ma non allevia il broncospasmo acuto.
Seguire scrupolosamente le istruzioni per l'uso del nebulizzatore. Evitare che il farmaco venga a contatto con gli occhi. Dopo aver utilizzato budesonide, si consiglia di sciacquare la bocca con acqua per ridurre il rischio di stomatite da candida.
Dovrebbe essere evitato accoglienza congiunta con inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo o altri potenziali inibitori dell’isoenzima CYP3A4). Se sono stati prescritti budesonide e inibitori del CYP3A4, l’intervallo tra le dosi dei farmaci deve essere aumentato il più possibile o deve essere presa in considerazione la possibilità di ridurre la dose di GCS.
Per colpa di possibile rischio funzione surrenale indebolita (ipocortisolismo) Attenzione speciale deve essere somministrato ai pazienti che stanno passando dai glucocorticosteroidi orali all’assunzione di Budesonide nativa. Inoltre, particolare attenzione deve essere prestata ai pazienti che hanno assunto dosi elevate di corticosteroidi o che hanno ricevuto le dosi più elevate raccomandate di glucocorticosteroidi inalatori per un lungo periodo. In situazioni di stress, questi pazienti possono manifestare segni e sintomi di insufficienza surrenalica. In caso di stress o in caso di intervento chirurgico, si consiglia di terapia aggiuntiva GCS sistemico.
Particolare attenzione deve essere prestata ai pazienti che passano dai glucocorticosteroidi sistemici a quelli inalatori (budesonide-nativi) o nei casi in cui si può prevedere una violazione della funzione ipofisi-surrene. In tali pazienti la dose di glucocorticosteroidi sistemici deve essere ridotta con estrema cautela e la funzionalità ipotalamo-ipofisi-surrene deve essere monitorata. I pazienti possono anche richiedere una somministrazione aggiuntiva di corticosteroidi orali durante il trattamento situazioni stressanti come lesioni, Intervento chirurgico eccetera.
Quando si passa dai glucocorticosteroidi orali ai budesonide nativi, i pazienti possono manifestare sintomi precedentemente osservati, come dolore muscolare o dolori articolari. In questi casi può essere necessario un aumento temporaneo della dose di corticosteroidi orali. In rari casi, sintomi come sensazione di stanchezza, mal di testa, nausea e vomito, che indicano una carenza sistemica di glucocorticosteroidi.
La sostituzione dei glucocorticosteroidi orali con quelli inalatori a volte porta alla manifestazione di allergie concomitanti, ad esempio rinite ed eczema, che erano precedentemente trattati con farmaci sistemici e, in rari casi, ad una esacerbazione sindrome esistente Churg-Strauss, eosinofilia, vasculite emorragica, peggioramento dei sintomi polmonari non associati al passaggio a budesonide.
Sistemico effetto collaterale i glucocorticosteroidi inalatori possono verificarsi principalmente quando vengono somministrate dosi elevate per un periodo di tempo prolungato. La probabilità che questo effetto si verifichi è significativamente inferiore rispetto al trattamento con glucocorticosteroidi orali. I possibili effetti sistemici comprendono la soppressione surrenalica, il ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti, la diminuzione della densità minerale ossea, la cataratta e il glaucoma. Pertanto, è molto importante titolare la dose di glucocorticosteroidi inalatori alla dose più bassa che mantenga controllo efficace malattie. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza nei bambini che ricevono corticosteroidi inalatori per un lungo periodo di tempo. Se la loro crescita è ritardata, il trattamento deve essere aggiustato per ridurre la dose di glucocorticosteroidi inalatori alla dose più bassa con la quale viene mantenuto un controllo efficace dell’asma bronchiale.
La terapia con budesonide per via inalatoria 1 o 2 volte al giorno ha dimostrato efficacia nella prevenzione dell'asma bronchiale da sforzo fisico.
L'uso di Budesonide nativa non influenza i risultati dei test antidoping.
Influenza sulla capacità di guidare un'auto e altri veicoli, di lavorare con meccanismi in movimento
Non sono stati condotti studi per studiare l'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari. In tal caso reazioni avverse come ipercinesia o broncospasmo durante l'uso del farmaco, deve astenersi dal guidare veicoli e dall'utilizzare macchinari, nonché dall'impegnarsi in altre attività potenzialmente specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Quando si produce il farmaco presso Nativa LLC, Russia, indicare:
Modulo per il rilascio
Soluzione per inalazione 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml.
2 ml in flaconi per medicinali o in flaconi di vetro incolore, sigillati con tappi di gomma, sigillati con tappi di alluminio o alluminio-plastica.
10 flaconi insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in una confezione di cartone.
L'ipraterolo nativo è un broncodilatatore. Disponibile sotto forma di soluzione per inalazione. I composti attivi sono rappresentati dall'ipratropio bromuro, un bloccante m-anticolinergico, e dal fenoterolo, un agonista β2-adrenergico.
- L'ipratropio bromuro provoca broncodilatazione somministrazione per inalazione non un effetto sistemico, ma anticolinergico. In questo caso, i muscoli bronchiali si rilassano e non si sviluppa una reazione broncospastica. Grazie a ciò, i pazienti con broncospasmo sperimentano un miglioramento entro quindici minuti. L'effetto del farmaco dura fino a sei ore.
- Il fenoterolo stimola i recettori β2-adrenergici e rilassa la muscolatura liscia dei bronchi e dei vasi sanguigni. Immediatamente dopo la somministrazione, blocca i mediatori dell'infiammazione e dell'ostruzione bronchiale.
Quando i gufi azione locale Queste sostanze raggiungono un effetto broncodilatatore e un'ampiezza dell'azione terapeutica.
Indicazioni
L'ipraterolo nativo viene utilizzato per le seguenti malattie:
- asma bronchiale;
- cronico ostruttivo malattia polmonare;
- bronchite in forma cronica.
Controindicazioni
L'ipraterolo nativo non deve essere assunto per le seguenti condizioni e malattie:
- con tachiaritmia;
- con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
- durante la gravidanza (nel primo e terzo trimestre);
- in caso di ipersensibilità ai componenti del farmaco Ipraterol-nativo;
Effetti collaterali
Effetti collaterali comuni di terapia inalatoria Ipraterol nativi includono:
- bocca asciutta;
- nausea;
- faringite;
- tremore;
- mal di testa;
- tachicardia;
- vomito;
- battito cardiaco;
- nervosismo;
- vertigini;
- aumento della pressione intraoculare;
- visione offuscata;
- aumento della sudorazione.
Analoghi
Gli analoghi dell'Ipraterol nativo includono:
- Ipraterolo-aeronativo.
Recensioni
L’efficacia dei principi attivi del farmaco è stata dimostrata da molto tempo, quindi molte persone si fidano di Ipraterol Nativ. Credono che abbia un effetto eccellente su stato generale paziente, e non può nemmeno essere paragonato ad altri farmaci per il trattamento della bronchite:
- Per la tosse secca, questo farmaco fornisce un sollievo immediato. Prendo inalazioni con Ipraterol nativo due volte al giorno. Aiutato con una tosse debilitante già il secondo giorno.
- Ero tormentato dalla bronchite. Solo il nativo di Ipraterol salva. È sufficiente un'inalazione, dopodiché l'attacco passa.
Tali recensioni sul rapido sollievo da bronchiti varie possono essere elencati all'infinito.
Il suo più grande vantaggio è la sua azione immediata.
Ma c'è anche recensioni negative, le persone scrivono di effetti collaterali come visione offuscata, nausea, aumento della frequenza cardiaca.
Il costo di una bottiglia per inalazione varia da 128 a 345 rubli.
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In questo articolo puoi trovare le istruzioni per l'uso medicinale Budesonide. Viene presentato il feedback dei visitatori del sito, i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso della Budesonide nella loro pratica. Vi chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le vostre recensioni sul farmaco: se il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni sono state osservate e effetti collaterali, forse non dichiarato dal produttore nell'annotazione. Analoghi della budesonide in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento dell'asma bronchiale e colite ulcerosa negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento. Composizione del farmaco ormonale.
Budesonide- farmaco glucocorticosteroide (GCS). A uso inalatorio ha effetti antinfiammatori, antiallergici e antiessudativi, che portano ad una riduzione ostruzione bronchiale. Il meccanismo d'azione è quello di inibire il rilascio di mediatori infiammatori e allergici, nonché di ridurre la reattività delle vie respiratorie alla loro azione. Durante il trattamento la funzione respiratoria migliora, la gravità e la frequenza della mancanza di respiro, degli attacchi di soffocamento e della tosse si riducono significativamente. Massimo effetto clinico si sviluppa dopo 1-2 settimane di terapia.
L’esatto meccanismo d’azione della budesonide nel trattamento della colite ulcerosa non è stato completamente stabilito. Budesonide ne inibisce molti processi infiammatori, compresa la produzione di citochine, l'attivazione delle cellule infiammatorie e l'espressione di molecole di adesione sull'endotelio e cellule epiteliali. A dosi clinicamente equivalenti al prednisolone, budesonide provoca una soppressione significativamente inferiore dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e ha un effetto minore sui marcatori infiammatori.
I dati provenienti da studi clinici farmacologici e farmacocinetici indicano che il meccanismo d’azione della budesonide orale si basa sull’azione locale a livello intestinale.
Composto
Budesonide (budesonide) + eccipienti.
Farmacocinetica
Quando somministrata per inalazione, il 30-35% della dose penetra nei bronchioli. La biodisponibilità quando entra nei polmoni è di circa il 73%. Il 25-30% entra nel tratto gastrointestinale. Biodisponibilità a via orale amministrativa è del 10,7%. Budesonide viene rapidamente eliminato dall'organismo. Dopo la somministrazione orale in una forma di dosaggio specifica, circa il 90% della budesonide viene metabolizzato durante il primo passaggio attraverso il fegato e solo il 10% circa è disponibile a livello sistemico. Il legame con le proteine plasmatiche è in media dell’85-90%. Budesonide subisce un’ampia biotrasformazione nel fegato con la formazione di metaboliti a bassa attività glucocorticoide. L'attività glucocorticoide dei principali metaboliti (6beta-idrossibudesonide e 16alfa-idrossiprednisolone) non supera l'1% dell'attività della budesonide stessa. Il metabolismo di budesonide è mediato prevalentemente dagli isoenzimi CYP3A. La velocità di eliminazione della budesonide è limitata dal grado di assorbimento.
Indicazioni
- asma bronchiale che richiede terapia di mantenimento con glucocorticoidi;
- per indurre la remissione in pazienti con colite ulcerosa attiva da lieve a moderata.
Moduli di rilascio
Polvere per inalazione dosata Easyhaler 200 mcg.
Aerosol dosato (a volte erroneamente chiamato spray).
Soluzione per inalazione Budesonide Nativ in un nebulizzatore.
Altri forme di dosaggio, che si tratti di sospensione per inalazione, compresse o capsule, non esisteva nel Directory al momento della pubblicazione.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
Polvere o aerosol per inalazione
Inalazione, la dose viene stabilita individualmente, a seconda della gravità. Adulti - 1-2 dosi (forte) 2 volte al giorno. Più alto dose giornaliera-1,6 mg.
Bambini - 1-2 dosi (mita) 2 volte al giorno. La dose giornaliera più alta è 0,4 mg.
Soluzione per inalazione
Inalazione.
Il dosaggio di Budesonide nativo deve essere individuale. La dose iniziale negli adulti per il trattamento dell'asma bronchiale e della BPCO è di 1-2 mg al giorno. La dose per il trattamento di mantenimento è di 0,5-4 mg al giorno.
Dopo aver ottenuto l'effetto, la dose viene ridotta alla dose minima efficace necessaria per mantenere una condizione stabile. In alcuni casi, nei pazienti il cui trattamento richiede il raggiungimento di un rapido effetto terapeutico, la dose del farmaco può essere aumentata.
Se il paziente ha assunto GCS per via orale, il passaggio al trattamento con Budesonide Nativ deve essere effettuato quando la salute del paziente è stabile; l’inalazione e GCS orale vengono combinati per 10-14 giorni.
Per 10 giorni, si consiglia di assumere dosi elevate di Budesonide nativa mentre si assumono corticosteroidi orali in una dose selezionata. In futuro, la dose di corticosteroidi orali dovrà essere gradualmente ridotta al minimo (ad esempio 2,5 mg di prednisolone) livello possibile. In molti casi è possibile interrompere completamente l’assunzione di corticosteroidi orali. Non ci sono dati sull’uso di budesonide in pazienti con insufficienza renale o funzionalità epatica compromessa. Poiché la budesonide viene eliminata attraverso la biotrasformazione nel fegato, è prevedibile un aumento della durata d'azione del farmaco nei pazienti con cirrosi epatica grave. Quando prescritto a pazienti con cirrosi epatica, è richiesto un monitoraggio più attento.
Bambini di età superiore a 16 anni: dose iniziale 0,25-0,5 mg al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 1 mg al giorno. La dose di mantenimento è di 0,25-2 mg al giorno.
Il farmaco viene somministrato utilizzando un nebulizzatore. Il flacone contiene 1 dose singola.
Istruzioni per l'uso del nebulizzatore
Apri la bottiglia con il farmaco. Riempire il nebulizzatore attraverso il foro superiore con la quantità necessaria di farmaco. La nebulizzazione deve essere effettuata secondo le istruzioni relative al tipo di nebulizzatore utilizzato.
Il volume della soluzione di budesonide erogata ai polmoni del paziente mediante nebulizzatore è variabile e dipende da diversi fattori, tra cui i seguenti:
- tempo di inalazione;
- livello di riempimento della camera;
- caratteristiche tecniche del nebulizzatore;
- il rapporto tra il volume durante l'inspirazione/espirazione e il volume corrente del paziente;
- utilizzando un boccaglio o una maschera.
Nota:
- Dopo ogni inalazione, sciacquare la bocca con acqua.
- Se il paziente utilizza una maschera, deve assicurarsi che la maschera aderisca perfettamente al suo viso durante l'inalazione. Dopo l'inalazione, lavarsi il viso.
Pulizia
La camera del nebulizzatore deve essere pulita dopo ogni utilizzo.
La camera del nebulizzatore e il boccaglio o la maschera vengono lavati con acqua tiepida utilizzando un panno morbido detergente o secondo le istruzioni del produttore.
Effetto collaterale
- irritazione delle mucose della faringe, della bocca, del naso;
- candidosi;
- broncospasmo;
- esantema allergico;
- smagliature rosse;
- petecchie;
- ecchimosi;
- acne steroidea;
- ritardata guarigione delle ferite;
- dermatite da contatto;
- necrosi ossea asettica ( femore e testa dell'omero);
- glaucoma;
- cataratta;
- sindrome depressiva;
- irritabilità;
- euforia;
- disagio allo stomaco;
- ulcera duodenale;
- pancreatite;
- Sindrome di Cushing;
- viso a forma di luna;
- obesità del tronco;
- diminuzione della tolleranza al glucosio;
- diabete;
- insufficienza della funzione della corteccia surrenale;
- ritardo della crescita nei bambini;
- violazione della secrezione degli ormoni sessuali (ad esempio amenorrea, irsutismo, impotenza);
- ritenzione di sodio con formazione di edema;
- aumento della secrezione di potassio;
- ipertensione arteriosa;
- aumento del rischio di trombosi;
- vasculite (sindrome da astinenza dopo terapia a lungo termine);
- risposta immunitaria compromessa (ad esempio, aumento del rischio di infezioni).
Controindicazioni
- ipersensibilità alla budesonide;
- cirrosi epatica;
- malattie intestinali infettive;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- bambini e adolescenza fino a 7 anni;
- ipersensibilità alla budesonide.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Sotto forma di inalazioni, l'uso di Budesonide durante la gravidanza è possibile quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve essere interrotto. l'allattamento al seno, a causa della mancanza di dati sull'escrezione di budesonide nel latte materno.
La somministrazione orale è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).
Uso nei bambini
L'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini di età inferiore a 7 anni non sono state studiate.
istruzioni speciali
Per uso inalatorio
Usare con cautela nei pazienti con tubercolosi polmonare e varicella.
Budesonide non è destinato al sollievo degli attacchi acuti di asma in asma bronchiale. L'uso non è raccomandato per la malattia intermittente.
La sostituzione dei glucocorticosteroidi sistemici con inalazioni viene effettuata gradualmente.
L'efficacia e la sicurezza di budesonide nei bambini di età inferiore a 7 anni non sono state studiate.
Per somministrazione orale
Usare con cautela nei pazienti con diagnosi di disfunzione epatica e renale, con diabete mellito, ipertensione arteriosa, malattie gastrointestinali, osteoporosi, glaucoma o cataratta, con accertamenti associati disordini mentali o se disponibile malattia mentale parenti di primo grado.
L'uso di budesonide può portare ad un'esacerbazione della reazione infiammatoria nei pazienti con patologia infettiva e ad una diminuzione della risposta immunitaria ai vaccini.
Interazioni farmacologiche
La cimetidina e l'omeprazolo non hanno alcun effetto clinico effetto significativo sui parametri farmacocinetici della budesonide assunta per via orale. Tuttavia, sotto l’influenza della cimetidina, il metabolismo della budesonide nel fegato può rallentare.
Budesonide ha una biodisponibilità sistemica inferiore rispetto ad altri corticosteroidi, quindi le interazioni farmacologiche potrebbero essere meno pronunciate rispetto a molti altri farmaci di questa classe.
Rischio interazioni farmacologiche può aumentare negli anziani e nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa.
Analoghi del farmaco Budesonide
Analoghi strutturali secondo sostanza attiva:
- Apuleino;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarín;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budesonide Easyhaler;
- Budesonide nativa;
- Budiair;
- Budoster;
- Cortimento;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Turbuhaler Pulmicort;
- Tafen nasale;
- Novolizer Tafen.
Analoghi effetto terapeutico(medicinali per il trattamento dell’asma bronchiale):
- Ambroxolo;
- Aminofillina;
- Artromax;
- Ascoril;
- Asmopent;
- Atrovent;
- Acetilcisteina;
- Beclazon;
- Beclometasone;
- Becotide;
- Benacort;
- Berodual;
- Berotek;
- bromexina;
- Bronolitina;
- Ventolina;
- Idrocortisone;
- istaglobina;
- Dexazone;
- Desametasone;
- Joset;
- Diprospan;
- Zaditen;
- Totale;
- Carbattina;
- chetotifene;
- Clemastina;
- clenbuterolo;
- Cortisone;
- Cromolina;
- Lazolvan;
- Turbohaler di Oxis;
- platifillina;
- Plibekot;
- poliossidonio;
- Polcortolon;
- Prednisolone;
- Salbutamolo;
- Salmeterolo;
- Seretide;
- Multidisco Seretide;
- Symbicort Turbuhaler;
- Solutano;
- Theotard;
- Teofillina;
- Triamcinolone;
- fenoterolo;
- Fluimucil;
- Fluditek;
- Formoterolo;
- Foradil;
- fortecortina;
- Halixolo;
- Erbisol;
- Erespal;
- Eufillin;
- Euphylong.
Se non ci sono analoghi del farmaco per il principio attivo, puoi seguire i collegamenti seguenti per le malattie per le quali il farmaco corrispondente aiuta e guardare gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.
