Preferanskaya Nina Germanovna

Professore associato, Dipartimento di Farmacologia, Facoltà di Farmacia, Prima Università statale di medicina di Mosca da cui prende il nome. LORO. Sechenova, Ph.D.

Soluzione (Soluzione)- una forma farmaceutica liquida ottenuta sciogliendo una o più sostanze medicinali (solide, liquide o gassose, a basso peso molecolare o ad alto peso molecolare) in un solvente appropriato (Aqua purificato, spiritus aethylicus, ecc.). Il processo di ottenimento delle soluzioni viene accelerato utilizzando la macinazione preliminare di sostanze medicinali o agitando o riscaldando. Le farmacie utilizzano spesso concentrati standard (una soluzione concentrata appositamente preparata e inserita in un sistema a buretta) per preparare determinate soluzioni. Le soluzioni sono destinate: per uso interno, parenterale o esterno. A seconda della natura del mezzo di dispersione, possono essere prodotti utilizzando acqua purificata, un solvente organico (etanolo, glicerina, olio) o mezzi di dispersione viscosi (ad esempio liquidi poliorganosilossani). Le soluzioni vengono dosate in base al peso, al volume o alla concentrazione massa-volume.

Gocce (guttae)- forma farmaceutica liquida dosata in gocce. Vengono utilizzate soluzioni acquose, oleose, alcoliche, sospensioni sottili o emulsioni di sostanze medicinali. Possono essere per uso enterale (interno) e parenterale (collirio, gocce nasali, gocce auricolari). Le gocce sono prescritte in piccoli volumi da 3 ml a 30-50 ml.

Pozione (miscela,dal lat.mixtus: misto)-Questo forma farmaceutica liquida per uso interno, dosata in cucchiai, cucchiai da dessert o cucchiaini. Pozioni - liquidi con composizione complessa uso interno, in cui il mezzo di dispersione è acqua purificata . E quindi i sistemi di dispersione combinati vengono scritti in forma estesa, ad es. Nella ricetta sono elencati tutti gli ingredienti contenuti nell'impasto e le loro quantità. Nella ricetta non è indicata la parola “pozione”. Una caratteristica dei medicinali per uso interno è l'indicazione delle dosi di sostanze medicinali per dose e del numero di dosi.

Forme di dosaggio per iniezioni sono prodotti principalmente dall'industria farmaceutica sotto forma di fiale e fiale. Sono caratterizzati da sterilità, apirogeni (non provocano un aumento della temperatura corporea del paziente); stabilità, assenza di impurità meccaniche e, in alcuni casi, isotonicità (certa osmolarità). Le soluzioni erogate mediante iniezione vengono somministrate utilizzando una siringa e, a seconda del sito di iniezione, si distinguono: iniezioni sottocutanee, spinali, intraperitoneali, intramuscolari, endovenose e altre. Le infusioni per iniezione endovenosa sono state utilizzate dal 1690. La prima siringa dal design moderno con un ago sottile per perforare la pelle è stata creata indipendentemente dallo scozzese Alexander Wood e dal francese di Lione Charles Gabriel Pravaz. Un brevetto per una siringa usa e getta fu ricevuto da Arthur Smith nel 1850. Nel 1851, un medico russo dell'ospedale militare di Vladikavkaz, Lazarev, fu il primo a utilizzare l'iniezione sottocutanea utilizzando una punta d'argento estesa in un ago. Attualmente vengono utilizzati ampolle per siringhe, penfill, iniettori sottocutanei e altri dispositivi.

Infusi (Infusa)-estratti acquosi da parti di piante: foglie, fiori ed erba.

Decotti (decotto)- estratti acquosi da corteccia, rizomi, radici; dalle foglie coriacee (ad esempio dall'uva ursina).

Infusi e decotti contengono, oltre che biologicamente sostanze attive, impurità, o le cosiddette sostanze di zavorra: zuccheri, muco, amarezza, tannino, pigmenti, ecc. Infusi e decotti vengono preparati nelle farmacie ex temporae, perché si decompongono rapidamente e perdono la loro attività specifica. Conservare luogo fresco non più di 4 giorni!

Melma- forme di dosaggio ad alta viscosità, nonché quelle preparate utilizzando amido da un estratto acquoso di materiali vegetali.

Sospensioni(sospensioni) - sistemi in cui una sostanza solida è sospesa in un mezzo liquido, la dimensione delle particelle varia da 0,1 a 10 micron. Esistono sospensioni: internamente, per uso locale, per uso esterno, per inalazione, per iniezione, intradermica.

Emulsioni- forme farmaceutiche formate da liquidi insolubili tra loro. Le emulsioni sono disponibili: per uso esterno, iniettabile, intravaginale, nasale, per somministrazione intramuscolare, per via orale, per inalazione e infusione.

Soluzioni di etanolo sono fabbricati in concentrazioni volumetriche o di massa, dove si trova il solvente spiritus aethylicus concentrazioni diverse.

Tinture -Tintura, Gli estratti trasparenti alcolici, idroalcolici o alcolico-eterici da materiali vegetali medicinali, ottenuti senza riscaldamento e rimozione degli estratti, sono una forma di dosaggio stabile. Tutte le tinture sono ufficiali, cioè la concentrazione di ciascuna tintura è determinata dalla Farmacopea di Stato e viene preparata in fabbrica.

estratti (estratto)- estratti concentrati di materiali vegetali medicinali; distinguere tra liquidi, densi, secchi e altri tipi . Tutti gli estratti sono ufficiali e prodotti in fabbrica. Gli estratti liquidi vengono dosati in gocce. Gli estratti densi e secchi vengono preparati in polveri, compresse e altre forme di dosaggio. Gli estratti per la somministrazione orale sono liquidi, l'olio per uso esterno (locale). L'estratto secco viene solitamente dosato in compresse.

Balsami (Balsamo) Ne esistono di diversi tipi: per uso orale, per uso esterno, esterno, per articolazioni, per il corpo, piedi, labbra, oltre che balsamo condizionante.

Elisir -per somministrazione esterna e orale, orale, dentale, per bambini. L'elisir del seno, il fitoimmunale, il Cliofit, il bronchicum, ecc. sono prodotti sotto forma di elisir.

Sciroppo medicinale- una soluzione di una sostanza medicinale in una soluzione zuccherina densa. Gli sciroppi sono per bambini e omeopatici. Molti medicinali per bambini vengono preparati sotto forma di sciroppo, perché... è facile da dosare e maschera perfettamente il gusto sgradevole, ad esempio lo sciroppo di paracetamolo per bambini al 2,4% in flaconi da 50 e 100 ml o lo sciroppo di butamirato allo 0,8% in flaconi da 200 ml.

Forme di dosaggio morbide

Le forme di dosaggio morbide sono miscele dense, spesso per uso esterno, tra cui: unguenti, gel, creme, paste, linimenti, supposte, ecc.

Unguenti (unguento)- forme farmaceutiche di consistenza morbida per uso esterno. Quando l'unguento contiene una sostanza polverosa superiore al 25%, viene chiamato unguento Pasta. Gli unguenti sono in forme di dosaggio non dosate; nelle prescrizioni sono prescritti in quantità totali. Solo in casi eccezionali, quando negli unguenti vengono prescritte sostanze con un pronunciato effetto di riassorbimento, gli unguenti vengono prescritti suddivisi in dosi. Esistono unguenti semplici e complessi costituiti da uno o più ingredienti attivi, rispettivamente. Attualmente, la maggior parte degli unguenti sono prodotti dall'industria farmaceutica in forma finita, sono preparati secondo ricette ufficiali, senza indicare la composizione e la concentrazione delle sostanze medicinali.

Unguento liquido per sfregamento da sapone e ammoniaca chiamato con canfora Opodeldok, Vengono prodotti Opodeldok: orali, omeopatici, esterni. Gli opodeldoc liquidi sono un tipo di linimenti.

Linini- liquidi densi o masse gelatinose. Il linimento balsamico è prodotto secondo A.V. Vishnevskij per il trattamento di ustioni, ferite, ulcere o linimento per ammorbidire la pelle.

Supposte (Supposte)- forme farmaceutiche solide a temperatura ambiente e fondenti a temperatura corporea, destinate alla somministrazione nelle cavità corporee (rettale, vaginale). Le supposte possono avere la forma di una palla, di un cono, di un cilindro, di un sigaro, ecc. Ci sono rettali (supposte) - suppositori e rettali, vaginali - suppositori e vaginali, uretrali e bastoncini - bacilli. Le supposte vaginali possono essere di forma sferica (palline - globuli), ovoidali (ovula), uretrali - sotto forma di un corpo piatto con un'estremità arrotondata (pessari - pessaria) o sotto forma di cono vaginale o rettale. Nelle supposte, le sostanze medicinali vengono utilizzate sia per effetti locali che di riassorbimento e vengono dosate sia per adulti che per bambini. Nelle supposte rettali contenenti sostanze tossiche e potenti, si osservano le stesse regole per quanto riguarda le dosi più elevate delle forme di dosaggio usate per via orale. Le supposte sono preparate su basi diverse: burro di cacao, polietilenglicole, omeopatico. La maggior parte delle supposte utilizzate sono prodotte in fabbrica.

Pillole- forma di dosaggio sotto forma di una pallina di peso compreso tra 0,1 e 0,5 g, preparata da una massa plastica omogenea contenente farmaci ed eccipienti. Attualmente non sono praticamente preparati né utilizzati. Viene chiamata una pillola che pesa più di 0,5 g Bolo. Attualmente viene prodotto l’unico farmaco di fabbricazione cinese “Huato Boluses”, che viene utilizzato internamente per la correzione circolazione cerebrale età e origine vascolare, trattamento e riabilitazione dopo ictus.

Diverse forme di dosaggio

Aerosol (Aerosola)- una forma di dosaggio in una confezione speciale in cui medicinali solidi o liquidi sono contenuti in un gas o in una sostanza gassosa. L'elevata biodisponibilità e l'efficacia terapeutica delle sostanze medicinali si ottengono quando vengono spruzzate sotto forma di sistemi altamente dispersi. Il confezionamento dell'aerosol prevede il posizionamento del medicinale in un contenitore speciale dotato di erogatore spray e dispositivo a valvola. All'interno della bomboletta aerosol viene aggiunto un gas propellente. Inoltre, esistono inalatori speciali per spruzzare farmaci in polvere altamente dispersi. I preparati aerosol includono: "Efatin", "Camphomen", "Beclomet", "Troventol", "Ingalipt", "Levovinisol", "Proposol", ecc.

Aerosol per inalazione, dosato, per uso locale ed esterno, nasale, sublinguale. Spray per uso locale ed esterno, dosato, nasale, per bambini, sublinguale, sublinguale.

Intonaci- forma di dosaggio per uso esterno sotto forma di massa plastica che ha la capacità di aderire alla pelle dopo essersi ammorbidita a temperatura corporea. Le patch sono disponibili sotto forma di t sistemi terapeutici transdermici (TTS), ad esempio i farmaci “Durogesic”, “Nitropercutan TTS”, “Nitroderm TTS 5”, “Nitroderm TTS 10”, “Extraderm TTS 25 (50 e 100)”, “Nicotinell TTS10 (20 e 30)”.

Sistema di terapia intrauterina(IUD) combina i vantaggi dei due metodi contraccettivi più affidabili: ormonale e intrauterino e allo stesso tempo elimina i loro svantaggi. Questo metodo unico di contraccezione a lungo termine è stato creato dallo scienziato finlandese Tapani Lukkainen nel 1970. Lo IUD è prodotto in una confezione sterile sotto nome depositato Mirena, che viene aperta solo immediatamente prima della sua installazione. Lo IUD è a forma di T, nella sua parte verticale è presente una capsula cilindrica in miniatura, che contiene analogo sintetico l'ormone sessuale femminile progesterone (levonorgestrel), responsabile delle mestruazioni e della gravidanza. Dopo l'introduzione nella cavità uterina, il levonorgestrel viene rilasciato in microporzioni attraverso una membrana speciale per 5 anni, la velocità di rilascio è inizialmente di 20 mcg/giorno e dopo 5 anni diminuisce a 10 mcg/giorno. È affidabile e metodo sicuro, proteggendo una donna da una gravidanza indesiderata.

Bustina(dal latino saccus - borsa, borsa; bustina francese - borsa, borsa) è un pacchetto che è una borsa o custodia piatta a quattro cuciture. Il farmaco "Maalox" da 15 ml, il gel all'8 e al 55% "Phospholugel" da 16 g per somministrazione orale sono disponibili in bustine.

Film medicinali- forma di dosaggio sotto forma di film polimerico. Produciamo pellicole oculari utilizzate nella pratica oftalmologica, nonché pellicole gengivali e dentali.

Le pellicole oculari (Membranulae ophthalmicae) rispetto ai colliri, consentono di dosare con maggiore precisione e mantenere per lungo tempo (24 ore) concentrazioni terapeutiche delle sostanze, mantenendo sterilità e stabilità, senza causare irritazione della congiuntiva. Attualmente dentro pratica medica utilizzare pellicole oculari contenenti pilocarpina cloridrato (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini cloridrato), atropina solfato (cum Atropini solfato), florenal (cum Florenalo), sulfapiridazina sodica (cum Sulfapyridazino-natrio), neomicina solfato (cum Neomycini sulfate), dicaina (cum Dicaino ) e altre sostanze.

Matite medicinali medico ( Lapis)- bastoncini cilindrici di spessore 4-8 mm e lunghi fino a 10 cm con estremità appuntita o arrotondata. Vengono prodotte una “Matita medica” per la cauterizzazione e una matita per l'inalazione.

Sul mercato farmaceutico esistono forme di dosaggio moderne come Gomma da masticareMeryK fruttato o menta Succhia caramelle, piatto diagnostico e per uso esterno (appiccicoso), Colla medica per uso esterno; Lozioni; Impiastri; Lavaggi, Tisane e così via.

Lo stesso farmaco viene prodotto in diverse forme di dosaggio e viene utilizzato per varie indicazioni. Il compito del medico, del paziente e del farmacista è scegliere la forma di dosaggio corretta che fornisca la concentrazione terapeutica nel sangue o nell'organo malato, un rapido effetto farmacologico massimo e il raggiungimento del risultato desiderato.

introduzione

Farmacologia– scienza medica e biologica fondamentale sulle sostanze medicinali e sui loro effetti sull’organismo. La farmacologia studia l'effetto dei farmaci usati per trattare e prevenire varie malattie e condizioni patologiche, e uno dei compiti più importanti della farmacologia è la ricerca di nuovi farmaci efficaci.

Questa disciplina funge da base teorica della farmacoterapia e da base per lo studio delle discipline cliniche: terapia, pediatria, chirurgia, ecc. La conoscenza nel campo della farmacologia è necessaria per tutti i futuri specialisti medici.

La padronanza di successo del materiale in questa disciplina dipende in gran parte dall'ottimizzazione del processo educativo. È a questo scopo che è stato sviluppato un quaderno di esercizi che consentirà di sistematizzare le informazioni ottenute nelle lezioni teoriche, approfondire e consolidare le conoscenze e coprire un'ampia gamma di connessioni logiche, interdisciplinari e intrasoggettive.

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Il libro di esercizi offerto alla tua attenzione è un'aggiunta didattica ai libri di testo e un corso di lezioni di farmacologia.

A discrezione e direzione dell'insegnante, i compiti vengono completati per iscritto o oralmente, in classe o a casa, e vengono utilizzati per il controllo, l'autocontrollo o l'apprendimento. Spazio libero, le pagine vuote nella cartella di lavoro sono destinate al completamento dei compiti e alla risoluzione dei problemi.

Lo scopo principale della creazione di questo quaderno di esercizi era il desiderio dell'autore di semplificare il lavoro e aumentarne l'efficienza.

Buona fortuna con i tuoi studi!

ARGOMENTO: “Forme di dosaggio morbide e dure”, “Forme di dosaggio liquide. Forme di dosaggio per iniezioni"

Data di______________

Lezione pratica n. ____________

Forme farmaceutiche solide

Regole per la scrittura delle prescrizioni

Pillole

Polveri in capsule

Forme di dosaggio morbide

Ufficiale, avente un nome commerciale (società).

Compito n. 1.

Risolvi il cruciverba. Dai le tue risposte in latino.

Verticalmente:

1. La congiunzione "così quello".

9. Il caso in cui le sostanze medicinali sono prescritte con prescrizione.

15. Il cacao viene utilizzato come base per realizzare candele.

16. Ugualmente.

17. Forma di dosaggio, sciogliendosi a temperatura corporea.

18. La preposizione “da”, che viene utilizzata quando si prescrivono infusi e decotti.

19. Sterilizzare.

20. Memoria.

21. Estratto alcolico da materiali vegetali medicinali.

22. Preposizione "prima".

23. Forma di dosaggio morbida con appiccicosità.

25. Forma farmaceutica solida per uso esterno ed interno, ottenuta per pressatura.

26. Etichetta.

27. Forma di dosaggio liquida formata da liquidi reciprocamente insolubili o scarsamente solubili l'uno nell'altro.

28. La soluzione può essere acquosa, alcolica o...

Orizzontalmente:

1. Forma di dosaggio per uso esterno, consistenza morbida.

2. Miscela di sostanze medicinali liquide o liquide e solide.

3. Forma di dosaggio solida con proprietà di flusso.

4. Estrazione acquosa da parti solide di piante.

5. La parte morbida della pianta.

6. Unguento denso simile a una pasta contenente più del 25% di polvere

7. Estratto acquoso di parti molli delle piante.

8. Dividi.

9. Una misura approssimativa del dosaggio per le forme di dosaggio liquide, a seconda della tensione superficiale del liquido e dell'apertura della pipetta.

10. Prendilo.

11. Forma di dosaggio costituita da un solvente e sostanze medicinali.

12. Mescolare.

14. Forma di dosaggio liquida, costituita da un liquido e una sospensione di sostanze medicinali in esso insolubili.

Compito 2.Scrivere la ricetta.

Scrivi le prescrizioni.

1. Prescrivere 10 polveri contenenti acido ascorbico 0,1 g, glucosio 0,5 g, bromuro di tiamina 0,05 g Prescrivere 1 polvere 2 volte al giorno 2. Prescrivere 40 compresse di anaprilina da 0,04 g ciascuna Prescrivere 1 compressa 2 volte al giorno. 3. Prescrivere 20 compresse di diazolina da 0,1 g ciascuna.Prescrivere 1 compressa 2 volte al giorno (dopo i pasti). 4. Prescrivere 20 g di sintomicina di linimento al 10%. Assegnare le medicazioni. 5. Prescrivere 25 compresse di sustak-forte, 0,0064 ciascuna.Prescrivere 1 compressa 2 volte al giorno. 6. Prescrivere 10 supposte con difenidramina, 0,02 g ciascuna.Prescrivere 1 supposta nel retto 1 volta al giorno. 7. Prescrivere un unguento contenente anestesia 0,25 g, mentolo 0,1 g, vaselina 20 g Prescrivere un unguento per il naso.

1.____________________________ 2.___________________________ 3.___________________________ 4.______________________________ 5._______________________________ 6._______________________________ 7. ______________________________

Compito 3.Definire la forma di dosaggio.

Pillole …………………..……………..

Confetto................................................................................................................

Capsule………………………………..…………………..

Polveri………………………………..…………………..

Unguenti………………..

Paste………………..………….

Linioni……………..……………..…………..

Domande di controllo:

1. Quali tipi di moduli vengono utilizzati per prescrivere i farmaci e i punti necessari nella loro preparazione (quali sigilli e firme dovrebbero avere)?

2. Abbreviazioni di prescrizione accettabili e generalmente accettate (forme di dosaggio ed espressioni di prescrizione speciali).

3. Forme farmaceutiche solide moderne, regole per la loro somministrazione, loro caratteristiche positive.

4. Quali compresse non possono essere divise o frantumate e perché?

5. Quali compresse devono essere frantumate e perché?

Forme di dosaggio liquide

Ricette di esempio

Forme di dosaggio per iniezioni

Compito n. 1.Compila la tabella.

	Nome latino (nei casi nominativo e genitivo)	Forma breve
I. Forme di dosaggio liquide
Soluzione Emulsione Sospensione Decotto Infusione Tintura Estratto a) liquido b) denso c) secco Succo gastrico naturale Succo di piantaggine Sciroppo semplice Sciroppo di altea Olio di rosa canina Olio di olivello spinoso
Solventi
Acqua depurata Alcol etilico Olio di oliva Olio di girasole Olio di pesca Soluzione alcolica Soluzione oleosa
Parti di piante
Erba Fiori Foglie Corteccia Radice Rizoma Frutti

Compito 2. Dare una definizione.

Soluzione………………………………………………………………………………………………………..

Emulsione……………………………………………………………………………………………………..

Sospensione…………………………………………………………………………………………………….

Decotto………………………………………………………………………………………………………….

Infusione…………………………………………………………………………………………………………

Soluzioni iniettabili……………..................................................................

Compito 3.Scrivi la ricetta, disponili sotto forma di tabella.

Compito 4. Inserisci le parole mancanti.

LE FORME DI DOSAGGIO PER INIEZIONE INCLUDONO…………. e …………..soluzioni realizzate sia in……… che in …………….secondo le principali ricette.

Requisiti per le soluzioni iniettabili:

Compito 5. Compila il diagramma.

ARGOMENTO “PRINCIPALI PROBLEMATICHE DI FARMACOLOGIA GENERALE”

Data di___________________

Lezione pratica n._________

Compito n. 1.

Risolvi il cruciverba

Orizzontalmente:

1. Un effetto collaterale negativo sul feto si chiama... azione.

2. Informazioni sui meccanismi d'azione, terapeutici e effetti collaterali studi...

3. Quando il medicinale viene reintrodotto nel corpo, potrebbe indebolirsi effetto terapeutico O...

4. La scienza medica si chiama...

5. L'azione di un medicinale direttamente su un organo o qualche sistema del corpo è chiamata... azione.

6. Impatto negativo sull'organo dell'udito si chiama... effetto tossico.

7. Scienza che studia la dipendenza dell'effetto delle sostanze medicinali sull'organismo dalla tecnologia di produzione, dalla natura delle sostanze medicinali, dalla natura degli eccipienti, dal metodo di somministrazione del farmaco all'organismo, dall'età del paziente , sulla forma farmaceutica è chiamato...

8. Effetti negativi del farmaco su sistema nervoso chiamato... tossico.

9. La resistenza dell’organismo all’azione di un farmaco si chiama...

10. Se una sostanza medicinale influenza un sintomo di una malattia, allora ... avviene il trattamento.

11. Un'azione che si sviluppa come conseguenza di un'azione diretta si chiama... azione.

12. L'estrazione acquosa da parti solide di piante è chiamata...

Verticalmente:

1. Il complesso di sensazioni piacevoli associate all'uso di droghe si chiama...

4. Studia i processi di assorbimento, distribuzione e trasformazione delle sostanze medicinali nel corpo....

8. L'effetto negativo di un farmaco sui reni si chiama... tossico.

13. Mentre si astiene dalle droghe, una persona sperimenta un complesso di sensazioni mentali e fisiche chiamate....

14. Effetti dannosi della sostanza medicinale su sistemi di protezione il corpo è chiamato... tossico.

15. La sintesi di qualcosa nel corpo si chiama...

16. L'assorbimento dei farmaci si chiama...

17. In caso di disfunzione epatica e renale,...

18. Gli effetti dannosi di un farmaco sul fegato si chiamano... tossici.

19. Una raccolta di norme e regolamenti nazionali obbligatori che regolano la qualità dei medicinali è denominata...

20. L'insieme delle reazioni chimiche nel corpo si chiama...

21. Le malattie causate da un operatore sanitario sono chiamate... malattie.

22. L'effetto di una sostanza medicinale sulla prole, che porta a deformità, è chiamato... azione genetica.

23. L'estratto acquoso di materiali vegetali medicinali è chiamato...

24. L'olio è usato per fare le candele...

25. Se una sostanza medicinale influisce sulla causa della malattia, allora ... avviene il trattamento.

Compito n. 2 Compila la tabella.

Classificazione delle forme di dosaggio

Operazioni farmaceutiche, formulazioni standard e nomi delle forme di dosaggio	Nome latino	Forma breve
I. Forme di dosaggio solide
Pillole Somministrare queste dosi in compresse Confetto Polvere Mescolalo per ottenere una polvere Somministrare queste dosi in capsule
II. Forme di dosaggio liquide
Soluzione Emulsione Sospensione Decotto Infusione Tintura Estratto un liquido b) spesso c) secco Succo gastrico naturale Succo di piantaggine Sciroppo semplice Sciroppo di marshmallow Olio di rosa canina Olio di olivello spinoso
Solventi
Acqua distillata Etanolo Olio d'oliva Olio di semi di girasole Olio di pesca Soluzione alcolica Soluzione oleosa
Parti di piante
Erba Fiori Foglie Abbaio Radice Rizoma Frutta
III. Forme di dosaggio morbide
Unguento Impasto Candela Rettale Vaginale Palloncini Linimento

Compiti a casa:

Prepararsi per un test di conoscenza sui concetti elencati.

1. Farmacopea di Stato

2. Farmacocinetica

3. Farmacodinamica

4. Biotrasformazione, metabolismo

5. Anabolismo

6. Catabolismo

7. Meccanismo d'azione

8. Vie di somministrazione enterali

9. Vie di somministrazione parenterali

10. Riassorbimento

11. Cumulo

12. Tipi di interazione dei farmaci con il corpo: locale, riassorbitivo, riflesso

13. Tipi di azione dei farmaci: principale, collaterale (epatotossico, nefrotossico, immunotossico, neurotossico, ototossico, fetotossico o embriotossico, teratogeno, ulcerogeno, cancerogeno), diretto, indiretto

14. Tipi di trattamento: etiotropico, sintomatico, patogenetico, combinato, terapia sostitutiva

15. Tipi di dosi: singola, singola più alta, giornaliera, più alta giornaliera, ciclica, shock, tossica, letale

12. Ampiezza dell'azione terapeutica

13. Maggiore sensibilità: idiosincrasia, sensibilizzazione

14. Sensibilità, resistenza o tolleranza ridotta

15. Tachifilassi o dipendenza rapida

16. Sinergia

17. Antagonismo

18. Dipendenza

19. Euforia

20. Astinenza

21. Malattie iatrogene

22. Aggiunta

23. Concetti sulle sostanze medicinali dei gruppi “Venena” ed “Heroica”.

24. Eliminazione

Compito 2.

Le soluzioni operative di antisettici si ottengono diluendo i concentrati. Completa la formula per calcolare la quantità di soluzione concentrata (matrice). Formula per diluire le soluzioni.

Compito 3Risolvere i problemi utilizzando la formula di diluizione della soluzione.

1. Preparare 1 litro di una soluzione allo 0,5% da una soluzione di ammoniaca al 10%.

2. Preparare 300 ml di una soluzione al 10% da una soluzione di cloruro di calcio al 50%.

3. Preparare 250 ml della sua soluzione al 6% dal peridrolo al 34%.

4. Preparare 600 ml di soluzione di solfato di magnesio al 10% da una soluzione al 25%.

5. Preparare 5 ml di soluzione di novocaina allo 0,5% da una soluzione al 2%.

Per risolvere i problemi è necessario rispondere alle seguenti domande:

a) quanti ml di soluzione matrice occorre prelevare per ottenere una soluzione diluita? Specificare il nome della soluzione matrice e la sua concentrazione.

b) quanti ml dovrebbero essere presi. acqua per diluire il concentrato?

c) quanti ml. quale soluzione e quale concentrazione otterrai?

Compito 4. Scrivi i nomi dei seguenti antisettici in latino

Soluzione di ammoniaca____________________________________________________________

Etanolo______________________________________________________

Soluzione verde brillante________________________________________________

Soluzione alcolica al 5% di iodio________________________________________________________

Soluzione di permanganato di potassio__________________________________________

Soluzione concentrata di perossido di idrogeno o peridrolo__________________________________________________________

Soluzione di acido salicilico 2% di alcol__________________________________________________________

Catrame di betulla____________________________________________________________

Ittiolo_____________________________________________________________________________

Etacridina lattato o rivanolo_____________________________________________

Nitrato d'argento______________________________________________________________

Solfato di rame_______________________________________________________________

Compito 5.Compila le tabelle. Elencare i mezzi utilizzati:

Compito 6.Compila la tabella. Elencare i mezzi utilizzati:

Compito 7.Scrivere prescrizioni in latino per i seguenti farmaci:

1. Soluzione alcolica di iodio

2. Soluzione di furacilina per il risciacquo:

3. Compresse di furacilina per preparare una soluzione:

4. Soluzione alcolica di verde brillante:

5. Alcool etilico per il trattamento dei siti di iniezione:

6. Soluzione alcolica di acido borico - gocce nell'orecchio:

7. Soluzione di perossido di idrogeno per il trattamento delle ferite purulente:

Domande di controllo.

1. Prepararsi a testare le conoscenze sull'argomento secondo il minimo teorico

2. Cosa sono gli antisettici?

3. Cosa sono i disinfettanti?

4. Differenze tra il gruppo degli antisettici e degli agenti chemioterapici.

5. Classificazione degli antisettici.

6. Farmaci, sinonimi, indicazioni per l'uso, vie di somministrazione di antisettici dai gruppi nel corpo:

UN. alogeni,

B. derivati ​​aromatici,

C. derivati ​​alifatici,

D. coloranti,

e. agenti ossidanti

F. acidi, alcali,

G. detersivi,

H. sali di metalli pesanti

7. Per preparare soluzioni di lavoro di antisettici (meno concentrati) da soluzioni di matrice (più concentrate - concentrati), è necessario effettuare calcoli utilizzando la formula?

8. Tipi azione antimicrobica, spettri d'azione degli agenti antimicrobici.

9. Meccanismi di azione batteriostatica e battericida.

Antibiotici

Penicilline naturali

Droghe	WFD	VSD	Modalità di applicazione
Benzilpenicillinum-Natrium 500000 UI 1000000 UI		2 - 4 milioni	Diluire in 1 ml 100.000, 200.000 unità; in 4 dosi ogni 4 - 6 ore
Bicillinum – 1 300.000 unità 1500.000 unità			Diluire in 2 ml 100.000, 200.000 unità; IM 2 volte a settimana, IM 1 volta a settimana
Bicillinum – 5 1500000 UI Sospe

Lavoro del corso

Eseguita da Irina Bolyubash, studentessa del terzo anno del 1° gruppo della Facoltà di Farmacia

Università medica statale di Odessa

Odessa-2010

introduzione

Le forme di dosaggio morbide sono una delle antiche forme di dosaggio che non hanno perso il loro significato oggi nella medicina moderna. In precedenza erano considerati principalmente forme di dosaggio per il trattamento malattie dermatologiche, quindi sono attualmente abbastanza ampiamente utilizzati in proctologia, chirurgia, oftalmologia, ginecologia e altri rami della medicina. Va inoltre notato che alcune forme di dosaggio leggere, in particolare unguenti, sono sempre più utilizzate come mezzo per diagnosticare e prevenire varie malattie e come mezzo per influenzare i sintomi individuali e l'intero organismo nel suo complesso.

Non passa inosservato che le forme di dosaggio morbide come unguenti, linimenti, paste e supposte rappresentano la forma di dosaggio più ottimale in cui è possibile combinare componenti che differiscono per natura chimica, stato di aggregazione, scopo e attività biologica. Ciò è spiegato dal fatto che in un mezzo viscoso i processi fisico-chimici (idrolisi, ossidazione, ecc.) Procedono molto più lentamente. A tutto quanto sopra possiamo aggiungere che le moderne basi in crema, unguento e gel consentono il rilascio di principi attivi entro 16-18 ore. Ciò significa alta efficienza e frequenza di utilizzo minima, il che significa sicurezza, facilità d'uso e facilità d'uso.

Oggi sul mercato è presente un gran numero di farmaci, compresi i farmaci con un mezzo plastico-elastico-viscoso (circa 400 articoli). Il 76% di questi farmaci viene importato e solo il 24% è prodotto internamente.

Un'ampia varietà di sostanze medicinali nella composizione degli unguenti determina il loro utilizzo per molte malattie.

Più di 160 aziende straniere provenienti da 40 paesi forniscono pomate al mercato ucraino, tra cui 29 aziende farmaceutiche dalla Germania, 16 dall'India, 9 dalla Polonia, 8 dalla Svizzera e dalla Francia, 5 dalla Gran Bretagna, dagli Stati Uniti, dall'Italia, ecc. anche Russia, Bielorussia e Lettonia, Lituania ed Estonia.

In Ucraina, gli unguenti sono prodotti da 21 aziende e 8 fabbriche farmaceutiche.La tecnologia di produzione delle forme di dosaggio è una scienza relativamente giovane. Solo nel 1924 cessò di essere un campo di conoscenza empirica e conquistò il diritto di essere una scienza.

Unguento (Unguento)

L'unguento è una forma di dosaggio morbida, che è un sistema disperso o strutturato libero, completamente informe con un mezzo disperso plastico-elastico-viscoso destinato all'applicazione sulla pelle, sulle ferite o sulle mucose.

Secondo il Fondo globale dell’Ucraina:

Gli UNGUENTI sono forme farmaceutiche morbide per uso topico, il cui mezzo disperso ad una determinata temperatura di conservazione presenta flussi non newtoniani ed elevati parametri reologici.

Sotto forma di unguenti, sostanze medicinali legate a tutti gruppi farmacologici: antisettici, anestetici, ormoni, vitamine, antimicotici, analgesici, ecc. Gli unguenti vengono applicati sulla superficie da trattare mediante spalmatura, sfregamento o utilizzando bende. A volte, nelle cavità del corpo vengono inseriti tamponi di garza imbevuti di unguento.

Gli unguenti sono costituiti da una base e da una o più sostanze medicinali distribuite uniformemente in essa. La composizione degli unguenti comprende stabilizzanti e conservanti. Le sostanze medicinali, essendo un componente terapeuticamente attivo, determinano il significato medico della prescrizione di unguenti. In termini quantitativi, questo gruppo costituisce solitamente una parte minore degli unguenti.

Metodi di utilizzo degli unguenti

Gli unguenti sono ampiamente utilizzati in vari campi della medicina: nel trattamento di malattie dermatologiche, otorinolaringoiatria, chirurgia, proctologia, pratica ginecologica, e anche come mezzo per proteggere la pelle da influenze esterne avverse (sostanze organiche, acidi, alcali). IN Ultimamente gli unguenti vengono anche utilizzati per influenzare gli organi interni e l'intero corpo allo scopo di curare, prevenire e diagnosticare le malattie. Gli unguenti possono fungere da copertura protettiva per la pelle, le mucose e le ferite, prevenendo l'essiccazione e proteggendo l'area coperta dall'esposizione all'aria, dalla contaminazione da polvere e dall'infezione da microrganismi.

Lo scopo dell'uso degli unguenti può anche essere la disinfezione e il trattamento di ferite, ustioni e altri danni alla pelle, il trattamento delle mucose patologicamente alterate, la loro nutrizione con sostanze medicinali, grassi, ecc. Inoltre, gli unguenti possono essere usati come farmaci di generale (riassorbimento) azione, in cui gli unguenti contenuti nella composizione, le sostanze medicinali, principalmente antibiotici, ormoni e vitamine, vengono assorbiti negli strati profondi della pelle, tessuto sottocutaneo, nei canali sanguigni e linfatici.

Requisiti moderni per gli unguenti

Dovrebbe avere una consistenza morbida per facilitare l'applicazione sulla pelle e sulle mucose e la formazione di una pellicola uniforme e continua sulla superficie;

Le sostanze medicinali contenute negli unguenti devono essere disperse il più possibile e distribuite nell'unguento per ottenere l'effetto terapeutico e farmacologico necessario;

Deve essere stabile e privo di inclusioni meccaniche;

La loro composizione non dovrebbe cambiare durante la conservazione e l'uso.

La concentrazione delle sostanze medicinali e il peso dell'unguento devono corrispondere a quanto prescritto nella prescrizione.

Accuratezza del dosaggio dei farmaci;

Nessuna interazione negativa tra farmaci ed eccipienti;

Nessuna contaminazione microbica;

Fattibilità economica e buona presentazione;

Mancanza di sostanze tossiche e reazioni allergiche;

Classificazione degli unguenti

Esistono diverse classificazioni: in base al luogo di applicazione, alla natura dell'azione e al tipo di sistema di dispersione.

Nel sito di applicazione dell'unguento:

Dermatologico;

Per il naso;

Dentale;

Vaginale;

Rettale; - utilizzando siringhe speciali.

Uretrale.

Per natura dell'azione:

1) unguenti che hanno un effetto locale sullo strato superiore della pelle o sulla superficie della mucosa;

2) unguenti con azione riassorbente (riassorbimento - assorbimento, assorbimento), profondità di penetrazione nella pelle o nella mucosa, raggiunge il flusso sanguigno e ha un effetto su tutto il corpo;

Per tipologia di sistema di dispersione:

Unguenti omogenei: in essi le sostanze medicinali sono distribuite nella base in base al tipo di soluzione, ad es. portato a dispersione molecolare;

Gli unguenti eterogenei sono caratterizzati dalla presenza di una superficie interfacciale tra le sostanze medicinali e la base.

Basi per unguenti

Le basi forniscono la massa e il volume necessari dell'unguento e quindi la giusta concentrazione delle sostanze medicinali, una consistenza morbida e hanno un impatto significativo sulla stabilità degli unguenti. Esiste un'interazione molto complessa tra la parte medicinale dell'unguento e la sua base, che ci costringe a considerare la base dell'unguento non come un vettore inerte di sostanze medicinali, ma come un mezzo importante per garantire il massimo effetto terapeutico della sostanza medicinale contenuta nell'unguento. Il grado di rilascio delle sostanze medicinali dagli unguenti, la velocità e la completezza del loro riassorbimento dipendono in gran parte dalla natura e dalle proprietà della base. Sulla base di ciò, vengono imposti una serie di requisiti di base:

a) la consistenza morbida è necessaria per facilitare l'applicazione sulla pelle e sulle mucose.

b) L'inerzia chimica delle basi garantisce l'assenza di interazione con sostanze medicinali, cambiamenti sotto l'influenza di fattori esterni (aria, luce, umidità, temperatura) e, quindi, garantisce la stabilità dell'unguento.

c) l'assenza di sostanze irritanti allergiche e l'effetto sensibilizzante degli unguenti dipende da basi biologiche innocue.

d) è importante che i fondotinta non interferiscano con le funzioni fisiologiche della pelle. Lo strato esterno della pelle è acido, il che impedisce la proliferazione di microrganismi. Quindi, risparmiando valore originale Il pH della pelle ha Grande importanza.

e) la presenza di microrganismi può causare una reinfezione della pelle e delle mucose infiammate, nonché una diminuzione dell'attività delle sostanze medicinali.

e) di grande importanza è la questione della facilità di rimozione dei residui di unguento dalle superfici del lino e della pelle, soprattutto dalle zone fibrose.

g) le proprietà della base devono corrispondere allo scopo degli unguenti.

Le basi per unguenti ad azione superficiale non dovrebbero contribuire alla profondità di assorbimento delle sostanze medicinali. Basi per unguenti ad azione riassorbente, invece, per garantire l'assorbimento delle sostanze medicinali attraverso lo strato cutaneo. Le basi protettive per unguenti devono asciugarsi rapidamente e aderire saldamente alla superficie della pelle.

Classificazione delle basi per unguenti

Basi lipofile

Queste sono sostanze chimicamente eterogenee con pronunciata idrofobicità. Sono compresi i grassi e i loro derivati, le cere, gli idrocarburi e le basi a base di derivati ​​polimerici del silicio (basi siliconiche).

Le stesse basi grasse comprendono grassi naturali e oli vegetali e prodotti della loro lavorazione industriale. I grassi naturali e gli oli vegetali sono trigliceridi ad alto peso molecolare acidi grassi e sono simili nella composizione alle secrezioni grasse della pelle. Come basi per unguenti, sono caratterizzati da una significativa indifferenza fisiologica, dalla capacità di essere assorbiti dalla pelle intatta e dalla relativa facilità di rilascio delle sostanze medicinali incorporate. Tuttavia, sono metastabili e si ossidano facilmente se conservati condizioni normali, sono praticamente privati ​​della capacità di incorporazione soluzione acquosa e molti liquidi.

I rappresentanti più noti delle basi grasse sono il grasso di maiale, il grasso d'oca, il grasso di manzo e vari oli vegetali (girasole, arachidi, semi di cotone, soia, oliva, mandorle, pesca, burro, albicocca e altri).

Le basi idrocarburiche sono caratterizzate da elevata stabilità durante lo stoccaggio e indifferenza chimica. È proprio questa qualità, disponibilità eccezionale e basso costo la ragione della loro ampia popolarità.

Tuttavia, esistono una serie di proprietà indesiderabili delle basi idrocarburiche: una completa mancanza di riassorbimento di queste basi da parte della pelle, rilascio lento, incoerente e incompleto delle sostanze medicinali in esse contenute, bassa capacità di essiccazione, scarsa risciacquabilità dei farmaci e violazione funzione fisiologica pelle con unguenti preparati su basi idrocarburiche, effetto allergenico, immiscibilità con soluzioni acquose.

Le basi per unguenti idrocarburici più conosciute sono vaselina, paraffina, vaselina, ceresina e olio di naftalan.

Va ricordato (secondo la Farmacopea di Stato), se il medico non indica la base dell'unguento, l'unguento va preparato con vaselina.

Le basi siliconiche sono composti organosilicici ad alto peso molecolare. In condizioni normali, si tratta di liquidi oleosi incolori, altamente viscosi, immiscibili con l'acqua. Alcuni prodotti della polimerizzazione dell'ossido di silicio, in particolare i liquidi polietilsilossani, si fondono facilmente con vaselina, ceresina, cera, ecc., formando basi stabili per unguenti. Le basi siliconiche sono altamente stabili durante la conservazione, tuttavia, dagli oli siliconici puri si osserva un rilascio e un riassorbimento estremamente lenti delle sostanze medicinali incorporate. Possono quindi essere utilizzati per ottenere i cosiddetti unguenti coprenti, utilizzati per proteggere la pelle dagli influssi ambientali aggressivi.

Basi idrofile

Una caratteristica è la capacità di dissolversi o gonfiarsi in acqua. Le basi idrofile non contengono sostanze grasse o simili ai grassi, quindi non lasciano tracce di grasso e sono meglio lavate via dalla pelle e dalla biancheria. Il loro svantaggio è la bassa resistenza alla contaminazione microbica. Dopo aver applicato tali unguenti sulla pelle, viene creato un film a velocità diverse asciugare. I film essiccati sono piuttosto elastici e rimangono sulla pelle per il tempo richiesto. Ciò include gel IM di carboidrati e proteine, IUD sintetici e sostanze inorganiche. Secondo la loro natura fisico-chimica, le basi per unguenti idrofili sono sistemi colloidali di tipo gel che hanno una bassa resistenza strutturale e una pronunciata tendenza alla liquefazione tixotropica sotto stress meccanico. Le basi idrofile consentono di introdurre quantità significative di acqua e soluzioni acquose nella composizione degli unguenti. A causa della leggera evaporazione dell'acqua associata all'assorbimento del calore, alcuni unguenti preparati su basi idrofile sono caratterizzati da un effetto rinfrescante che ricorda l'effetto di una medicazione bagnata. Quando si preparano unguenti su basi idrofile per un lungo periodo, è necessario aggiungere alla loro composizione agenti antimicrobici: acido sorbico o alcool benzilico.

Le basi per unguenti idrofile includono basi di ossido di polietilene, basi di amido-glicerina, basi di adragante-glicerina, basi di gelatina-glicerina, basi costituite da minerali argillosi naturali che si gonfiano in acqua per formare gel, basi con eteri di cellulosa, basi di fitosterolo.

Basi lipofile-idrofile

In grado di miscelarsi con sostanze idrofobe e contemporaneamente incorporare soluzioni acquose. Ciò include un emulsionante tensioattivo come componente obbligatorio. Questo gruppo comprende sia basi anidri, ma capaci di trattenere una quantità significativa di acqua in soluzioni acquose, sia basi per unguenti in emulsione contenenti acqua.

Le basi che non contengono acqua - basi di assorbimento - sono combinazioni anidri di vari componenti di basi per unguenti con emulsionanti che hanno la capacità di incorporare acqua o soluzioni acquose di sostanze medicinali per formare emulsioni A/O.

Come basi per unguenti adsorbenti vengono utilizzate composizioni anidri di vaselina, strutto, vaselina, vaselina con lanolina anidra e suoi derivati, alcoli grassi ad alto peso molecolare e altri tensioattivi.

L'assortimento più ricco è caratterizzato da basi idrofile-lipofile contenenti acqua - basi in emulsione. Queste basi sono costituite da due fasi: idrofila e idrofoba, insolubili l'una nell'altra, ma distribuite come emulsioni. Le basi per unguenti in emulsione sono caratterizzate dalla presenza di tre componenti: una fase idrofila (acqua), una fase idrofoba (grasso, idrocarburo, silicone) ed un emulsionante. A causa della specifica struttura interna, le basi per unguenti in emulsione hanno una serie di proprietà molto preziose: accelerano l'assorbimento delle sostanze medicinali dagli unguenti da parte della pelle, si applicano facilmente sulla pelle e si lavano via e non interferiscono con lo scambio di calore e gas della pelle.

Gli unguenti preparati su basi di emulsione sono caratterizzati da bassa viscosità, si applicano facilmente sulla pelle e si rimuovono facilmente da essa, e hanno un aspetto gradevole. Il loro utilizzo ha un effetto benefico sulla pelle: diminuisce la secchezza, aumenta l'elasticità e diminuisce la reazione infiammatoria.

Importante parte integrale le basi delle emulsioni sono tensioattivi (emulsionanti), che ne garantiscono la stabilità aggregativa. Come tali, vengono utilizzati saponi, alcoli alifatici ad alto peso molecolare (sodio lauril solfato, cere in emulsione), alcoli ciclici (colesterolo, lanolina), eteri di alcoli polivalenti (derivati ​​di glicerolo e sorbitano, pentolo, zucchero grasso) ed emulsionanti sintetici.

Metodi di prescrizione di unguenti

Tecnologia di produzione di unguenti

il compito principale la tecnologia per la produzione di unguenti consiste nel garantire che le sostanze medicinali siano disperse il più possibile e distribuite uniformemente in tutta la massa della base; in modo che l'unguento abbia la consistenza adeguata per una facile applicazione e una distribuzione uniforme sulla pelle o sulle mucose; la stabilità dell'unguento garantirebbe che la sua composizione rimanga inalterata durante l'uso e la conservazione.

La tecnologia per preparare l'unguento consiste in fasi successive:

preparare la base per unguenti e sostanze medicinali;

introduzione di sostanze medicinali nella base;

omogeneizzazione degli unguenti;

standardizzazione;

imballaggio e stoccaggio.

La scelta del metodo per preparare un particolare unguento dipende da proprietà fisiche e chimiche sostanze medicinali e base unguento utilizzata.

In condizioni farmaceutiche, le sostanze contenute negli unguenti vengono sciolte a bagnomaria in tazze evaporanti di porcellana o utilizzando una lampada IR. La macinazione, la dissoluzione delle sostanze medicinali e la miscelazione con basi per unguenti viene effettuata in un mortaio di porcellana con l'ausilio di un pestello dello stesso materiale. La tazza e il mortaio in porcellana devono essere selezionati della dimensione appropriata a seconda della quantità di unguento. Quando si prepara una piccola quantità di unguento in un mortaio di grandi dimensioni, si verificano perdite significative. Durante la produzione grande quantità unguento in un piccolo mortaio è difficile mescolare gli ingredienti e ottenere l'omogeneità dell'unguento. Per pesare la base dell'unguento e trasferirla nel mortaio utilizzare spatole di materiale indifferente ai componenti dell'unguento (acciaio inox, plastica, porcellana).

Quando si introducono sostanze medicinali nelle basi di unguenti, sono guidati dalle seguenti regole della Farmacopea federale statale:

1. Le sostanze medicinali facilmente solubili nella base dell'unguento, nei grassi e negli oli grassi vengono prima macinati con una piccola quantità di olio o sciolti in parte della base mediante leggero riscaldamento a bagnomaria, quindi viene aggiunto il resto alla massa richiesta.

2. Le sostanze medicinali facilmente solubili in acqua vengono miscelate alla base, dopo averle precedentemente sciolte in una quantità minima di acqua.

3. Le sostanze medicinali insolubili o scarsamente solubili nelle basi vengono prima convertite nella polvere più fine, macinata con una piccola quantità di un liquido correlato alla base (vaselina, olio grasso o acqua) o con parte della base fusa, quindi il resto della base viene aggiunto alla massa richiesta.

4. Se le sostanze medicinali vengono prescritte negli unguenti in grandi quantità (oltre il 25%), vengono macinate nella polvere più fine e accuratamente miscelate con una base pre-fusa.

5. Gli estratti secchi e densi inclusi negli unguenti vengono premacinati con una quantità uguale di miscela di alcol-glicerina-acqua (1:3:6).

6. Le sostanze volatili vengono aggiunte per ultime alla composizione degli unguenti.

7. Quando si preparano unguenti con sostanze medicinali che sono elettroliti in soluzione, non utilizzare miscele di bentonite (basi di minerali argillosi).

Introduzione di sostanze medicinali negli unguenti:

A seconda del metodo di somministrazione delle sostanze medicinali e della natura della loro distribuzione nella base dell'unguento, sono classificati nei seguenti gruppi:

1) unguenti omogenei in cui la sostanza medicinale è distribuita nella base in base al tipo di soluzione;

2) unguenti in sospensione o triturazione contenenti una sostanza medicinale in forma solida, insolubile, finemente suddivisa;

3) unguenti emulsionanti contenenti una fase emulsionata insolubile (molto spesso acquosa);

4) gli unguenti combinati sono una combinazione dei casi tipici precedenti.

Unguenti omogenei

Sono caratterizzati dall'assenza di un'interfaccia interfacciale tra le sostanze medicinali e la base dell'unguento. Secondo il metodo di produzione, gli unguenti omogenei possono essere suddivisi in tre tipologie: unguenti in lega, soluzioni di unguenti e unguenti di estrazione.

Le leghe di unguenti sono una combinazione di diversi componenti fusibili e reciprocamente solubili. Si ottengono mediante fusione delle parti costituenti, fondendo prima le sostanze più refrattarie e successivamente le componenti bassofondenti. Le leghe-unguenti si formano dalla fusione di grassi, cere, prodotti idrocarburici, resine e acidi grassi superiori. La fusione viene effettuata a bagnomaria in tazze di porcellana o smalto. I componenti liquidi vengono aggiunti per ultimi. La lega liquida risultante deve essere filtrata attraverso una garza per rimuovere le impurità meccaniche.

L'omogeneizzazione dell'unguento viene effettuata in un mortaio riscaldato mescolando la massa fusa con un pestello fino a completo raffreddamento. Dopo l'omogeneizzazione gli unguenti diventano morbidi e si stendono facilmente.

Gli unguenti in lega includono: unguento naftalico, unguento alla cera, unguento spermaceti, unguento diacalico.

Prezzo: Emplastri diachylon 5.0 PPK

Ol. Helianti 10.0 Ricetta per datteri n.

Ol. Menthae piperitae gtt. III Emplastri diachilon 5.0

M.f. ung. Ol. Elianti 10,0

D.S. Utilizzare per il naso che cola acuto Ol. Menthae piperitae gtt. III

m totale = 15,0

Preparato da: (firma)

Controllato: (firma)

Viene prescritto un complicato unguento diahal, che comprende un cerotto di piombo, che è una massa solida che si scioglie a 70°C. Si scioglie a bagnomaria in una tazza di porcellana e si aggiunge olio di semi di girasole. In questo momento, la malta viene riscaldata in un armadio di essiccazione. Il composto fuso viene trasferito in un mortaio caldo e mescolato fino a completo raffreddamento, aggiungendo alla fine olio di menta.

Le soluzioni di unguento contengono sostanze medicinali disciolte nella base (ad esempio fenil salicilato, mentolo, cloralio idrato, anestesia). Per preparare una soluzione di unguento, i principi attivi, macinati in polvere fine, vengono miscelati con una base di unguento calda (a una temperatura di 40-50 ° C) fino a dissoluzione e agitati fino a completo raffreddamento. Se le sostanze medicinali sono volatili (mentolo, canfora, timolo, fenolo cristallino), la dissoluzione viene effettuata in una base quasi raffreddata. Le soluzioni per unguenti non possono essere preparate in concentrazioni vicine a quelle sature (per evitare la cristallizzazione delle sostanze medicinali). Alcune sostanze solubili in basi grasse abbassano il punto di fusione di queste ultime a causa della formazione di eutettico (una miscela satura di due componenti dalla quale entrambi i componenti possono essere liberati insieme allo stato solido). Per ottenere soluzioni di unguento concentrate sufficientemente dense, alle basi dell'unguento vengono solitamente aggiunti componenti addensanti (lanolina, cera, ceresina, ecc.).

Le soluzioni per unguenti includono canfora e unguenti fenici.

Prezzo: Mentoli 0,4 PPK

Unguenti camforati 20, 0 Data della ricetta n.

M.f. ung. Vaselini 12, 0

D.S. Strofinare sulle articolazioni. Lanolini anidrici 6.0

m totale = 20,4

Preparato da: (firma)

Controllato: (firma)

Questa ricetta contiene una soluzione di unguento (poiché la canfora, che fa parte dell'unguento di canfora, e il mentolo sono solubili nella base). Queste sostanze, se frantumate insieme, possono formare un complesso eutettico immiscibile con la base, quindi devono essere sciolte separatamente nella base.

12 g di vaselina e 6 g di lanolina anidra vengono fusi in una tazza di evaporazione a bagnomaria. Successivamente, in una miscela calda a una temperatura di 40-45°C, il mentolo e la canfora vengono sciolti a turno nella lega e agitati fino al raffreddamento.

Il farmaco viene trasferito in un barattolo erogatore, sigillato e decorato.

Gli unguenti per l'estrazione si ottengono estraendo (estraendo) vari materiali vegetali o animali con una base di unguento fuso o olio vegetale. Il residuo dopo l'estrazione, che è una miscela di sostanze di zavorra, viene separato mediante filtrazione.

Unguenti per sospensione (triturazione).

Sono sistemi contenenti sostanze medicinali solide in polvere, insolubili in una base unguento e in essa distribuite come una sospensione. Gli unguenti in sospensione vengono preparati strofinando accuratamente le sostanze medicinali in una base di unguento. Da qui il loro altro nome: unguenti per triturazione. Una caratteristica delle sospensioni simili a unguenti è l'elevato grado di viscosità del mezzo di dispersione, che impedisce la sedimentazione della fase sospesa e la sua flocculazione. Per la natura della loro azione, gli unguenti in sospensione sono, di regola, epidermici, cioè superficialmente, agendo localmente. L'attività terapeutica degli unguenti in sospensione dipende, di regola, dal grado di dispersione della sostanza farmacologica insolubile. Di conseguenza, il punto tecnologico più importante è la macinazione più fine della fase solida.

La dispersione della fase solida viene effettuata utilizzando una piccola quantità di olio vegetale o minerale, oppure utilizzando parte della base fusa. Se le sostanze medicinali sono incluse nell'unguento in piccole quantità (fino al 5%), vengono macinate con una piccola quantità di olio di mandorle, pesca o girasole (se l'unguento è preparato su base grassa) o con olio di vaselina (se l'unguento è preparato su base grassa) l'unguento viene preparato a base di idrocarburi), quindi aggiungere la base in parti alla sospensione sottile risultante alla massa totale dell'unguento richiesta dalla ricetta. Per quantità elevate (dal 5 al 25%) le sostanze medicinali vengono accuratamente triturate quantità sufficiente base fusa (che costituisce circa la metà della massa della fase solida), dopodiché viene miscelato il resto della base. Durante il processo di miscelazione, è necessario rimuovere più volte la massa dalle pareti del mortaio e del pestello.

Rappresentanti tipici degli unguenti in sospensione sono: zinco, mercurio bianco, dermatolo, xeroformio, unguenti al bismuto.

Rp.: Hydrargyri amidocloridi 0,5

Bismuthi subnitratis

Xeroformiiana 1.0

Vaselini ana 10, 0

M.f. ung. D.S. Per l'eczema

Questo unguento contiene tre sostanze solide che sono insolubili in acqua o vaselina, quindi l'unguento risultante sarà del tipo in sospensione. La tecnica corretta è macinare le polveri in un mortaio riscaldato a base fusa. Quando macini, dovresti iniziare con la sostanza medicinale più grossolana. In questo caso si tratta di amidocloruro di mercurio. Si pone in un mortaio riscaldato a 50°C e si macina accuratamente in presenza di 0,2-0,3 g di vaselina. Alla miscela risultante aggiungere nitrato di bismuto basico e altri 0,4-0,6 g di vaselina e continuare a macinare. Infine al mortaio si aggiunge lo xeroformio, che praticamente non necessita di ulteriore macinazione, altri 0,5 g di vaselina e il composto viene mescolato con un pestello. Il resto della vaselina e della lanolina viene aggiunto alla miscela risultante e l'unguento viene miscelato fino ad ottenere una massa uniforme.

Unguenti in emulsione

Sono caratterizzati dalla presenza di sostanze medicinali solubili in acqua, o, raramente, alcool, glicerina e loro miscele. Poiché le soluzioni non si mescolano nemmeno con basi grasse, gli unguenti risultanti sono emulsioni in cui il mezzo di dispersione è solitamente una base di unguento. La maggior parte degli unguenti in emulsione contengono emulsionanti, che li rendono piuttosto altamente dispersi e stabili. Tuttavia, ci sono unguenti che sono stabili solo a causa della viscosità del mezzo di emulsione. In tali unguenti, la fase dispersa è costituita da grandi goccioline.

Il gruppo principale degli unguenti in emulsione è costituito dagli unguenti del tipo W/O. Nelle farmacie, lanolina, spermaceti e cera sono spesso usati come emulsionante. La tecnica per preparare gli unguenti in emulsione prevede di miscelare accuratamente l'emulsionante con una soluzione acquosa di sostanze medicinali in un mortaio fino a completo assorbimento, dopodiché viene aggiunta la base.

Rispetto agli unguenti in sospensione grassa, gli unguenti in emulsione penetrano più velocemente nella pelle e le sostanze medicinali, essendo in fase acquosa, hanno un effetto rapido e forte.

Rp.: Protargoli 1.0

Misce, fiat unguentum

SÌ. Signa. Applicare sulla mucosa nasale.

Questo farmaco è un unguento in emulsione A/O con protargol, che è solubile in acqua e forma una soluzione colloidale. Protargol viene macinato in un mortaio con 6-8 gocce di glicerina, dopodiché si dissolve quasi istantaneamente in 18 gocce di acqua purificata. La soluzione protar risultante viene miscelata con lanolina. E alla fine aggiungi vaselina.

Gli unguenti in emulsione del tipo O/W sono rari nella pratica medica. Sono unguenti grossolani contenenti acqua (l'acqua è un mezzo disperso continuo) e sono caratterizzati da un effetto rinfrescante. A causa di questa circostanza, gli unguenti in emulsione con un mezzo di dispersione acquosa sono chiamati creme fredde (il nome deriva dai cosmetici dalle parole inglesi freddo e crema).

Rp.: Cerae albae

Cetacei ana 4.0

Ol. Persicorum 28, 0

aq. Distillati 14, 0

Natrii tetraboratis 0,25

Ol. Lavandulae gtt. III

D.S. Per ammorbidire la pelle

Per prima cosa preparate una base per unguento fondendo gli ingredienti adeguati: Cera, spermaceti, olio di pesca. La fusione viene effettuata a bagnomaria in una tazza di porcellana. La lega risultante viene filtrata in un mortaio leggermente riscaldato e macinata con un pestello fino a raffreddamento. Una fase acquosa pre-preparata (soluzione di tetraborato di sodio) viene gradualmente miscelata nella lega macinata e si tenta di battere la massa fino ad ottenere un unguento sciolto simile a schiuma. Per ottenere un unguento più stabile, è consigliabile dopo qualche tempo, quando l'unguento si sarà completamente indurito, mescolarlo nuovamente per emulsionare le goccioline che sono riuscite a coalizzarsi. L'olio essenziale di lavanda viene aggiunto per ultimo.

Unguenti combinati (sospensione-emulsione).

La formulazione di unguenti è spesso rappresentata da ricette complesse, comprendenti contemporaneamente sostanze medicinali solubili nella base, ingredienti in polvere insolubili e soluzioni acquose di sostanze medicinali. Gli unguenti combinati in emulsione di sospensione vengono preparati secondo queste ricette.

Gli unguenti combinati vengono solitamente preparati come unguenti in emulsione seguiti dall'introduzione di una fase solida o incorporando un farmaco solido insolubile in una base di unguento seguita dalla preparazione di un unguento in emulsione. Quando si aggiunge una fase solida ad un unguento in emulsione finito o quando lo si miscela inizialmente con una base di unguento grasso, le particelle solide si trovano nella base dell'unguento accanto alle gocce della fase emulsionata.

È possibile un'altra opzione tecnologica, in cui la fase solida, che è idrofila, viene prima bagnata con un liquido acquoso. Quando la sospensione acquosa risultante viene successivamente miscelata con una base per unguento, si ottengono sistemi combinati: emulsioni di una sospensione acquosa in un mezzo grasso. Le particelle in fase solida in questi casi sono incluse all'interno

goccioline emulsionate della fase acquosa, distribuite a loro volta nella fase grassa. In quest'ultimo caso si ottengono spesso pomate terapeuticamente più attive rispetto al primo caso. Pertanto, la tecnologia ha un impatto significativo sull’efficacia terapeutica dell’unguento.

Sequenza di preparazione degli unguenti combinati:

Unguento - unguento in sospensione - unguento in soluzione - emulsione

Rp.: Efedrini cloridrati 1,0

Misce, fiat unguentum

SÌ. Signa. Unguento per il naso.

Questo farmaco è un unguento combinato; l'unguento contiene efedrina cloridrato e protargol, solubili in acqua, che formano un unguento emulsione, e mentolo, solubile nella base, che forma una soluzione di unguento (in una quantità fino al 5%).

Per prima cosa preparare una soluzione di mentolo in vaselina fusa a una temperatura non superiore a 50°C. L'efedrina cloridrato viene posta in un mortaio caldo e macinata accuratamente aggiungendo alcune gocce di acqua purificata, quindi viene aggiunta una soluzione di vaselina e mentolo. Si seleziona la miscela primaria risultante dal mortaio, e nel mortaio svuotato si pone il protargol, sciolto in glicerina, e al liquido risultante si aggiunge la lanolina, quindi l'unguento in sospensione precedentemente preparato con efedrina; e alla fine aggiungere la restante vaselina. L'unguento risultante viene trasferito in un contenitore di distribuzione e preparato per la distribuzione.

Tecnologia degli unguenti combinati

Semilavorati e concentrati per la preparazione di unguenti

I semilavorati sono particolari preparazioni farmaceutiche di sostanze polverose che si rigonfiano facilmente in acqua, oppure unguenti, preconfezionati in farmacia secondo ricette che spesso si ripetono nella ricetta.

I seguenti prodotti semilavorati per unguenti si trovano più spesso nelle farmacie: unguento al mentolo al 2%, unguento alla canfora al 10%, unguento allo zinco al 10%, unguento allo streptocide al 10%, ecc.

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 3% 10,0

SÌ. Signa. Esterno.

Per preparare un unguento secondo questa ricetta, mescolare 3,0 g di unguento di zinco al 10% e 7,0 g di vaselina.

Al fine di accelerare la distribuzione degli unguenti dalle farmacie, nonché di semplificare e migliorare la tecnologia per la loro preparazione, nella pratica farmaceutica vengono utilizzati concentrati.

I concentrati sono miscele secche di sostanze polverose e altre che, addizionate con acqua, glicerina o altri liquidi, formano un unguento omogeneo. Sono stati proposti i benzoati come base per tali concentrati e sono state sviluppate numerose ricette per unguenti (con ittiolo, ossido di zinco, ecc.)

Pacchetto

Gli unguenti vengono distribuiti dalle farmacie in tubi o vasetti di porcellana, vetro, plastica con coperchio da 10 a 100 g con coperchio a vite o a strappo e unguenti contenenti sostanze volatili e odorose - in vasetti a bocca larga con tappo di sughero tappo. I barattoli per gli unguenti devono essere scelti del volume appropriato, in modo che non rimanga spazio vuoto nella parte inferiore e superiore dell'unguento posto nel barattolo.

Gli unguenti finiti vengono trasferiti dal mortaio ai vasetti utilizzando una spatola e un piatto di celluloide, con i quali raccolgo prima l'unguento dal pestello, per poi trasferire l'unguento nel vasetto. I tubi nelle farmacie vengono riempiti utilizzando semplici macchine a siringa.

In ogni caso, sotto il coperchio o il tappo deve essere posta carta pergamena o paraffina. Gli unguenti contenenti sostanze medicinali che cambiano alla luce vengono dispensati in contenitori stagni. Durante la dispensazione è necessario assicurarsi che gli unguenti contenenti mercurio, iodio, acidi, tannini non entrino in contatto con oggetti metallici.

Al momento della registrazione per il rilascio, sulla lattina viene allegata un'etichetta arancione o una firma con la scritta "Esterno". Se necessario, applicare un'ulteriore etichetta "Keep cool".

Valutare la qualità degli unguenti

La qualità dell'unguento è valutata da quegli indicatori tecnologici comuni a tutte le forme di dosaggio. Si tratta principalmente di un controllo della documentazione (ricetta, passaporto), imballaggio, registrazione per il rilascio, determinazione dell'uniformità, deviazioni di peso, colore, odore, presenza o assenza di inclusioni meccaniche, dimensione delle particelle (per unguenti in sospensione).

Analizzando la documentazione, controllano se la prescrizione è scritta correttamente, se gli ingredienti sono compatibili e se le loro quantità sono state calcolate. La ricetta viene verificata rispetto al passaporto di controllo scritto (WCP). La conformità del progetto con lo scopo dell'unguento e le proprietà dei suoi componenti viene effettuata verificando la conformità delle etichette e delle iscrizioni sull'etichetta principale con il metodo di utilizzo dell'unguento e le proprietà dei suoi componenti.

Nel valutare la qualità dell'imballaggio e della chiusura, si presta attenzione all'estetica dell'imballaggio, al design, alla tenuta (il barattolo è capovolto), alla corrispondenza del volume del barattolo con la massa dell'unguento e alle proprietà dell'imballaggio con le proprietà degli ingredienti dell'unguento.

Viene effettuato il controllo organolettico: si apre il barattolo, si verifica la coerenza del colore e dell'odore dell'unguento con le proprietà dei suoi componenti. Una forma di dosaggio adeguatamente preparata deve essere esternamente omogenea, la consistenza deve corrispondere agli ingredienti introdotti e i componenti dell'unguento non devono separarsi. Il prodotto finito non deve contenere inclusioni meccaniche.

Per identificare le deviazioni nella massa dell'unguento, controllare la massa totale del farmaco e, se necessario, la concentrazione delle sostanze medicinali. In questo caso, la deviazione della massa dell'unguento dal valore specificato non deve superare gli indicatori specificati nella documentazione normativa.

La dimensione delle particelle delle sostanze medicinali contenute negli unguenti viene determinata su un microscopio biologico con un micrometro per oculare con un ingrandimento di 15x oculare e 8x obiettivo. Il campione dell'unguento deve essere di almeno 5 g.Per valutare la dispersione di un unguento con una concentrazione di sostanze superiore al 10%, l'unguento viene prediluito con l'apposita base al contenuto del 10% e miscelato, evitando la macinazione delle particelle.

Nel processo di determinazione dell'omogeneità dell'unguento, un campione di 0,05 g viene posto al centro sul lato non trattato del vetrino. Sul retro del vetro è presente al centro un quadrato con un lato di circa 15 mm e delle diagonali dipinte a matita sul vetro. Se un unguento del tipo “acqua-olio” è a base grassa, idrocarburica o in emulsione, si colora dopo aver sciolto la base con 1 goccia di soluzione allo 0,1% di Sudan III, unguenti su basi idrofile ed emulsioni del tipo “olio-acqua Tipo " - soluzione allo 0,15% di blu di metilene. Il campione risultante viene visualizzato in quattro campi visivi lungo le diagonali del quadrato.

Se l'unguento soddisfa i requisiti per tutti gli indicatori elencati, può essere rilasciato al paziente. Se il farmaco non soddisfa gli standard in almeno uno dei punti, è necessario correggere l'errore o preparare nuovamente l'unguento.

Conservazione degli unguenti

Gli unguenti devono essere conservati in una confezione che ne garantisca la stabilità durante la data di scadenza indicata, in un luogo fresco e al riparo dalla luce. Stabilità unguenti vari dipende da molte condizioni: le proprietà fisiche e chimiche della base, la purezza degli ingredienti e degli utensili utilizzati per preparare l'unguento, le condizioni di conservazione (temperatura, luce, umidità, ecc.) e il tipo di contenitore. Gli unguenti preparati su basi di emulsioni sono generalmente meno stabili, mentre gli unguenti preparati su basi minerali e grasse sono più stabili. Tutti gli unguenti devono essere conservati in un contenitore ben chiuso. Per proteggere l'unguento dallo scioglimento in climi caldi o temperature ambientali elevate, è consentito aggiungere alla base abituale fino al 10% di cera, paraffina o ozocerite, soggetta alla percentuale stabilita di sostanze medicinali nell'unguento finito.

La durata di conservazione degli unguenti prodotti in farmacia, in assenza istruzioni specialiè di 10 giorni. Per singole specie gli unguenti hanno una durata di conservazione individuale. Per aumentare la durata di conservazione degli unguenti, alla loro composizione possono essere aggiunti conservanti approvati per uso medico secondo la Farmacopea Statale. Tuttavia, quando si preparano unguenti per neonati e bambini di età inferiore a 1 anno, l'uso di conservanti è inaccettabile.

I cambiamenti di temperatura, la luce e l'umidità hanno un effetto negativo sulla qualità degli unguenti. Ad esempio, gli unguenti in emulsione possono separarsi ad alte e basse temperature. Negli unguenti in sospensione sono possibili processi di sedimentazione della fase solida. A temperature elevate, gli unguenti preparati su gel di metilcellulosa e sodio carbossimetilcellulosa si seccano rapidamente, il che può comportare una diminuzione dell'attività delle sostanze medicinali in essi contenuti, un aumento della contaminazione microbica, ecc.

Principali indicazioni per migliorare la qualità e la tecnologia degli unguenti

1) Ampliare la gamma di basi per unguenti e la loro scelta in base all'uso dell'unguento e all'età del paziente.

2) Una maggiore stabilità fisica degli unguenti in sospensione ed emulsione può essere ottenuta aggiungendo addensanti, emulsionanti e altre sostanze ausiliarie.

3) Stabilità chimica - l'uso di antiossidanti (butilossianisolo, α-tocoferolo, ecc.)

4) Stabilità microbiologica - con l'aiuto di conservanti (acido sorbico 0,2%, una miscela 1:3 di nipagina e nipazolo, alcool benzilico 0,9%).

5) Il problema dell'imballaggio: vengono creati materiali combinati (laminati), combinando le migliori proprietà del foglio di alluminio, dei polimeri, della carta; Si stanno creando imballaggi usa e getta.

Pasta

Le paste sono pomate in sospensione contenenti oltre il 20% della fase solida della sostanza medicinale.

Sono caratterizzati da una consistenza più densa e densa rispetto agli unguenti in sospensione convenzionali. Alla temperatura del corpo umano, le paste si ammorbidiscono senza sciogliersi e per questa circostanza possono rimanere a lungo sulla pelle. Le paste sono utilizzate nel trattamento di varie malattie della pelle, nonché nello studio dentistico.

A seconda del loro scopo, i patta si dividono in:

Paste dermatologiche

Secondo le linee guida HFU, le paste vengono preparate mescolando sostanze medicinali in polvere con una base fusa. Si evita l'aggiunta di liquidi per la macinazione di sostanze medicinali, poiché ciò comporterebbe un ammorbidimento della pasta.

Le sostanze medicinali solide insolubili incluse nella ricetta della pasta vengono macinate nella polvere più fine, mescolate in un mortaio riscaldato e gradualmente, mescolando, viene aggiunta loro la base fusa. Se la quantità di polveri contenute nella pasta è elevata si può osservare un fenomeno di inversione di fase che si manifesta con la dispersione della miscela dovuta al fatto che il grasso cessa di essere una fase continua e si trasforma in piccole particelle adiacenti alle particelle della polvere, che da fase dispersa si trasforma in mezzo di dispersione.

Rp.: Acidi salicilici 0,4

Misce, pasta fiacca

SÌ. Signa. Pasta Lassarà.

L'ossido di zinco, l'acido salicilico e l'amido non si dissolvono nell'acqua e nella vaselina. L'acido salicilico, se sfregato, forma una polvere che irrita le mucose.

La vaselina viene sciolta in una tazza di evaporazione di porcellana a bagnomaria. In un mortaio riscaldato (fino a 50°C), l'ossido di zinco viene frantumato, mescolato con acido salicilico e parte della vaselina fusa (5,0 g). L'amido viene aggiunto in parti alla massa semiraffreddata (l'amido se mescolato con vaselina calda può formare una pasta di amido), il resto della vaselina fusa viene aggiunto e mescolato fino a formare una massa omogenea.

Rp.: Acidi borici

Natrii tetraboratis ana 7.0

Acidi salicilici 1, 4

Zinci oxydi 30.0

Esametilentetramini

Formaliniana 3, 5

Acetati Plumbi 0,13

Olei Menthae 0, 3

Acqua destilatae 7, 0

Misce, pasta fiacca. SÌ. Signa. Per la neurodermite

Acido borico, tetraborato di sodio, acido salicilico, ossido di zinco, talco, esametilentetrammina e acetato di piombo, accuratamente macinati in polveri fini, vengono miscelati secondo la regola della miscelazione. Alla miscela di polveri risultante viene gradualmente aggiunta una miscela di formalina, acqua e glicerina in piccole porzioni e macinata fino ad ottenere una pasta di composizione omogenea. Aggiungere l'olio di menta alla pasta finita e macinare accuratamente.

Paste dentali

Sono una miscela di sostanze polverose a cui viene aggiunto del liquido per formare una pasta. Le paste dentali vengono utilizzate nello studio dentistico per l'inserimento nelle cavità dei denti malati, a volte per riempire i canali. I liquidi utilizzati sono solitamente glicerina o olio di chiodi di garofano, meno spesso altre sostanze liquide.

Rp.: Acidi arsenicosi anhydrici 1, 0

Olei Caryophyllorum q. S.

Misce, pasta fiacca

SÌ. Signa. Pasta di arsenico

L'anidride di arsenico e la novocaina, accuratamente macinate nella polvere più fine, vengono mescolate in un piccolo mortaio di vetro o su una lastra di vetro con olio di chiodi di garofano, 1 goccia ciascuno, fino ad ottenere una massa densa. Rilasciato in forma sigillata (elenco A).

Rp.: Anestesini 0,5

Amigopirini ana 0,75

Olei Camhorati 10% 3.0

Misce, ut pasta fiat

SÌ. Signa. Per il trattamento della pulpite

È stata prescritta una pasta dentale a base di olio vegetale di canfora. Preparare una miscela di tutti gli ingredienti in polvere, che viene poi macinata accuratamente olio di canfora. In questo caso, l'anestesia e la canfora sono parzialmente disciolte.

Dentifrici

Questo è un prodotto igienico per l'igiene orale. Contengono principalmente (come la polvere dei denti) carbonato di calcio, spesso con una miscela di carbonato basico di magnesio e glicerogel acquoso (adragante, agar-agar, ecc.). Per migliorare l'odore e il gusto, viene aggiunto olio di menta piperita, a volte con un altro olio essenziale o mentolo. Le polveri vengono introdotte nella pasta nella forma più fine per non danneggiare lo smalto dei denti.

Linimento

I linimenti (o unguenti liquidi) sono una forma di dosaggio per uso esterno, che sono liquidi densi o masse gelatinose che si sciolgono a temperatura corporea e vengono utilizzati mediante sfregamento sulla pelle.

Secondo la GFU:

I LINENTI sono forme farmaceutiche morbide per uso topico che si sciolgono a temperatura corporea.

A volte i linimenti sono considerati una categoria di unguenti liquidi. Tuttavia, questo punto di vista non è sempre vero. La maggior parte dei linimenti sono liquidi fluidi con vari gradi di viscosità, da quelli facilmente scorrevoli ad avere la consistenza di panna acida liquida o panna densa. Per la loro natura fisica e chimica, i linimenti sono sistemi dispersi meccanicamente fragili formati in mezzi di dispersione liquidi che si sciolgono facilmente alla temperatura del corpo umano.

Il significato di prescrivere linimenti molto spesso si riduce a un effetto irritante o, al contrario, analgesico. Meno comunemente, ha un effetto astringente, antinfiammatorio, essiccante, insetticida o disinfettante.

Molti linimenti sono caratterizzati da un elevato grado di stabilità durante la conservazione e sono classificati come preparati prodotti in serie.

Classificazione dei linimenti

Linimento grasso

Questo gruppo di sostanze è caratterizzato dalla presenza di qualche sostanza grassa o simile al grasso nella loro composizione. Molto spesso vengono utilizzati oli grassi o soluzioni preparate con essi, molto meno spesso olio di paraffina, vaselina o leghe di lanolina.

I linimenti grassi possono essere omogenei o eterogenei.

I linimenti grassi omogenei possono contenere cloroformio, trementina, metil salicilato, etere e vari farmaci solubili nei grassi o loro miscele con sostanze elencate. Esempi di linimenti grassi omogenei sono l'olio di cloroformio, il salinimento e il linimento complesso di trementina.

Oleum Chloroformii Salinimentum Linimentum terbinthinae

(Olio di cloroformio) (salininent) compositum

Chloroformii 1.0 Methylii salicilatis 1.0 (trementina complessa

Olei Helianthi 2, 0 Olei Hyoscyami 3, 0 linimento)

Miscela Chloroformii 1.0 Olei Hyoscyami 2.0

Mescolare Olei Terbinthinae 2.0

Olei Helianthi 2, 0

Misto

Tra i linimenti eterogenei si distinguono i linimenti grassi in sospensione e in emulsione.

Linimento alcolico

Come linimenti alcolici vengono utilizzati gli alcoli medicinali, le loro miscele, nonché varie soluzioni alcoliche di farmaci preparati secondo necessità. Questo gruppo di linimenti comprende una tintura di peperoncino.

Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum

(linimento di pepe complesso) (linimento di canfora e pepe)

Tincturae Caprici 3, 0 Tincturae Caprici

Spiritus camphorati 2, 0 Spiritus camphorati ana 1, 0

Liquore Ammonii caustici 1.0 Mix

Misto

Linioni di sapone e alcool (Saponimenti)

La composizione dei saponimi comprende soluzioni alcoliche di sapone, che svolgono il ruolo di mezzo di dispersione. Questo gruppo di linimenti, strofinati sulla pelle, provocano l'emulsione del sebo, per cui penetrano rapidamente e in profondità nello spessore della pelle, portando con sé le sostanze medicinali in essi disciolte. In termini terapeutici, i linimenti al sapone si distinguono per la loro azione rapida e solitamente acuta azione pronunciata, causano gonfiore dello strato cutaneo e allentano l'epidermide.

A seconda della natura del sapone, si distinguono due gruppi di saponamenti: liquido, contenente sapone di potassio, e denso, gelatinoso, contenente sapone di sodio.

Rp.: Canfore 3.0

Ol. Terebinthinae ana 10, 0

Spiritus saponati 30.0

M.D.S. Per miosite

La canfora viene macinata in olio sbiancato leggermente riscaldato. Alla soluzione vengono aggiunti trementina e alcol di sapone e il liquido viene agitato vigorosamente. Il risultato è un linimento in emulsione (O/W).

Vasolinimenti

Si tratta di un tipo di linimento preparato sulla base di vaselina (da linimentum olei vaselini). Un tempo, i vasolinimenti venivano creati a seguito del desiderio di ottenere un farmaco che avesse le proprietà dei linimenti grassi e allo stesso tempo con un'elevata sensibilità durante la conservazione. A causa del contenuto di vaselina, i vasolinimenti non acquisiscono odore rancido e, nella maggior parte dei casi, possono essere conservati a lungo.

I vasolimenti complessi sono soluzioni vari farmaci, solubile nei grassi, nel vasolimento ordinario o semplice.

Vasolinimentum simplex (vasolimento semplice):

Rp.: Acidi oleinici 30,0

Liquoris Ammonii caustici spirituosi 10.0

Olei vaselini flavi 60, 0

Misce. SÌ. Signa.

L'acido oleico viene sciolto in una soluzione alcolica di ammoniaca (10%). Alla soluzione viene aggiunto olio di vaselina. Il vasolinimento è un liquido oleoso trasparente di colore giallo-marrone che si mescola facilmente con oli grassi, cloroformio, etere e benzina. Miscelato con acqua forma emulsioni; riscaldato perde ammoniaca. Quando l'acido oleico reagisce con l'ammoniaca, si forma un sapone acido ammoniacale-oleico instabile:

2C17H33COOH + NH3 = C17H33COOH C17H33COONH4

Dal calcolo stechiometrico risulta che quasi la metà (44,7%) dell'acido oleico compreso nella composizione del vasolimento rimane non neutralizzato e partecipa alla formazione della parte acida del sapone.

Nonostante la bassa solubilità della vaselina nell'alcool, il risultato della ricetta è una soluzione omogenea grazie alla solubilizzazione dell'olio. Una condizione assolutamente necessaria per ottenere un farmaco trasparente è l'uso di una soluzione alcolica di ammoniaca. Grazie alla presenza del sapone, il vasolimento viene ben assorbito dalla pelle e vi trasferisce le sostanze medicinali in essa disciolte.

Il vasolimento complesso si ottiene sciogliendo i farmaci corrispondenti in un vasolimento semplice. Il più comunemente usato è lo iodio-vasogeno, contenente il 10% di iodio e ottenuto sciogliendo lo iodio cristallino.

Soluzioni di linimento

La composizione delle soluzioni di linimento comprende varie sostanze medicinali solide solubili nei liquidi prescritti: canfora, mentolo, anestesia, ecc.

Rp.: Chloroformii 10.0 PPC (lato anteriore)

Olei Helianthi Olei Datteri Ricetta n.

Therebinthinae aa 20, 0 Olei Helianthi 20, 0

Misce. SÌ. Cloroformii 10.0

Signa. Strofina sull'articolazione dolorante. Olei Therebinthinae 20, 0

m totale = 50,0

Preparato da: firma

Controllato: firma

Questo medicinale è una soluzione di linimento che contiene una sostanza potente e fotosensibile - cloroformio, una sostanza odorosa - trementina e una sostanza fotosensibile - olio di girasole. Tutti e tre i componenti liquidi sono reciprocamente solubili l'uno nell'altro.

L'olio di girasole viene mescolato in una tazza di porcellana con olio di trementina. Quindi la miscela viene riscaldata a bagnomaria, in cui vengono poi sciolti canfora e mentolo. Il liquido risultante viene versato in una bottiglia dal collo non molto stretto e sigillata.

Pasta Rosenthal Pasta Rosenthal

con sostanze medicinali

Mettere iodio, trucioli di paraffina e cloroformio nel flacone erogatore, coprire con un coperchio, mettere a bagnomaria fino a completa dissoluzione, quindi aggiungere alcool.

Sospensioni di linimento

Le sospensioni di linimento sono rappresentate da un assortimento molto piccolo a causa della difficoltà di distribuzione uniforme dei sedimenti solidi nei mezzi grassi viscosi durante l'agitazione. Molto spesso, nelle sospensioni di linimento vengono prescritte le seguenti sostanze: ossido di zinco, talco, xeroformio, carbonato di calcio, amido, preparati sulfamidici. Come mezzo di dispersione vengono utilizzati glicerina, oli grassi, alcool, acqua, ecc.

Un classico esempio di linimento-sospensione è il linimento di Vishnevskij (o linimento balsamico).

In un mortaio, macinare accuratamente lo xeroformio con circa la metà della quantità di catrame o vinilina, quindi aggiungere la quantità rimanente di catrame, mescolare accuratamente e aggiungere gradualmente olio di ricino o olio di pesce durante la macinazione. Un barattolo di unguento è preparato per le vacanze.

Emulsioni di linimento

Le emulsioni di linimento sono costituite da una miscela di oli grassi con alcali o contengono soluzioni di sapone. L'emulsionante è indicato nella ricetta oppure si forma come risultato dell'interazione dei componenti che compongono i linimenti.

Un tipico esempio, che è un'emulsione O/A, è l'ammoniaca o linimento volatile (Linimentum volatile seu linimentum ammoniatum).

Rp.: Olei Helianthi 74, 0

Liquoris Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleici 1.0

Misce. SÌ. Signa. Per strofinare.

Prepararsi direttamente in bottiglia per il rilascio. Si pesa prima l'olio di girasole, poi si aggiungono acido oleico e una soluzione di ammoniaca. Sigillare e agitare energicamente. Quando l'acido oleico reagisce con l'ammoniaca si forma l'oleato di ammonio, cioè il sapone ammoniacale-oleico, che funge da emulsionante:

C17H33COOH + NH2 = C17H33COONH4

Con questa reazione, per 1 g di acido oleico vengono consumati solo 0,0603 g di ammoniaca, fornendo una reazione altamente alcalina della miscela e un forte effetto irritante del farmaco.

L'unguento volatile è un liquido bianco-giallo uniforme con un forte odore di ammoniaca, avente la consistenza della crema. A causa della graduale perdita di ammoniaca per volatilizzazione durante la conservazione, è possibile preparare un unguento volatile per un tempo molto breve. L'unguento volatile viene utilizzato come forte irritante per la pelle, sia in forma pura che come parte di una varietà di linimenti complessi.

Regole generali per la preparazione dei linimenti

Tecnologia di produzione del linimento

Conclusione

Per secoli, la scienza farmaceutica ha sviluppato i principi e i canoni del trattamento esterno. La ragione di ciò è questa metodo esterno l'uso di farmaci con un mezzo di dispersione plastico-elastico-viscoso (gel, creme, unguenti, linimenti, ecc.) consente la massima concentrazione di sostanze medicinali direttamente nel sito della lesione, ad esempio nel sito di una violazione di l'integrità della pelle, dermatite da pannolino, piaghe da decubito, ustioni, mucosa danneggiata, ecc. La via percutanea di somministrazione del farmaco è considerata la più sicura, poiché la maggior parte della dose è in superficie e può essere facilmente modificata rimuovendo parzialmente l'unguento.

Oggi, grazie a numerosi studi condotti da scienziati nazionali e stranieri, non c'è dubbio che il principale proprietà terapeutiche i farmaci (in particolare, la velocità e la completezza del rilascio dei principi attivi, la penetrazione attraverso la pelle e le mucose intatte o danneggiate) comprendono forme di dosaggio morbide.

A causa dei vantaggi e delle elevate caratteristiche medicinali delle forme di dosaggio morbide (unguenti, paste, linimenti), la loro quota nell'assortimento sul mercato farmaceutico è in costante aumento. Questa tendenza si riflette chiaramente nel grafico dei costi e nella crescita dell'offerta di moneta nel numero totale di acquisti di medicinali nelle regioni dell'Ucraina.

Nel segmento al dettaglio del mercato farmaceutico la crescita si sta stabilizzando in termini monetari. Un fattore positivo, allo stesso tempo, è la crescita del mercato confezionato. C’è una chiara tendenza al rialzo in questo indicatore. Alla fine dell'ultimo periodo, questa cifra era del 4,84%.

La Crimea si è saldamente affermata al quinto posto, sostituendo la regione di Lviv, che, a differenza dell'anno scorso, ora occupa non il 5, ma il 7° posto nella classifica delle regioni.

Come prima, le cosiddette "piccole" regioni dell'Ucraina - le regioni di Poltava, Vinnitsa, Khmelnytsky - stanno crescendo molto attivamente.

Per la prima volta dopo un lungo periodo, le regioni meridionali - Odessa, Nikolaev e Kherson - mostrano una dinamica di crescita positiva.

Quest'anno, per la prima volta, gli outsider del mercato - le piccole regioni occidentali - le regioni di Rivne, Volyn, Transcarpazia e Ternopil mostrano una dinamica positiva.

Questa dinamica dimostra che le forme di dosaggio morbide hanno un grande futuro. Sono molto richiesti e occupano una nicchia abbastanza significativa nel mercato farmaceutico del paese.

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Farmacologia: dispense Valeria Nikolaevna Malevannaya

2. Forme di dosaggio solide

Le forme di dosaggio solide includono compresse, confetti, polveri, capsule, granuli, ecc. Pillole(Tabulette, tab.) si ottiene per spremitura di una miscela di medicinale ed eccipienti. Ci sono semplici e complessi nella composizione.

1. Rp.: Tab. Analgini 0,5 № 10

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

2. Rp.: Amidopirini

Butadioni aa 0,125

№ 20 nella tab.

S. 1 compressa 3 volte al giorno (dopo i pasti).

Confetto(Confetto) viene prodotto stratificando il medicinale e gli eccipienti sui granuli.

Rp.: Nitroxolini 0,05

D.t. D. № 50 nel confetto

S. 2 compresse 4 volte al giorno durante i pasti.

Polveri(Pulveri, Pulv.) sono destinati all'uso interno, esterno o per iniezione (dopo la dissoluzione). Esistono polveri non dosate, semplici e complesse, comprese le polveri, e polveri dosate, semplici e complesse.

La massa della polvere dosata dovrebbe essere 0,1–1,0. Quando la dose è inferiore a 0,1, alla composizione vengono aggiunte sostanze indifferenti, molto spesso zucchero ( Saccaro).

Le polveri dosate volatili e igroscopiche vengono dosate in carta speciale (cerata, paraffina o pergamena) e la ricetta indica: D. t. D. N. 20 nella carta(paraffinata, pergaminata).

1. Rp.: Streptocidi 10,0

D.S. Per coprire le ferite.

2. Rp.: Pul. foglio digitale 0,05

D.t. D. № 30

S. 1 polvere 2 volte al giorno.

Capsule(Capsule) – gusci di gelatina, che contengono sostanze medicinali dosate in polvere, granulari, pastose, semiliquide e liquide.

Rp.: Olii Ricini 1,0

D.t. D. № 30 nella gelatinosi delle capsule

S. 1 capsula per dose.

Granuli(Granuli) è una forma di dosaggio solida sotto forma di particelle di dimensioni 0,2–0,3 mm, destinate alla somministrazione orale.

I granuli contengono sia sostanze medicinali che ausiliarie.

Rp.: Granulo urodani 100,0

S. 1 cucchiaino. 4 volte al giorno (prima dei pasti, in 0,5 bicchieri d'acqua).

Inoltre, ci sono film E record(Membrane e lamelle) – forme farmaceutiche solide speciali che contengono sostanze medicinali a base polimerica; glosse(Glossetti) – piccole compresse destinate alla somministrazione sublinguale o buccale; caramello(Caramela) vengono preparati sotto forma di caramelle contenenti zucchero e melassa.

Utilizzato per trattare le malattie orali impiastri(Cataplasmata) – preparati semisolidi che hanno effetti antinfiammatori e antisettici.

Compresse solubili(Solvellene) disciolto in acqua. La soluzione viene utilizzata esternamente (ad esempio compresse di furatsilina).

Dal libro lingua latina per i medici autore AI Shtun

38. Forme di dosaggio Aerosolum, -i (n) - aerosol - una forma di dosaggio, che è un sistema disperso ottenuto utilizzando un imballaggio speciale Granulum, -i (n) - granulo - una forma di dosaggio solida sotto forma di grani, grani. Gutta, - ae (f) – goccia – forma di dosaggio,

Dal libro Farmacologia: appunti delle lezioni autore

2. Forme di dosaggio solide Le forme di dosaggio solide comprendono compresse, confetti, polveri, capsule, granuli, ecc. Le compresse (Tabulette, Tab.) si ottengono pressando una miscela di medicinale ed eccipienti. Ci sono semplici e complessi nella composizione.1. Rp.: Tav. Analgini

Dal libro Farmacologia autore Valeria Nikolaevna Malevannaya

4. Forme di dosaggio per iniezioni. Forme di dosaggio morbide Le forme di dosaggio iniettabili includono soluzioni acquose sterili e soluzioni petrolifere. Ci sono composizioni semplici e complesse Rp.: Sol. Glucosi 5% – 500 ml; Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% – 2 mlSteril.! D.t. D. N. 10 in amp.D. S. soluzioni a goccia in

Dal libro Libro di famiglia autore Tatyana Demjanovna Popova

3. Periodi di validità delle prescrizioni e dosaggio dei farmaci. Forme farmaceutiche solide La prescrizione per stupefacenti e velenosi è valida per 5 giorni; per l'alcol etilico – 10 giorni; per tutti gli altri - fino a 2 mesi dalla data di dimissione, incluse le forme di dosaggio solide

Dal libro 33 Ricette per uomini autore V. D. Sheremetyev

Forme di dosaggio I medicinali omeopatici sono preparati sotto forma di cereali, compresse, polveri e soluzioni alcoliche nei laboratori farmaceutici e nelle farmacie specializzate. La forma più comune attualmente è

Dal libro Baffi d'oro. Trattamento e prevenzione del raffreddore autrice Yulia Ulybina

Forme di dosaggio e utilizzo Per via orale - infusione di rizomi secchi (10 g di materie prime per 200 ml di acqua bollente) un quarto di bicchiere 3-4 volte al giorno per 30 minuti. prima dei pasti. Tintura di rizomi secchi (preparata in rapporto 1: 5 con alcool al 40% o vodka) 0,5 cucchiaino 3 volte al giorno prima dei pasti; succo (fresco

Dal libro Ricette salutari siberiane. Cure miracolose per tutte le malattie autore Maria Vitalievna Nikitina

Forme di dosaggio e utilizzo: Per via orale – un decotto di radici (25 g di radici per 0,5 litri di acqua, far bollire per 10 minuti) preso 4 volte al giorno prima dei pasti; succo fresco di erba o radici, assumere 1 cucchiaio in mezzo bicchiere d'acqua con l'aggiunta di miele, 3 volte al giorno. BLU PRIMORSKIANO BLU

Dal libro Dente di leone, piantaggine. Medicine naturali autore Yuri Konstantinov

Forme di dosaggio Dalle parti succulente della pianta si ottiene il succo e si preparano sciroppi, pomate, tisane, decotti per impiastri ed altre forme di dosaggio. Succo Il succo della pianta viene spremuto dalle materie prime appena raccolte immediatamente o entro 24 ore dalla raccolta. Utilizzare internamente per colite e ulcere

Dal libro Ginger - un guaritore universale autore Olga Vladimirovna Romanova

Forme di dosaggio Dalla bile d'orso si ottengono polveri, pillole, unguenti e tinture. La bile essiccata viene commercializzata sotto forma di cistifellea. Il costo di una borsa del genere varia da 200 a 250 rubli al grammo. Totale cistifellea l'orso pesa in media 30–80 g.Al mercato

Dal libro Elenco dei medicinali essenziali autore Elena Yurievna Khramova

Forme di dosaggio Il grasso d'orso e di tasso viene fornito al mercato in in genere(grasso fuso); venduto in farmacia in forma biologica additivo attivo al cibo; incluso in creme e unguenti medicinali e cosmetici, l'orso e il tasso si sono dimostrati efficaci

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio I produttori forniscono al mercato flusso di castori nella sua forma naturale (ferro intero secco), nonché sotto forma di polveri e tinture già pronte. Alcuni guaritori tradizionali producono potenti frizioni e unguenti con materie prime naturali

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio Il complesso complesso dei principi attivi del ginseng non è stato separato e non è stato ancora ottenuto separatamente, pertanto dalle radici di questa pianta medicinale si ottengono tinture ed estratti, il più comunemente usato nella pratica medicinale è l'alcol

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio È possibile acquistare resina di cedro fresca dai fornitori. Ci sono molti annunci privati ​​e offerte di varie aziende su Internet. Per preparare il balsamo alla trementina, la resina raccolta viene pulita e filtrata, quindi mescolata con cedro e

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio Decotto 1. Preparare come segue: 1 cucchiaio. versare un cucchiaio di radici tritate in 1 bicchiere di acqua calda, far bollire a fuoco basso per 15 minuti, raffreddare per 45 minuti e filtrare. Prendi 1/3-1/2 tazza 3 volte al giorno 15 minuti prima dei pasti con malattie del fegato,

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio Se sei interessato a sbarazzarti di una malattia, devi capire chiaramente cosa e come assumere per una particolare malattia, quali rimedi popolari includono lo zenzero e come utilizzare questi rimedi popolari in modo che il loro effetto sia il più lieve possibile,

Dal libro dell'autore

Forme di dosaggio Tutti i farmaci possono essere suddivisi in base alla loro stato di aggregazione nelle seguenti forme: – solido; – liquido; – molle; – gassoso. I medicinali si dividono anche in base alla modalità di somministrazione nell'organismo (per via orale, per iniezione,

Per ottenere l'effetto terapeutico necessario, la forma in cui viene utilizzato il farmaco è di grande importanza.

Le forme di dosaggio sono forme date ai farmaci per facilità d'uso. Le forme di dosaggio vengono preparate nelle farmacie o negli impianti farmaceutici. Esistono forme di dosaggio liquide, morbide e solide, nonché forme di dosaggio per iniezioni. Lo stesso farmaco può essere prodotto in diverse forme di dosaggio.

Forme di dosaggio liquide: soluzioni, infusi, decotti, tinture, estratti, miscele, muco, emulsioni e sospensioni.

Le soluzioni vengono preparate sciogliendo sostanze medicinali solide o liquide in un solvente. L'acqua distillata viene spesso utilizzata come solvente e, in alcuni casi, alcol etilico, glicerina, oli liquidi (vaselina, oliva, pesca, girasole). Le soluzioni devono essere limpide e prive di particelle o sedimenti visibili. Vengono assunti per via orale o assunti esternamente (lozioni, risciacqui, frizioni, gocce nel naso, negli occhi e nelle orecchie, clisteri, impacchi, lavande). Le soluzioni destinate all'uso interno vengono dosate con cucchiai (15 ml), cucchiai da dessert (10 ml), cucchiaini da tè (5 ml) e tazze graduate (bicchieri). Alcune soluzioni contenenti sostanze medicinali tossiche e potenti vengono dosate in gocce. Le soluzioni destinate alla somministrazione nel naso, nelle orecchie o utilizzate nella pratica oftalmica vengono dosate in modo simile (in gocce).

Infusi e decotti sono forme medicinali che sono estratti acquosi di materiali vegetali medicinali, principalmente erbe, foglie, radici, corteccia e fiori. Oltre ai principi attivi, gli infusi e i decotti contengono sostanze innocue, ma non valore medicinale impurità, o sostanze di zavorra (zuccheri, tannini, pigmenti, ecc.). Infusi e decotti hanno una durata di conservazione limitata. Pertanto vengono preparati in farmacia immediatamente prima della dispensazione al paziente e prescritti in quantità destinate ad essere assunte entro 3-4 giorni. In casa infusi e decotti vanno conservati in un luogo fresco. Sono destinati all'uso interno e, meno spesso, esterno, ad esempio per il risciacquo. Infusi e decotti per somministrazione orale vengono dosati in cucchiai o tazze graduate per gli adulti, e cucchiai o cucchiaini da dessert per i bambini.

Le tinture sono estratti di alcol liquido trasparente, acqua-alcol o alcol-etere da materie prime medicinali vegetali, che vengono prodotti senza trattamento termico negli impianti farmaceutici. Le tinture sono destinate principalmente alla somministrazione orale e vengono dosate in gocce, che possono essere diluite in una piccola quantità di acqua prima dell'assunzione. A differenza degli infusi e dei decotti, sono una forma di dosaggio stabile e possono essere conservati a lungo. Conservare le tinture in un luogo buio a temperatura ambiente, in bottiglie ben sigillate.

Anche gli estratti, come le tinture, sono estratti da materiali vegetali, solo più concentrati. A seconda della consistenza si distinguono estratti liquidi, densi e secchi. Gli estratti vengono utilizzati principalmente internamente. Gli estratti liquidi vengono dosati in gocce. Gli estratti densi e secchi sono solitamente inclusi in varie forme di dosaggio solide (compresse, supposte). Le tinture e gli estratti sono chiamati preparazioni galeniche in onore del medico romano Claudio Galeno, che per primo iniziò ad assumere estratti dalle piante medicinali.

Le mucillagini sono liquidi densi e viscosi che si ottengono sciogliendo o gonfiando in acqua varie sostanze mucose, ad esempio gomma di acacia e albicocca, amido. Il muco protegge dagli effetti irritanti di vari fattori dannosi pelle, mucose e tratto gastrointestinale.

A questo proposito, il muco viene solitamente assunto per ridurre gli effetti irritanti dei farmaci.

Le emulsioni sono un tipo di forme di dosaggio liquide in cui liquidi insolubili in acqua (oli grassi, balsami) sono sospesi sotto forma di minuscole particelle. Le emulsioni sono liquidi omogenei e opachi che sembrano latte. Le sostanze medicinali dal sapore sgradevole o dall'effetto irritante vengono solitamente prescritte sotto forma di emulsioni per mascherare il loro effetto indesiderato. Le emulsioni sono instabili, quindi la loro durata è limitata a 3-4 giorni e vengono vendute con le etichette “Agitare prima dell'uso”, “Conservare in luogo fresco”.

Le sospensioni (sospensioni) sono forme di dosaggio liquide in cui le sostanze medicinali finemente frantumate (sotto forma di particelle solide) sono sospese in un liquido (acqua, oli vegetali, glicerina). Le sospensioni vengono preparate nei casi in cui la sostanza medicinale è insolubile nel liquido. Prima di utilizzare la sospensione, agitare accuratamente.

I medicinali sono miscele di varie sostanze medicinali disciolte o sospese in un particolare liquido. Le miscele possono comprendere infusi, decotti, tinture, estratti, emulsioni, polveri solubili e insolubili. I medicinali vengono prescritti per la somministrazione orale e talvolta per uso esterno. I medicinali destinati alla somministrazione orale vengono dosati allo stesso modo delle soluzioni. Molte miscele hanno un nome originale (di Pavlov, di Mikheev, di Kvater, ecc.). Le pozioni contenenti sostanze insolubili devono essere agitate prima dell'uso. Le pozioni che comprendono infusi, decotti ed emulsioni devono essere conservate in un luogo fresco.

Forme di dosaggio morbide: unguenti, linimenti, paste, supposte e cerotti.

Gli unguenti sono omogenei, senza grani, morbidi al tatto. Gli unguenti sono costituiti da sostanze medicinali e basi per unguenti. Come base per unguenti vengono utilizzati grassi di origine vegetale e animale, sostanze grasse, prodotti petroliferi e sostanze sintetiche. Gli unguenti vengono spesso prescritti esternamente per agire sulla pelle e sulle mucose. A volte le sostanze medicinali vengono prescritte sotto forma di unguenti, che vengono facilmente assorbite nel sangue attraverso la pelle e le mucose. In questi casi, gli unguenti vengono utilizzati per influenzare la patologia

processi che si verificano negli organi interni, ad esempio unguento nitro per la prevenzione degli attacchi di angina. Conservare gli unguenti in barattoli o tubi ben chiusi in un luogo fresco.

I linimenti (unguenti liquidi) differiscono dagli unguenti per la consistenza e sono liquidi densi o masse gelatinose. Sono solo per uso esterno.

Le paste sono unguenti contenenti almeno il 25% di sostanze polverose, che conferiscono loro una consistenza più densa (pastosa). Le paste rimangono sulla pelle più a lungo degli unguenti. A questo proposito, le paste vengono prescritte esternamente per le malattie della pelle o per proteggerla dai danni causati da sostanze chimiche, radiazioni ultraviolette e altri fattori dannosi.

Le supposte (candele) sono una forma di dosaggio che ha una consistenza solida a temperatura ambiente e si scioglie a temperatura corporea. Le supposte sono costituite da medicinali e una base. Esistono supposte rettali (supposte), destinate all'inserimento nel retto e supposte vaginali. I primi hanno solitamente la forma di un cono o di un cilindro con l'estremità appuntita. COME supposte rettali i farmaci possono essere prescritti non solo per effetti locali (per le malattie del retto), ma anche per il trattamento di altre malattie organi interni, poiché l'assorbimento dei farmaci attraverso la mucosa rettale è piuttosto elevato (supposte di Cefekon).

Le supposte vaginali possono essere sferiche, ovoidali o piatte con l'estremità arrotondata. Sono prescritti principalmente per il trattamento delle malattie degli organi genitali femminili e come contraccettivi.

A causa del fatto che i farmaci contenuti nelle supposte vengono facilmente assorbiti nel sangue, è necessario seguire rigorosamente le istruzioni del medico riguardo al dosaggio di questa forma di dosaggio. Conservare le supposte in un luogo fresco e asciutto, avvolte in carta paraffinata, cellophane o pellicola.

Forme di dosaggio solide: polveri, granuli, compresse, confetti, pillole.

Le polveri sono una forma di dosaggio solida con proprietà di scorrevolezza. Le polveri sono destinate

uso esterno ed interno. Le polveri per uso esterno vengono solitamente prescritte non suddivise in dosi. Sono utilizzati principalmente per l'applicazione su superfici di ferite e mucose, anche sotto forma di polveri. Le polveri destinate ad uso interno vengono assunte con una quantità sufficiente di acqua, latte o acqua minerale. Le polveri per uso interno possono essere suddivise o non suddivise in dosi. I farmaci a bassa tossicità sono prodotti sotto forma di polveri indivise. I pazienti dosano tali polveri come indicato dal medico, il più delle volte in cucchiai o cucchiaini, ecc. Le polveri divise vengono vendute dalle farmacie in sacchetti di carta comune, pergamena o oleata. In alcuni casi le polveri vengono vendute anche in capsule.

Le capsule sono involucri per farmaci dosati in polvere, pasta o liquidi utilizzati internamente. I medicinali che hanno un sapore, un odore o un effetto irritante sulle mucose del tratto gastrointestinale sono prescritti in capsule. Ci sono capsule di gelatina e amido. In alcuni casi, quando una sostanza medicinale può essere distrutta nell'ambiente acido dello stomaco, vengono utilizzate capsule speciali che si dissolvono solo nell'intestino sotto l'influenza del suo contenuto alcalino. Le capsule devono essere deglutite senza masticarle. Non è consigliabile aprire le capsule e prelevarne il contenuto separatamente.

I granuli sono una forma di dosaggio solida sotto forma di grani (grani) di forma rotonda, cilindrica o irregolare. I granuli sono prescritti per la somministrazione orale. I granuli vengono utilizzati allo stesso modo delle polveri. In alcuni casi i granuli vengono sciolti in acqua prima dell'uso. In questo caso, dovresti seguire le istruzioni del tuo medico o le istruzioni allegate al farmaco.

Le compresse sono una forma di dosaggio solida ottenuta pressando sostanze medicinali su macchine speciali. Le compresse hanno la forma di piastre rotonde, ovali o di altra forma con una superficie piatta o biconvessa. Sono facili da usare, portatili e durano a lungo. Il sapore sgradevole delle sostanze medicinali è meno evidente in essi. Inoltre, creando compresse multistrato, è possibile garantire una certa sequenza di assorbimento nel tratto gastrointestinale degli ingredienti inclusi nella composizione, quindi è severamente vietato masticare molte compresse e il numero di farmaci prodotti dall'industria farmaceutica in compresse aumenta ogni anno.

Va tenuto presente che, a seconda di una serie di condizioni (proprietà delle sostanze medicinali, natura delle malattie, ecc.), I metodi di utilizzo delle compresse possono essere diversi. Molto spesso, le compresse vengono prescritte per la somministrazione orale. In alcuni casi, le compresse vengono utilizzate per preparare soluzioni, comprese iniezioni, nonché per l'impianto sottocutaneo (esperal). Nella maggior parte dei casi si consiglia di ingoiare le compresse senza frantumarle o masticarle, soprattutto se le compresse sono rivestite con rivestimenti speciali che garantiscono il rilascio dei principi attivi nelle parti desiderate del tratto gastrointestinale. Si consiglia comunque di assumere alcune compresse frantumate. Sotto la lingua vengono prescritte compresse che contengono farmaci ben assorbiti attraverso la mucosa orale (ad esempio compresse di nitroglicerina, isadrina, metiltestosterone, ecc.). Queste compresse non devono essere ingerite. Vanno tenuti sotto la lingua fino al completo assorbimento. A questo proposito, quando si assumono eventuali compresse, è necessario seguire le istruzioni del medico.

Il dragee è una forma di dosaggio solida ottenuta mediante accumulo strato per strato (drageeing) di farmaci ed eccipienti su granuli di zucchero. I confetti hanno forma sferica regolare, liscia e superficie liscia. Utilizzare le pillole internamente, senza masticarle o frantumarle.

Un tipo speciale di forme di dosaggio solide sono le miscele medicinali, che sono miscele di materie prime medicinali tritate o tritate grossolanamente, meno spesso piante intere, a volte con una miscela di sali e oli essenziali. Le collezioni sono utilizzate per uso esterno ed interno. Come impiastro, le miscele vengono versate prima dell'uso. acqua calda, avvolto in tela e applicato sulla pelle. Le raccolte per impiastri secchi vengono applicate sul punto dolente in un sacchetto di lino, moderatamente riscaldato. Le raccolte destinate all'uso sotto forma di infusi vengono versate con acqua bollente e infuse. Le collezioni vengono rilasciate in sacchetti di carta, scatole o bottiglie. Conservare le collezioni confezionate in un luogo asciutto.

Le forme di dosaggio per iniezione comprendono soluzioni acquose e oleose, sospensioni, emulsioni, nonché polveri e compresse sterili, che vengono sciolte in un solvente sterile immediatamente prima della somministrazione. Il requisito principale per queste forme di dosaggio è la sterilità, poiché servono principalmente per l'iniezione, cioè per la somministrazione sottocutanea, intramuscolare, endovenosa e intraarteriosa, nonché per la somministrazione nelle cavità corporee. Con questi metodi di somministrazione si ottiene un'elevata precisione del dosaggio; effetto curativo di solito si manifesta molto più velocemente rispetto a quando le sostanze vengono somministrate attraverso il tratto gastrointestinale. La somministrazione di farmaci mediante iniezione richiede conoscenze e abilità adeguate. Pertanto, la somministrazione di forme di dosaggio per iniezioni durante l'assistenza, anche a domicilio, viene effettuata da personale medico (infermieri, paramedici).