Biosintesi degli ormoni steroidei surrenalici. Ormoni steroidei

Gli ormoni più importanti per la pratica di un terapista sessuale sono quelli che regolano direttamente le funzioni sessuali, secondo natura chimica appartengono a gruppi: 1) ormoni proteico-peptidici(rilascio degli ormoni dell'ipotalamo, stimolazione del rilascio di ormoni tropici della ghiandola pituitaria anteriore, così come della maggior parte di questi ormoni: ACTH, ormone follicolo-stimolante, ormone luteinizzante, ormone della crescita, ecc.); 2) ormoni steroidei [prodotto nelle ghiandole surrenali, nei testicoli, nelle ovaie e nella placenta; si tratta degli ormoni sessuali maschili (androgeni), degli ormoni sessuali femminili (estrogeni e progestinici) e degli ormoni secreti dalla corteccia surrenale (corticosteroidi)].

Tutti gli ormoni steroidei provengono dall'idrocarburo sterano, la cui base strutturale è il nucleo del ciclopentanoperidrofenantrene (Fig. 15), formato da quattro anelli di carbonio interconnessi (A, B, C, D): tre anelli sono costituiti da 6 e il quarto - di 5 atomi di carbonio.

La molecola del ciclopentanoperidrofenantrene contiene 17 atomi di carbonio; Allo sterano è spesso attaccata una catena laterale di varia lunghezza, i cui atomi di carbonio sono contrassegnati da numeri che iniziano con 18. Gli ormoni steroidei sono divisi in tre gruppi:

1. Estran, formato aggiungendo un gruppo metilico CH3 allo sterano, è il composto genitore di tutti gli ormoni estrogenici, che contengono 18 atomi di carbonio - gruppo C 18 (Fig. 16).

Riso. 16. Tre composti principali (genitori): estran (18 atomi di carbonio), da cui si formano gli estrogeni; androstano (19 atomi di carbonio), sulla base del quale si formano gli androgeni; gruppo C 21 (21 atomi di carbonio) - la base per la formazione di corticoidi e gestageni

2. Androstan, formato dall'aggiunta di due gruppi metilici allo sterano, è il composto madre degli androgeni (C 19, Fig. 16).

3. Gruppo con 21 atomi di carbonio(C 21), che comprende gestageni(composti del progesterone), così come i corticoidi. Contengono due gruppi metilici (CH 3) e un gruppo etilico CH 2 - CH 3 è attaccato al 17° atomo di carbonio (vedi Fig. 16).

Solitamente il simbolo CH 3, in particolare al 10° e 13° atomo di carbonio, non è scritto per semplicità, ma viene indicato solo il legame sotto forma di un trattino rivolto verso l'alto.

Se nella molecola non sono presenti doppi legami, il nome del composto termina con "an" (ad esempio estrane, androstano, ecc.). Se la molecola ha un doppio legame, il nome assume la desinenza "ene" (con due doppi legami - "diene", con tre - "triene"). I doppi legami possono anche essere indicati con Δ (in questo caso i numeri sono scritti accanto alla lettera del numero seriale dell'atomo di carbonio da cui inizia il doppio legame).

Se l'idrogeno legato a uno degli atomi di carbonio viene sostituito dall'ossigeno per formare un gruppo ossidrile (o alcol), il nome dell'ormone termina con "ol" (che indica la presenza di un gruppo OH). Con due gruppi OH la desinenza cambia in "diolo", con tre - in "triolo". Se i composti steroidei contengono un gruppo chetonico C = O, il nome termina con "uno" (con due gruppi chetonici - "dione", con tre - "trione").

Oltre alle designazioni di cui sopra, ne vengono utilizzate anche altre: "deossi" - quando la molecola primaria ha perso un atomo di ossigeno, "deidro" - quando la molecola ha perso due atomi di idrogeno.

Infine, nella nomenclatura degli ormoni steroidei ci sono i prefissi “idrossi” o “ossi”, che indicano che l'atomo di idrogeno nella molecola è sostituito da un gruppo OH. Il prefisso "cheto" significa anche che invece dell'idrogeno, l'ossigeno è attaccato a uno degli atomi di carbonio (C = O), altrimenti lo stesso gruppo può essere indicato con la desinenza "on".

La biosintesi degli steroidi nel corpo viene effettuata principalmente dai testicoli, dalla corteccia surrenale e dalle ovaie con la partecipazione del fegato. La formazione di estrogeni nel corpo avviene principalmente a partire dagli androgeni (Fig. 17). Tuttavia, il sistema enzimatico aromatizzante, capace di convertire l'androsteniolo e il testosterone rispettivamente in estrone ed estradiolo, è distribuito in molti tessuti e organi (ad esempio nel tessuto adiposo, nelle strutture limbiche, nell'ipotalamo, nella placenta, nei capelli). Una rappresentazione così ampia del sistema enzimatico, che garantisce la formazione di ormoni sessuali “femminili” convertendo gli androgeni in estrogeni (insieme alla produzione di questi ultimi nelle ovaie), crea una serie di vantaggi per l'organismo: con questo meccanismo, l'ormone entra nella cellula bersaglio stato attivo(essendo protetti dagli effetti inattivanti delle proteine ​​plasmatiche), e le risposte biologiche nelle cellule bersaglio possono essere mediate dagli estrogeni intracellulari, come evidenziato dal fenomeno dell'imprinting enzimatico e della crescita dei capelli in alcune aree del corpo.

È stata notata la comunanza delle prime fasi della sintesi degli androgeni nei testicoli, nelle ovaie e nella corteccia surrenale. Tuttavia, nonostante il fatto che in generale la biosintesi degli steroidi sia la stessa in tutti i tessuti e organi, il rapporto tra le attività dei diversi enzimi determina le diverse quantità relative e il tipo di ormoni secreti. Nelle cellule interstiziali dei testicoli, ad esempio, l'attività dei sistemi enzimatici che provvedono all'aromatizzazione è bassa, e quindi questo tessuto produce principalmente androstenedione e testosterone. In patologia, quando i processi di aromatizzazione si intensificano, ad esempio nel caso dei tumori delle gonadi maschili, aumenta di conseguenza la sintesi e l'escrezione degli estrogeni [Starkova N. T., 1973].

Nel sangue di V. spermatica negli uomini adulti, il testosterone, l'androstenedione e il deidroepi-androsterone sono stati determinati rispettivamente ad una concentrazione di 47,9; 2,9 e 4,5 μg/100 ml di plasma. In media, i testicoli secernono circa 6,9 mg di testosterone al giorno e la corteccia surrenale lo secerne grandi quantità Diidroepiandrosterone e androstenedione. Nei tessuti degli organi bersaglio, la concentrazione di questi ormoni è maggiore che nel plasma sanguigno (ad esempio, il testosterone si accumula in grandi quantità nella ghiandola prostatica e nelle vescicole seminali). L'accumulo di ormoni steroidei nelle cellule bersaglio non significa che esista qualche meccanismo speciale per trasportarli a queste cellule: è sufficiente che le molecole vengano trattenute al loro interno. Nelle restanti cellule del corpo, l'ormone passa attraverso membrana plasmatica in entrambe le direzioni e la sua concentrazione nella cellula non è quindi superiore a quella nel sangue. Nei tessuti degli organi bersaglio, le molecole ormonali continuano a diffondersi nelle cellule, ma solo alcune di esse escono indietro, quindi la loro concentrazione intracellulare aumenta.

La secrezione di testosterone negli uomini aumenta notevolmente durante la pubertà ( pubertà sviluppo) e si mantiene ad un livello medio fino al vecchiaia. Insieme a questo, però, anche persone sane Esistono fluttuazioni cicliche nell'intensità della secrezione di testosterone con un periodo da 8 a 30 giorni e un'ampiezza dal 14 al 42%. La principale via di trasporto degli ormoni sessuali è il sangue, sebbene anche la linfa svolga un ruolo significativo in questo processo, soprattutto nella distribuzione degli ormoni all'interno delle gonadi stesse.

Tra gli ormoni sessuali “maschili” (androgeni), il testosterone è il più attivo. Altri androgeni naturali (androstenedione, androsterone) sono 6-10 volte meno attivi del testosterone, mentre il deidroepiandrosterone e l'epitestosterone sono 25-50 volte meno attivi.

Il meccanismo d'azione degli ormoni steroidei è associato alla regolazione dei processi di biosintesi delle proteine ​​enzimatiche a livello genetico. Ad esempio, il testosterone che arriva dal sangue alle cellule si lega a specifici recettori proteici e subisce una trasformazione enzimatica per formarlo forma attiva- diidrotestosterone, che stimola il processo di replicazione e trasmissione del DNA informazioni genetiche dal DNA all'RNA e biosintesi delle proteine ​​sui ribosomi. Ciò provoca un aumento del metabolismo nelle cellule degli organi bersaglio e alla fine si manifesta con un effetto anabolico.

Il periodo di circolazione degli ormoni sessuali nel sangue è breve; la loro scomparsa dal sangue avviene attraverso due fasi. L'emivita della circolazione nel sangue nella prima fase è di 5-20 minuti, quindi aumenta fino a 2,5-3 ore.Il rilascio degli ormoni dal sangue è notevolmente facilitato dal loro assorbimento da parte dei tessuti, dove avviene il loro intenso metabolismo. Pertanto, una quantità significativa di ormoni steroidei si diffonde dal sangue all'interno il tessuto adiposo: Serve come una sorta di deposito per gli ormoni sessuali, in particolare il progesterone.

Il testosterone subisce l'inattivazione nel corpo mediante l'ossidazione del gruppo OH associato al 17° atomo di carbonio o mediante la riduzione del gruppo chetonico associato al carbonio-3 a un gruppo ossidrile. In questo caso scompare anche il doppio legame nell'anello A (vedi Fig. 15). Il testosterone formato nei testicoli viene convertito in composti steroidei inattivi o completamente inattivi del gruppo dei 17 chetosteroidi (17-KS), che vengono escreti dal corpo nelle urine. I principali metaboliti del testosterone testicolare sono l’etiocolanolone, l’androsterone e l’epiandrosterone. Il testosterone prodotto nella corteccia surrenale viene convertito in deidroepiandrosterone (Fig. 18). I metaboliti di origine testicolare (frazione α) costituiscono circa 1/3, quelli surrenali (frazione β) - circa 2/3 della quantità totale di 17-CS contenuta nelle urine. Il metabolismo del testosterone dipende in gran parte dalla funzionalità epatica. Nella cirrosi epatica i farmaci androgeni, derivati ​​del testosterone assunti per via orale, non vengono completamente inattivati, ma vengono convertiti in estrogeni. Testosterone endogeno casi simili viene anche convertito molto più facilmente in estrogeni, il che provoca lo sviluppo di ginecomastia in pazienti con insufficienza epatica o in persone debilitate da una malattia a lungo termine.

La biosintesi degli ormoni steroidei proviene dal colesterolo. Il colesterolo è sintetizzato dall'acetil-CoA.

La maggior parte del colesterolo nelle cellule endocrine è contenuto in goccioline lipidiche localizzate nel citoplasma, sotto forma di esteri con acidi grassi.

Fasi della sintesi degli ormoni steroidei.

1. Innanzitutto, il colesterolo viene rilasciato dalle goccioline lipidiche e trasferito ai mitocondri, dove il colesterolo non esterificato forma complessi con le proteine ​​della membrana mitocondriale interna.
2. Formazione del precursore dell'ormone chiave, il pregnenolone, che lascia i mitocondri.
3. Formazione del progesterone. Il processo avviene nei microsomi della cellula.

Il progesterone produce due rami: corticosteroidi e androgeni. I corticosteroidi danno origine a mineralcorticoidi e glucocorticoidi, mentre gli androgeni danno origine agli estrogeni.

Trasporto degli ormoni.

Gli ormoni circolano nel sangue in diverse forme:

1. In forma libera (nel form soluzione acquosa)
2. Sotto forma di complessi con proteine ​​plasmatiche specifiche
3. Sotto forma di complessi aspecifici con proteine ​​plasmatiche
4. Sotto forma di complessi non specifici con elementi sagomati sangue.

Questo meccanismo di legame ormonale garantisce livelli ormonali stabili e un meccanismo di stoccaggio degli ormoni che limita il flusso di ormoni dal sangue ai tessuti.

Proteine ​​di trasporto specifiche del plasma sanguigno.

1. Transcortina o globulina legante i corticosteroidi (CBG).
2. Globulina legante gli steroidi sessuali (SSB).
3. Globulina legante la tiroxina (TBG).
4. Proteina legante l'insulina.

Proteine ​​non specifiche.

1. L'orosomucoide lega vari ormoni steroidei.
2. Albumina sierica vari ormoni.
3. Transferrina
4. Tripsina
5. -globuline

Il ruolo fisiologico del legame degli ormoni nel sangue.

La complessazione degli ormoni con le proteine ​​del sangue, e in particolare con proteine ​​specifiche, svolge un ruolo di riserva nei confronti degli ormoni, regolando il loro flusso dal sangue ai tessuti.

Il legame specifico degli ormoni diventa particolarmente importante durante la gravidanza, quando la concentrazione degli ormoni aumenta più volte. In queste condizioni viene eseguito il legame ormonale funzione protettiva, proteggendo la madre e il feto dall'eccesso di ormoni e mantenendoli ottimali equilibrio ormonale nel sistema madre-feto. Le proteine ​​leganti gli ormoni limitano il movimento degli ormoni attraverso la placenta.

Si presume che alcune forme di patologia sistema endocrino può essere causato principalmente da disturbi nel legame di ormoni specifici proteine ​​di trasporto. Alcune forme di ipercorticismo (eccesso di glucocorticoidi liberi dovuto alla diminuzione della concentrazione di transcortina), diabete (aumento del legame dell'insulina a proteine ​​specifiche).

Metabolismo ormonale periferico.

Attivazione

Tetraiodotironina triiodotironina

Esempi di attivazione: Conversione dell'estrone in estradiolo

Tiroxina a triiodotironina,

Dall'angiotensina I all'angiotensina II.

Esempi di riattivazione: transizione dal cortisone al cortisolo,

Ripristinare la struttura del testosterone in estradiolo.

Tipi di metabolismo:

1. Sono possibili il catabolismo degli ormoni e la loro inattivazione.
2. Riattivazione Tiroide produce tetraiodotironina (tiroxina), che, perdendo iodio, si trasforma in triiodotironina, la cui concentrazione nel sangue è inferiore, ma attività biologica Di più.
3. L'emergere di molecole con un diverso attività ormonale. Gli androgeni possono essere convertiti in estrogeni.
4. Attivazione dell'angiotensina I all'angiotensina II

Metabolismo degli ormoni steroidei.

Avviene senza scissione dello scheletro steroideo e si riduce al ripristino del doppio legame nell'anello A; riduzione dell'ossidazione dei gruppi dell'ossigeno; idrossilazione degli atomi di carbonio.

Metabolismo degli androgeni.

Il metabolismo degli androgeni secreti è caratterizzato da una serie di reazioni di attivazione nella periferia. L'attivazione si basa su reazioni di riduzione e idrossilazione.

Metabolismo degli estrogeni.

Il metabolismo si riduce alle reazioni di idrossilazione, metilazione degli atomi di carbonio, ossidazione e ripristino della funzione dell'ossigeno del 17C.

Vie di escrezione degli ormoni e dei loro metaboliti.

Una piccola percentuale di ormoni viene escreta immodificata. I metaboliti degli ormoni steroidei scarsamente solubili in acqua vengono escreti sotto forma di glucuronidi, solfati e altri esteri che hanno un'elevata solubilità in acqua.

I metaboliti degli ormoni aminoacidici sono altamente solubili in acqua e vengono escreti principalmente in forma libera e solo una piccola parte viene rilasciata come parte di composti accoppiati con acidi.

I metaboliti degli ormoni proteico-peptidici vengono escreti principalmente sotto forma di aminoacidi liberi, loro sali e piccoli peptidi.

I metaboliti ormonali vengono escreti nelle urine e nella bile. Alcuni dei metaboliti vengono escreti dal corpo attraverso il sudore e la saliva.

La maggior parte degli ormoni e dei loro metaboliti vengono eliminati quasi completamente dall'organismo dopo 48-72 ore e l'80-90% degli ormoni che entrano nel sangue vengono eliminati nel primo giorno. L'eccezione sono gli ormoni tiroidei, che si accumulano nel corpo per un periodo di giorni sotto forma di tiroxina.

Il precursore comune degli ormoni steroidei è colesterolo. Lo scheletro carbonioso del colesterolo contiene 27 atomi di carbonio ed è costituito da 4 anelli fusi. Il quarto anello ha una lunga catena laterale. Esiste un sistema generalmente accettato per nominare i cicli e numerare gli atomi di carbonio nelle molecole steroidee (vedi).

Il colesterolo, necessario per la sintesi degli ormoni steroidei, arriva da varie fonti alle cellule delle ghiandole che sintetizzano gli ormoni come parte delle lipoproteine ​​​​a bassa densità (LDL) (vedi) o è sintetizzato nelle cellule dall'acetil-CoA (vedi). Il colesterolo in eccesso si deposita in goccioline lipidiche sotto forma di esteri acidi grassi. Il colesterolo di riserva viene rapidamente mobilitato nuovamente grazie all'idrolisi.

Reazioni enzimatiche. Le singole fasi della biosintesi degli ormoni steroidei sono catalizzate da enzimi altamente specifici. Le reazioni enzimatiche si dividono nei seguenti sottotipi:

- idrossilazione(vedi): a, f, g, h, i, k, I, p
- deidrogenazione: b, d, m
- isomerizzazione:C
- idrogenazione:o
- diviso: a, e, n
- aromatizzazione:Q.

Il diagramma mostra la biosintesi di tre steroidi: colesterolo (1), progesterone (2) e androstenedione (3; un prodotto intermedio della biosintesi del testosterone), a cui prendono parte enzimi dei tipi indicati di reazioni enzimatiche.

Via biosintetica. La biosintesi di ciascun ormone consiste in molte reazioni enzimatiche sequenziali. Ad esempio, consideriamo la biosintesi del progesterone. La biosintesi inizia con la scissione della catena laterale del colesterolo tra C-20 e C-22 (a). Il composto steroideo con una catena laterale accorciata si chiama pregnenolone. Le fasi successive, l'ossidazione del gruppo ossidrile in C-3 (b) e lo spostamento del doppio legame da C-5 a C-4 (c) portano alla formazione di progesterone.

Gli steroidi mostrati nel diagramma sono raggruppati in sottogruppi in base al numero di atomi di carbonio. Colesterolo E calcitriolo sono C 27 - steroidi. Composti con catena laterale accorciata di 6 atomi di carbonio, progesterone, cortisolo E aldosterone, costituiscono il gruppo C 21 - steroidi. Durante la biosintesi, il testosterone perde completamente la catena laterale ed è quindi classificato come C 19 - steroidi. Durante la biosintesi estradiolo nella fase di formazione dell'anello aromatico si perde il gruppo metilico angolare e, quindi, l'estradiolo è C 18 - steroide.

Durante la biosintesi calcitriolo subisce una reazione fotochimica di apertura dell'anello B. Pertanto, è classificato come “ secosteroidi" Tuttavia, in termini di proprietà biochimiche, è un tipico ormone steroideo.

Gli ormoni steroidei lo sono gruppo speciale sostanze attive, che regolano i processi vitali nell'uomo e negli animali. Tutti i vertebrati. La sintesi di questi ormoni è interconnessa. Pertanto è possibile influenzare contemporaneamente la sintesi di più ormoni. Gli ormoni steroidei sono importanti per il corpo umano.

Ormoni surrenalici (o ormoni corticosteroidi)

I mineralcorticosteroidi sono ormoni che influenzano il metabolismo dei minerali (principalmente sodio e potassio). Se è presente una quantità eccessiva di mineralcorticosteroidi corpo umano può svilupparsi gonfiore ipertensione arterioso, ipokaliemia. In caso di carenza di questi ormoni, l’escrezione di acqua e sodio dal corpo attraverso i reni può aumentare, con conseguente sviluppo di

I glucocorticoidi sono sostanze altamente lipofile che penetrano facilmente nella membrana cellulare, dopo di che si legano a speciali recettori dei glucocorticoidi nel citoplasma. Il complesso risultante viene introdotto nel nucleo cellulare, dove i glucocorticoidi iniziano a influenzare il rilascio di vari geni, stimolando così la formazione di alcune proteine. Questo tipo di ormone aumenta i livelli di glucosio nel flusso sanguigno, provoca una ridistribuzione del grasso (un aumento delle pieghe di grasso sul collo, sul viso, sul torace, sulla parte superiore della schiena e sull'addome, sulle estremità lo strato di grasso diventa più piccolo), potenzia l'effetto dell'adrenalina, favorisce la disgregazione delle proteine ​​e inibisce la loro sintesi (questo effetto è chiamato catabolico), può avere effetti mineralcorticoidi moderati. Gli ormoni steroidei (glucocorticosteroidi) sono spesso usati come agenti immunosoppressori, antishock, antinfiammatori e antiallergici. I glucocorticosteroidi ne hanno diversi effetti collaterali. Si tratta di osteoporosi, disturbi della struttura della mucosa gastrica, diminuzione dell'immunità, iperglicemia, edema, glicosuria (il cosiddetto aumento della pressione sanguigna, cataratta sottocapsulare posteriore, alterazione del metabolismo dei grassi, diminuzione della massa muscolare delle estremità, disturbi attività nervosa(paranoia, depressione, euforia). Inoltre, questi ormoni aiutano ad aumentare l'appetito, intracranico e pressione intraoculare, riducendo il numero di eosinofili e linfociti nel sangue, aumentando il numero di neutrofili e interrompendo il processo di crescita del corpo del bambino.

Gli ormoni sessuali sono femminili e maschili. Quelli femminili vengono prodotti nelle ovaie. Esistono ormoni gestageni ed estrogenici. Ci sono anche medicinali che corrispondono a loro.

Estrogeno farmaci usato come terapia sostitutiva per disturbi del ciclo mestruale, ormoni, infertilità. Di solito vengono prescritti in combinazione con progestinici.

I farmaci progestinici riducono l'eccitabilità del miometrio uterino (strato muscolare) durante la gravidanza. Per questo motivo vengono utilizzati in caso di aborti incipienti e minacciati. Vero ormone progestinico: viene anche chiamato il suo farmaco. Questo ormone fa parte di contraccezione che deve essere assunto per via orale. I gestageni hanno una serie di effetti collaterali: aumento di peso, acne, ritenzione di liquidi nel corpo umano, depressione, insonnia, disturbi mestruali, irsutismo.

Gli ormoni sessuali maschili sono ormoni steroidei prodotti nei testicoli. I loro farmaci sono chiamati farmaci androgeni. Il principale ormone sessuale è il testosterone. COME medicinali usato analogo sintetico- e metiltestosterone. Farmaci androgeni prescritto per l'impotenza, lo sviluppo sessuale insufficiente e il cancro al seno.

Testo: Olga Kim

Molte persone, quando usano la frase “ormoni steroidei”, intendono “steroidi” (anche se il secondo concetto è più ampio). Tuttavia, in ogni caso, chi si prende cura di se stesso e della propria linea dovrebbe dare un'occhiata più da vicino agli steroidi, perché sono anche responsabili della perdita di peso.

Ormoni steroidei: perché sono importanti per l'organismo?

Ormoni steroidei- l'immagine è piuttosto collettiva. Questi includono estrogeni e androgeni, i corticosteroidi (corticoidi), prodotti esclusivamente nella corteccia surrenale, si dividono in ormoni glucocorticoidi (cortisone, corticosterone, cortisolo, ecc.) e ormoni mineralcorticoidi (aldosterone, desossicorticosterone). I glucocorticoidi influenzano il metabolismo di carboidrati, grassi, proteine ​​e acidi nucleici. La loro funzione principale è la perdita di peso dovuta all’astinenza sostanze nocive con l'urina. I mineralcorticoidi stimolano la regolazione del metabolismo del sale marino, salivare e ghiandole sudoripare.

Gli ormoni sessuali femminili (estrogeni) sono prodotti dalle ovaie e sono responsabili ciclo mestruale, contribuiscono alla gestazione e al successo del parto. Inoltre, gli estrogeni, come gli ormoni steroidei, formano cellule di grasso nel corpo, le distribuiscono nel petto, nei glutei, nelle cosce e nelle ginocchia, creando sagoma femminile. Da loro dipendono anche il metabolismo del calcio, l’idratazione e il funzionamento della pelle. ghiandole sebacee.

Gli androgeni sono prodotti nelle donne in misura minore rispetto agli uomini. Durante la pubertà, sono gli androgeni, come gli ormoni steroidei, che formano gli organi genitali, influenzano la crescita dei peli pubici e ascellari e promuovono la crescita delle ossa. Nelle donne, questi ormoni vengono prodotti per tutta la vita e si mantengono lavoro normale utero e ovaie.

Ormoni steroidei: qual è il pericolo di un eccesso o di una carenza?

A contenuto aumentato i corticosteroidi si manifestano aumento dell'appetito, di conseguenza: obesità, malattie come l'iperglicemia, diabete, osteoporosi, miopatia, aritmia, vasculite, ulcera gastrica. Potrebbe anche apparire acne, malattia urolitiasi, gonfiori e irregolarità mestruali. Quando c’è una carenza di corticosteroidi nel corpo, il funzionamento delle ghiandole surrenali viene interrotto, il che può portare all’insufficienza surrenalica.

Anche gli estrogeni, gli ormoni sessuali femminili, possono essere prodotti in modo errato. Se il livello di estrogeni supera la norma, le donne possono avvertire interruzioni del ciclo mestruale, dolore e noduli nelle ghiandole mammarie, frequenti cambiamenti di umore e improvvisi salti di peso.

Quando una donna manca di estrogeni, il processo di scambio dell’acqua nel corpo viene interrotto. Di conseguenza, la pelle diventa secca e senza vita, compaiono acne, rughe e cellulite. Inoltre, la mancanza di estrogeni porta all’incontinenza urinaria e alla secchezza vaginale. Anche le ossa ne soffrono: diventano deboli e fragili.

Agli ormoni steroidei come gli androgeni, corpo femminileè particolarmente sensibile. Il corpo risponde a un eccesso di questi ormoni sopprimendo gli ormoni sessuali femminili, rallentando lo sviluppo dell'ovulo e dell'utero. Inoltre, le donne iniziano a sviluppare segni "maschili" pronunciati: la crescita dei capelli, l'abbassamento della voce e le mestruazioni possono interrompersi. Quando non ci sono abbastanza androgeni, ciò porta a depressione frequente, diminuzione della libido, eccessiva emotività e improvvise vampate di calore.

Gli ormoni steroidei vengono utilizzati principalmente dagli atleti per aumentare massa muscolare e resistenza. Molto spesso ciò si applica specificamente agli ormoni sessuali maschili: gli androgeni. Quindi le atlete hanno una figura quasi “maschile”. completa assenza petto e voce profonda. L'uso di ormoni steroidei nel nostro tempo equivale al doping. Tuttavia, vengono utilizzati attivamente dagli atleti, ma solo sotto controllo medico. Dopotutto, in caso di sovradosaggio, gli ormoni possono distruggere non solo carriera sportiva, ma rovina anche la tua salute in linea di principio.