Compresse per la demenza akatinol. Interazioni farmacologiche Akatinol

1 compressa può includere 5 mg / 10 mg / 15 mg o 20 mg memantina .

La composizione aggiuntiva delle sostanze nella compressa varia a seconda del contenuto in massa del principio attivo in essa contenuto.

Modulo per il rilascio

Il medicinale Akatinol Memantine è prodotto sotto forma di compresse nel seguente imballaggio secondario: 10 mg - n. 30 o n. 90; 20 mg - N. 28, N. 56 o N. 98. Inoltre, una delle forme di rilascio del farmaco è il set di compresse n. 28, che comprende 7 compresse con diversi contenuti di massa di memantina (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg).

effetto farmacologico

Antidemenza (per la terapia demenza ).

Farmacodinamica e farmacocinetica

L'akatinolo memantina è un farmaco medicinale, che è un antagonista non competitivo dell'NMDA (N-metil-D-aspartato). Efficienza memantina si sviluppa a causa del suo effetto sui recettori ionotropi del glutammato NMDA, determinando un effetto modulante del farmaco mirato al sistema glutamatergico.

Memantina partecipa attivamente ai processi normativi trasporto ionico , normalizzazione potenziale di membrana bloccando i canali del calcio. Grazie agli effetti del farmaco, la distribuzione è migliorata impulsi nervosi , si alza funzionalità cognitiva del cervello e l'attività quotidiana del paziente aumenta.

Somministrazione orale memantina porta al suo rapido e completo assorbimento. In un periodo di tempo compreso tra 2 e 6 ore, viene raggiunta la Cmax plasmatica del farmaco. In condizioni normali funzione renale non si osserva alcun accumulo del farmaco. Il tempo medio delle due fasi di escrezione è rispettivamente di 4-9 ore e 40-65 ore. L'escrezione viene effettuata dai reni.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Akatinol Memantine sono prescritte a scopo di terapia di mantenimento misto , vascolare , E (Il morbo di Alzheimer ) di qualsiasi gravità.

Controindicazioni

Akatinol Memantine è controindicato per l'uso in:

  • ipersensibilità personale a componente attivo e ingredienti aggiuntivi delle compresse;
  • espresso violazioni ;
  • sotto i 18 anni (dati verificati insufficienti).

Il farmaco deve essere prescritto con cautela quando:

  • convulsioni (compreso indizi nell'anamnesi);
  • insufficienza cardiaca ;

Effetti collaterali

Durante l'assunzione del farmaco, alcuni pazienti hanno osservato lo sviluppo di negatività effetti collaterali, Compreso:

  • fatica;
  • infezioni fungine;
  • disturbo dell'andatura;
  • nausea;
  • (per demenza grave);
  • reazioni psicotiche (molto rare);
  • (molto raramente);
  • convulsioni (molto raramente).

Akatinol Memantine, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le compresse di Akatinol Memantine sono destinate alla somministrazione orale durante i pasti.

Istruzioni per l'uso suggerisce Akatinol Memantine selezione individuale regime posologico per ogni singolo paziente di età superiore ai 18 anni (l'assunzione di queste compresse non è raccomandata per i bambini piccoli), con una scelta dosaggio ottimale nel processo di aumento settimanale delle dosi del farmaco che assume.

Terapia di mantenimento per le condizioni demenza Si consiglia di iniziare con l'assunzione del paziente durante la prima settimana di trattamento minimo dose giornaliera farmaco, pari a 5 mg. Successivamente, ogni 7 giorni la dose giornaliera viene aumentata di 5 mg, raggiungendo la dose giornaliera ottimale di 20 mg entro la quarta settimana di trattamento. In caso di urgente necessità è consentito un aumento graduale (5 mg settimanali). dosaggio giornaliero fino a 30mg.

Overdose

Le conseguenze negative dell'assunzione di dosi eccessive di Akatinol Memantine possono manifestarsi con la comparsa o l'intensificazione degli effetti collaterali inerenti a questo farmaco.

Una serie di misure terapeutiche per neutralizzare gli effetti negativi del sovradosaggio comprende: pulizia del tratto gastrointestinale , ricezione assorbenti e successivo trattamento sintomatico.

Interazione

Utilizzo compatibile con anticolinergico medicinali, agonisti e farmaci L-dopa potrebbero causare un aumento del loro effetto.

Ricezione parallela con antipsicotici E barbiturici potrebbero ridurne l’efficacia.

Somministrazione simultanea con Kinin , , nicotina , chinidina E procainamide possono portare ad un aumento delle loro concentrazioni plasmatiche.

Se assunto in parallelo con una diminuzione del livello sierico è possibile.

Condizioni di vendita

Akatinol Memantine è un farmaco da prescrizione.

Condizioni di archiviazione

Non superare la temperatura di 25°C.

Data di scadenza

Le compresse mantengono le loro proprietà per 4 anni.

istruzioni speciali

Nei pazienti che soffrono , soprattutto nelle fasi moderate e gravi demenza , si osservano spesso disturbi che non consentono di gestirli adeguatamente meccanismi complessi e trasporto a motore. Inoltre, accoglienza memantina in grado di cambiare la velocità della loro reazione. A questo proposito, i pazienti sottoposti a terapia con Akatinol Memantine in ambito ambulatoriale, bisogna prestare attenzione quando si utilizzano macchinari e veicoli complessi.

Analoghi dell'akatinolo memantina

Il codice ATX di livello 4 corrisponde a:

Gli analoghi dell'Akatinol Memantine, simili ad esso nella loro azione principale, sono rappresentati dai farmaci:

  • Gingio ;

Sinonimi

I preparati contenenti un principio attivo simile sono:

  • Alzeim ;
  • Memorel ;
  • Memaneurin ;
  • Memicar ;
  • Memantale ;
  • Memantinolo ;
  • Maruxa ;
  • Auranex ;
  • Mirvedol .

Per bambini

Secondo le istruzioni ufficiali, l'uso del farmaco da parte di pazienti di età inferiore a 18 anni è controindicato.

Con l'alcol

Durante la terapia, dovresti evitare di bere qualsiasi bevanda che includa alcol.

Durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Akatinol Memantine è controindicato assistenza infermieristica E donne incinte donne.

Recensioni di Akatinol Memantine

Su Internet sul farmaco Akatinol Memantine puoi trovare sia positivi che recensioni negative. Per i pazienti anziani che soffrono Il morbo di Alzheimer o altro tipo demenza , dato medicinale spesso diventa indispensabile, ma, sfortunatamente, può solo rallentare lo sviluppo della malattia e in qualche modo migliorare stato generale malato. SU tempo a disposizione Sfortunatamente, non sono stati ancora inventati mezzi per alleviare completamente una persona da tali disturbi.

Un altro aspetto spesso discusso dell'Akatinol Memantine, nonostante le sue controindicazioni istruzioni ufficiali, è la sua ricetta per i bambini, con l'obiettivo di trattare i loro problemi sviluppo mentale . A questo proposito, le recensioni di Akatinol Memantine per i bambini sono molto diverse, spaziando da quelle puramente positive a quelle nettamente negative. Vi sono anche prove frequenti di un effetto inizialmente positivo del farmaco su un bambino, seguito da un brusco "rollback", riportando il piccolo paziente allo stato originale e talvolta addirittura aggravandolo. In ogni caso, prendere una decisione sulla nomina dell'uno o dell'altro medicinale O procedure mediche bambini, spetta ai loro principali pediatri e genitori, che devono affrontare questo problema con piena responsabilità e lavorare insieme sul problema esistente.

Prezzo Akatinol Memantine, dove acquistare

Il prezzo medio delle compresse di Akatinol Memantine è: 10 mg n. 30 – 1700 rubli; 10 mg n. 90 – 4.300 rubli; 20 mg n. 28 – 2600 rubli; 20 mg n. 56 – 4800 rubli; 20 mg n. 98 – 8000 rubli.

Puoi acquistare un set di compresse di Akatinol Memantine No. 28 per una media di 1.700 rubli.

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DOVE SEI

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In questo articolo puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Memantina. Viene presentato il feedback dei visitatori del sito, i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso della memantina nella loro pratica. Vi chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le vostre recensioni sul farmaco: se il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni sono state osservate e effetti collaterali, forse non dichiarato dal produttore nell'annotazione. Analoghi della memantina in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento della demenza, della sclerosi, della perdita di memoria negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Memantina- derivato dell'adamantano, secondo struttura chimica E proprietà farmacologiche vicino all'amantadina. La memantina blocca i recettori NMDA del glutammato (incluso nella substantia nigra), riducendo così l'eccessivo effetto stimolatorio dei neuroni corticali del glutammato sul neostrato, che si sviluppa sullo sfondo di un insufficiente rilascio di dopamina. attualmente non disponibile base di prove dimostrando in modo affidabile la capacità del farmaco di rallentare o prevenire il decorso progressivo della malattia di Alzheimer.

Composto

Memantina cloridrato + eccipienti.

Farmacocinetica

Mangiare non influisce sull'assorbimento. Dopo la somministrazione orale viene assorbito rapidamente e completamente (la biodisponibilità assoluta è di circa il 100%). Biotrasformazione: circa l'80% della memantina è sotto forma di sostanza madre. I principali metaboliti nell'uomo sono l'N-3,5-dimetilgludantano, una miscela di isomeri 4- e 6-idrossimemantina e 1-nitroso-3,5-dimetiladamantano. Nessuno di questi metaboliti lo ha attività farmacologica. Viene escreto dai reni; se l'urina è alcalina, l'escrezione rallenta.

Indicazioni

  • Demenza di tipo Alzheimer di gravità da moderata a grave;
  • demenza vascolare tutti i gradi di gravità;
  • demenza mista di tutti i gradi di gravità;
  • diminuzione della memoria, della concentrazione e della capacità di apprendimento;
  • sindrome spastica cerebrale e spinale, ad esempio dovuta a un danno cerebrale precoce infanzia, trauma cranico, sclerosi multipla, paraplegia, ictus.

Moduli di rilascio

Compresse rivestite con film da 10 mg (Memantina Canon).

Compresse rivestite con film da 10 mg e 20 mg (memantina akatinolo).

Gocce per somministrazione orale (Akatinol Memantine). A volte erroneamente chiamato sciroppo o soluzione.

Istruzioni per l'uso e regime di trattamento

Pillole

Dentro, durante i pasti, senza masticare, con una bevanda quantità sufficiente liquidi.

Agli adulti affetti da demenza viene prescritta una dose di 5 mg al giorno durante la 1a settimana di terapia e una dose di 10 mg al giorno durante la 2a settimana (5 mg 2 volte al giorno). Durante la 3a settimana - alla dose di 15 mg al giorno (5 mg e 10 mg al giorno). La dose massima giornaliera è di 20 mg.

La dose di mantenimento approssimativa è di 10-20 mg al giorno. Si consiglia di assumere l'ultima dose nel pomeriggio

Nei pazienti anziani: secondo i risultati test clinici La dose raccomandata per i pazienti di età superiore a 65 anni è di 20 mg al giorno.

Si sconsiglia l'assunzione del farmaco ai bambini e agli adolescenti sotto i 18 anni di età a causa della mancanza di dati sull'efficacia e sulla sicurezza per queste categorie di pazienti.

Per i pazienti con patologia renale:

CON grado lieve insufficienza renale (clearance della creatinina 50-80 ml/min) non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Co grado medio insufficienza renale (clearance della creatinina 30-49 ml/min), la dose del farmaco deve essere di 10 mg al giorno. Se ben tollerata per almeno 7 giorni di trattamento, la dose può essere aumentata a 20 mg al giorno secondo schema standard trattamento.

Con pesante insufficienza renale(clearance della creatinina 5-29 ml/min) la dose del farmaco non deve superare i 10 mg al giorno.

Per i pazienti con patologia epatica:

Con insufficienza epatica lieve (classi A e B sulla scala Child-Pugh): non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Con grave insufficienza epatica: la dose giornaliera non deve superare i 10 mg.

Gocce

Installato individualmente. Si consiglia di iniziare il trattamento con una prescrizione minima dosi efficaci.

Agli adulti con sindrome di demenza viene prescritto il farmaco durante la 1a settimana di terapia alla dose fino a 5 mg al giorno, durante la 2a settimana - alla dose fino a 10 mg al giorno, durante la 3a settimana - 15-20 mg al giorno . Se necessario è possibile aumentare ulteriormente la dose settimanalmente di 10 mg fino al raggiungimento della dose giornaliera di 30 mg.

Per la sindrome spastica causata da patologia del sistema nervoso centrale, viene prescritta una dose giornaliera di 10 mg durante la 1a settimana di trattamento, 20 mg durante la 2a settimana e 20-30 mg durante la 3a settimana. Se necessario è possibile aumentare ulteriormente la dose di 10 mg a settimana fino al raggiungimento della dose giornaliera di 60 mg.

La dose di mantenimento approssimativa è di 10-20 mg al giorno.

La dose per i bambini di età superiore a 1 anno è fissata a 500 mcg/kg al giorno.

La dose giornaliera è equamente suddivisa in più dosi durante il giorno. Il farmaco deve essere assunto durante i pasti, si consiglia di assumere l'ultima dose prima di cena.

Effetto collaterale

  • mal di testa;
  • vertigini;
  • disturbo dell'andatura;
  • convulsioni;
  • sonnolenza;
  • aumento della pressione intracranica;
  • aumento della fatica;
  • crisi epilettiche;
  • depressione;
  • aumento dell'eccitabilità;
  • disturbi del sonno;
  • confusione;
  • allucinazioni;
  • reazioni psicotiche;
  • ipertensione;
  • trombosi/tromboembolia venosa;
  • difetti cardiaci;
  • stipsi;
  • nausea;
  • pancreatite;
  • infezioni del tratto respiratorio superiore;
  • bronchite;
  • sindrome simil-influenzale;
  • infezioni del tratto urinario;
  • malattie fungine;
  • maggiore sensibilità al farmaco;
  • debolezza generale.

Controindicazioni

  • grave insufficienza renale;
  • grave insufficienza epatica;
  • intolleranza congenita al galattosio;
  • deficit di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio;
  • gravidanza, periodo di allattamento;
  • bambini sotto i 18 anni (per compresse);
  • ipersensibilità.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'assunzione di Memantina è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.

Uso nei bambini

Il farmaco in compresse è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

La dose di gocce per i bambini di età superiore a 1 anno è fissata a 500 mcg/kg al giorno.

istruzioni speciali

I pazienti con malattia di Alzheimer negli stadi di demenza da moderata a grave di solito hanno una capacità ridotta di guidare veicoli e di utilizzare macchinari complessi.

La dose ottimale viene raggiunta gradualmente, aumentando la dose ogni settimana.

La memantina può causare un cambiamento nella velocità di reazione, quindi i pazienti che ricevono un trattamento in ambito ambulatoriale devono prestare attenzione particolare cautela quando si guidano veicoli o si utilizzano macchinari.

Interazioni farmacologiche

Se usato contemporaneamente con levodopa, agonisti dei recettori della dopamina e farmaci m-anticolinergici, l'effetto di questi ultimi può essere potenziato.

Se usato contemporaneamente a barbiturici e neurolettici, l'effetto di questi ultimi può diminuire.

A uso congiunto può modificare (aumentare o diminuire) l'effetto del dantrolene o del baclofene, pertanto le dosi dei farmaci devono essere selezionate individualmente.

Dovrebbe essere evitato utilizzo simultaneo con fenitoina, amantadina, ketamina e destrametorfano.

Potrebbe verificarsi un aumento delle concentrazioni plasmatiche di cimetidina, procainamide, chinidina, chinina e nicotina con somministrazione simultanea con memantina.

Una diminuzione della concentrazione di idroclorotiazide è possibile se assunta contemporaneamente a memantina.

Sulla base dell’esperienza dell’uso post-marketing del farmaco, singoli casi riduzione di MHO nei pazienti che assumono contemporaneamente warfarin.

Negli studi di farmacocinetica condotti su giovani volontari sani, non sono stati osservati effetti di interazione con una singola dose di memantina con metformina o donepezil.

Inoltre, in studi simili non è stata riscontrata alcuna interazione con la galantamina.

Analoghi del farmaco Memantina

Analoghi strutturali secondo sostanza attiva:

  • Akatinolo Memantina;
  • Alzeim;
  • Memaneurina;
  • Mementale;
  • Canone Memantino;
  • Memantina TL;
  • Memantina cloridrato;
  • Memica;
  • Memorel;
  • Noogeron.

Se non ci sono analoghi del farmaco per il principio attivo, puoi seguire i collegamenti seguenti per le malattie per le quali il farmaco corrispondente aiuta e guardare gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

ISTRUZIONI
Di uso medico farmaco

Numero di registrazione:

Nome depositato:

Akatinolo Memantina

LOCANDA:

memantina

Forma di dosaggio:

compresse rivestite Rivestito da pellicola

Composto:

1 compressa rivestita con film contiene
Sostanza attiva: memantina cloridrato 10 mg
Eccipienti: lattosio – 174,75 mg; cellulosa microcristallina – 52,1 mg; biossido di silicio colloidale – 1,25 mg; talco – 11,15 mg; stearato di magnesio – 0,75 mg.
Conchiglia: copolimero dell'acido metacrilico, tipo C – 1,449 mg, sodio lauril solfato – 0,01 mg; polisorbato 80 – 0,034 mg; triacetina – 0,15 mg; emulsione di simeticone – 0,007 mg; talco – 0,35 mg.

Descrizione

Compresse rivestite con film - compresse bianco, di forma oblunga, biconvessa, con un segno su ciascun lato.

Gruppo farmacoterapeutico:

Trattamento della demenza

Codice ATX: N06DX01

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica:
Essendo un antagonista non competitivo dei recettori N-metil-D-aspartato (NMDA), ha un effetto modulante sul sistema glutamatergico. Regola il trasporto ionico, blocca canali del calcio, normalizza il potenziale di membrana, migliora il processo di trasmissione degli impulsi nervosi. Migliora i processi cognitivi, aumenta l'attività quotidiana.

Farmacocinetica:
Dopo la somministrazione orale viene assorbito rapidamente e completamente. Concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunto entro 2-6 ore. A funzione normale non è stato osservato alcun accumulo renale del farmaco. L'escrezione avviene in due fasi. L'emivita è di 4-9 ore nella prima fase, di 40-65 ore nella seconda fase e viene escreto nelle urine.

Indicazioni per l'uso

  • Demenza di tipo Alzheimer, demenza vascolare, demenza mista di tutti i gradi di gravità.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale al farmaco, violazioni pronunciate funzionalità renale, gravidanza, l'allattamento al seno, bambini di età inferiore a 18 anni (a causa di dati insufficienti).
Prescrivere con cautela a pazienti con tireotossicosi, epilessia, convulsioni (inclusa una storia), infarto miocardico e insufficienza cardiaca.

Istruzioni per l'uso e dosi

All'interno, durante i pasti. Il regime posologico è stabilito individualmente. Si consiglia di iniziare il trattamento con la somministrazione di dosi minimamente efficaci.
Adulti con demenza prescritto durante la 1a settimana di terapia alla dose di 5 mg/giorno, durante la 2a settimana alla dose di 10 mg/giorno. Durante la 3a settimana - alla dose di 15-20 mg/giorno. Se necessario è possibile aumentare ulteriormente la dose settimanalmente di 10 mg fino al raggiungimento della dose giornaliera di 30 mg.
La dose ottimale viene raggiunta gradualmente, aumentando la dose ogni settimana.

Effetto collaterale

Reazioni avverse classificate per manifestazioni cliniche(in base al danno a determinati sistemi di organi) e in base alla frequenza di insorgenza: molto spesso (≥ 1/10), spesso (da ≥ 1/100 a<1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Dal lato del corpo nel suo insieme -
reazioni avverse comuni
SpessoMal di testa
RaramenteFatica
InfezioniRaramenteInfezioni fungine
Disordini mentaliSpessoSonnolenza
RaramenteConfusione
RaramenteAllucinazioni 1
Frequenza non impostataReazioni psicotiche 2
Violazioni da parte di
del sistema cardiovascolare
RaramenteIpertensione
RaramenteTrombosi/tromboembolia venosa
Non frequentementeInsufficienza cardiaca
Patologie del sistema respiratorioSpessoDispnea
Disordini gastrointestinaliSpessoStipsi
RaramenteNausea
Frequenza non impostataPancreatite 2
Violazioni da parte della centrale
e sistema nervoso periferico
SpessoVertigini
RaramenteViolazione
andatura
Molto raramenteConvulsioni
1 Allucinazioni sono state osservate principalmente in pazienti con malattia di Alzheimer negli stadi avanzati di demenza.
2 Esistono segnalazioni isolate del verificarsi di queste reazioni avverse durante l'utilizzo del farmaco nella pratica clinica (dati ottenuti dopo la commercializzazione del farmaco).

Overdose

Sintomi: aumento della gravità degli effetti collaterali.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Se usato contemporaneamente con farmaci L-dopa, agonisti della dopamina e anticolinergici, l'effetto di questi ultimi può essere potenziato. Se usato contemporaneamente a barbiturici e neurolettici, l'effetto di questi ultimi può diminuire. Se usati insieme, possono modificare (aumentare o diminuire) l'effetto del dantrolene o del baclofene, pertanto le dosi dei farmaci devono essere selezionate individualmente. L'uso concomitante con amantadina, ketamina e desametofano deve essere evitato. I livelli plasmatici di cimetidina, procainamide, chinidina, chinina e nicotina possono aumentare se assunti contemporaneamente a memantina.
Può verificarsi una diminuzione dei livelli di idroclorotiazide quando assunta in concomitanza con memantina.

istruzioni speciali

I pazienti con malattia di Alzheimer negli stadi di demenza da moderata a grave di solito hanno una capacità ridotta di guidare veicoli e di utilizzare macchinari complessi. Inoltre, la memantina può causare un cambiamento nella velocità di reazione, pertanto, nei pazienti sottoposti a trattamento ambulatoriale, deve essere prestata particolare attenzione durante la guida o l'uso di macchinari.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film, 10 mg.
10 compresse in un blister costituito da pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio. 3 o 9 blister insieme alle istruzioni per l'uso vengono inseriti in una scatola di cartone.

Data di scadenza

4 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di archiviazione

A una temperatura non superiore a 25°C in luoghi inaccessibili ai bambini.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie:

Su prescrizione.

Azienda manifatturiera

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA" D-60318, Germania, Francoforte sul Meno
Imballatore (imballaggio primario)
Maerz Pharma GmbH e Co. KGaA – Germania
Packer (imballaggio secondario/terziario)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA – Germania
O
ZiO-Zdorovye CJSC, Russia, regione di Mosca, Podolsk, st. Zheleznodorožnaja, 2
Emettere il controllo di qualità
Maerz Pharma GmbH e Co. KGaA – Germania o ZiO-Zdorovye CJSC, Russia

Invia reclami a:
Merz Pharma LLC
123317, Mosca, terrapieno Presnenskaya, 10, aC “Torre su Naberezhnaya”, blocco S.
www.merz.ru

L'Akatinol Memantine è un farmaco appartenente al gruppo dei miorilassanti che migliora il metabolismo cerebrale e viene utilizzato nel trattamento della demenza.

Composizione, forma di rilascio e analoghi

Akatinol è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film. Una compressa è composta dal componente attivo memantina cloridrato (10 mg) e dai seguenti eccipienti:

  • Biossido di silicio colloidale;
  • Lattosio;
  • Stearato di magnesio;
  • Cellulosa microcristallina;
  • Talco.

L'involucro della pellicola della compressa di Akatinol è costituito da:

  • Sodio lauril solfato;
  • Copolimero dell'acido metacrilico;
  • Emulsioni di simeticone;
  • Polisorbato 80;
  • Talco;
  • Triacetina.

Le compresse di Akatinol sono biconvesse, incise su entrambi i lati. Hanno una forma oblunga. Disponibile in blister da 10 pezzi in confezioni di cartone.

Il farmaco viene prodotto anche sotto forma di gocce per somministrazione orale (soluzione trasparente incolore). 1 ml di soluzione contiene 10 mg di memantina cloridrato. Disponibile in flaconi di vetro scuro con tappo a pipetta da 50 e 100 mg.

Tra gli analoghi di Akatinol si possono notare i seguenti farmaci:

  • Memantina;
  • Memantina-TL;
  • Memantinolo;
  • Canone Memantino;
  • Mementale;
  • Memantina cloridrato;
  • Alzeim;
  • Memaneurina;
  • Noogeron;
  • Maruxa.

Azione farmacologica dell'Akatinol

Il farmaco Akatinol è usato per trattare la demenza grazie alla sua capacità di migliorare il metabolismo cerebrale. Ha un effetto modulante sul sistema glutammatergico, regola il trasporto degli ioni, normalizza il potenziale di membrana, blocca i canali del calcio e migliora la trasmissione degli impulsi nervosi.

Akatinol Memantine ha effetti antiparkinsoniani, nootropi e vasodilatatori. Agisce come un eccellente stimolatore del sistema nervoso e previene l'ipossia cerebrale con ulteriore morte cellulare.

La memantina cloridrato, che fa parte di Akatinol, elimina l'inattività e la rigidità muscolare e ha un effetto positivo sulla concentrazione e sulla memoria. Inoltre, il farmaco spesso riduce o elimina completamente la tendenza dei muscoli agli spasmi causati da varie malattie del cervello.

Indicazioni per l'uso di Akatinol

Secondo le istruzioni per Akatinol, questo farmaco viene utilizzato per varie malattie del cervello con tendenza ai processi spastici nei muscoli scheletrici.

Le principali indicazioni d'uso del prodotto possono essere individuate:

  • Demenza vascolare di vari gradi di gravità;
  • Demenza mista di vari gradi di gravità;
  • Demenza di tipo Alzheimer di vari gradi di gravità;
  • Lesioni cerebrali traumatiche;
  • Sclerosi multipla;
  • Morbo di Parkinson;
  • Ictus ischemico;
  • Vari disturbi dell'attività cerebrale, che causano depressione, deterioramento della memoria e della concentrazione, ecc.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni per Akatinol, il farmaco è controindicato in:

  • Intolleranza individuale al farmaco;
  • Insufficienza epatica;
  • Insufficienza renale;
  • Disturbi acuti della funzione cerebrale (ad esempio epilessia, tireotossicosi).

Secondo le istruzioni per Akatinol, il farmaco deve essere assunto con cautela e dopo aver consultato un medico durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Akatinol

Akatinol Memantine viene assunto per via orale con il cibo. Il regime posologico dipende dalla gravità delle condizioni di salute del paziente e viene prescritto individualmente. Gli esperti consigliano di iniziare l'uso del farmaco con la dose minima efficace.

Per la sindrome da demenza, agli adulti vengono prescritti 5 mg di Akatinol al giorno, dopo una settimana la dose viene aumentata a 10 mg al giorno e nella terza settimana a 20 mg. Per i disturbi motori di origine centrale, 10 mg al giorno nella prima settimana, 20 mg al giorno nella seconda e fino a 30 mg nella terza. Va notato che la dose giornaliera del farmaco non deve superare i 60 mg.

In caso di gravi spasmi muscolari, il farmaco viene utilizzato come soluzione per via endovenosa.

Effetti collaterali

Secondo le istruzioni per Akatinol, il farmaco può causare effetti collaterali sia dal corpo nel suo insieme (può essere frequenti mal di testa e affaticamento) sia dai suoi singoli sistemi: respiratorio, cardiovascolare, digestivo e nervoso.

Tra gli effetti collaterali vanno segnalati:

  • Dispnea;
  • Insufficienza cardiaca;
  • Trombosi venosa;
  • Ipertensione arteriosa;
  • Stipsi;
  • Nausea e vomito;
  • Pancreatite;
  • Convulsioni;
  • Disturbo dell'andatura;
  • Vertigini.

Secondo le istruzioni per Akatinol, il farmaco può causare varie reazioni psicotiche, sonnolenza, allucinazioni e confusione. In rari casi, questo rimedio può causare infezioni fungine.

Interazioni farmacologiche Akatinol

Con l'uso simultaneo di Akatinol Memantine con farmaci anticolinergici e agonisti della dopamina, l'effetto di questi ultimi può essere potenziato. Quando si utilizza il farmaco in combinazione con antipsicotici e barbiturici, è probabile che il loro effetto terapeutico diminuisca.

L'uso insieme a dantrolene e batrafen ha effetti diversi sul loro effetto (lo rafforza o lo indebolisce). Pertanto, le dosi dei farmaci devono essere prescritte individualmente.

Evitare l'uso simultaneo di Akatinol con destrometorfano, amantadina e ketamina che, interagendo con memantina, possono provocare un aumento dei livelli plasmatici di chinina, cimetidina, chinidina, nicotina e procainamide. Inoltre, questa interazione può comportare una diminuzione dei livelli di idroclorotiazide.

Condizioni di archiviazione

Akatinol Memantine deve essere conservato in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, protetto dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione non deve superare i 25°C. La durata di conservazione del farmaco è di 4 anni.

Per migliorare la circolazione cerebrale, la memoria e la concentrazione, viene prescritto il farmaco nootropico Akatinol Memantine. Il medicinale è efficace per l'aumento dell'affaticamento, lesioni cerebrali traumatiche e altre patologie associate a funzionalità cerebrale compromessa. L'automedicazione è controindicata.

Composizione e forma di rilascio

Il medicinale Akatinol Memantine è prodotto sotto forma di compresse oblunghe e biconvesse con diverse concentrazioni del principio attivo. Ad esempio, 10 mg – n. 30, 90; 20 mg - n. 28, 56, 98. In farmacia è possibile acquistare il set di compresse n. 28, composto da 7 compresse contenenti memantina 5, 10, 15, 20 mg. Composizione chimica di Akatinol Memantine:

Proprietà del farmaco

Il farmaco è coinvolto nella complessa terapia della demenza. Il componente attivo agisce sui recettori ionotropi del glutammato NMDA, fornendo così un effetto modulante del farmaco sul sistema glutamatergico. Il principio attivo regola il trasporto ionico, normalizza il potenziale di membrana ed è coinvolto nel blocco dei canali del calcio. La memantina stimola il passaggio degli impulsi nervosi, aumenta la funzione cognitiva del cervello e l'attività fisica.

Il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto digestivo. Akatinol Memantine raggiunge la sua concentrazione massima nel plasma sanguigno dopo 2-6 ore. Non c'è accumulo del farmaco. L'emivita delle due fasi di escrezione corrisponde a 4–9 e 40–65 ore. Il medicinale viene escreto dai reni.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è raccomandato per l'uso nella demenza mista e vascolare, nel morbo di Alzheimer, da solo o come parte di una terapia farmacologica. L'akatinolo combatte con successo la bradicinesia e la rigidità muscolare, aumenta la resistenza del corpo, elimina i sintomi della depressione, migliora la memoria e la concentrazione.

Come prendere Akatinol Memantina

Le compresse sono destinate all'uso orale durante i pasti. La dose giornaliera viene selezionata individualmente per i pazienti di età superiore a 18 anni e aumentata settimanalmente. Il dosaggio iniziale per la demenza è di 5 mg al giorno. Ogni 7 giorni viene aumentata di 5 mg fino alla dose terapeutica di 20 mg. In caso di recidiva, al paziente vengono prescritti 30 mg del farmaco al giorno.

istruzioni speciali

In caso di trattamento con Akatinol Memantine, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli o da macchinari a motore. È vietato svolgere lavori che richiedono una maggiore concentrazione.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento Akatinol Memantine non è prescritto. Durante il periodo di trattamento è necessario interrompere temporaneamente l'allattamento al seno e trasferire il bambino a formule adattate.

Akatinol Memantina per bambini

Il farmaco non è prescritto ai bambini sotto i 18 anni di età.

Interazioni farmacologiche

Il farmaco aumenta l'effetto terapeutico degli anticolinergici, degli agonisti della dopamina e dei preparati di L-dopa. Altre informazioni sulle interazioni farmacologiche:

  1. Il farmaco riduce l'effetto terapeutico degli antipsicotici e dei barbiturici.
  2. Se usato contemporaneamente a Baclofen o Dantrolene, l'effetto di quest'ultimo viene interrotto (la farmacodinamica è difficile da prevedere).
  3. Sono vietate le associazioni con dexometorfano, ketamina e amantadina.
  4. In combinazione con idroclorotiazide, la concentrazione di quest'ultimo nel siero diminuisce.
  5. Se utilizzato contemporaneamente a Kinine, Cimetidina, nicotina, Kinidina e Procainamide, la concentrazione plasmatica di quest'ultima aumenta.

Effetti collaterali

Il farmaco raramente causa effetti collaterali. Se il benessere generale del paziente peggiora, il medico introduce una sostituzione. Potenziali reclami dei pazienti:

  • Apparato digerente: nausea, vomito, dispepsia, stitichezza, pancreatite.
  • Sistema nervoso: vertigini, mal di testa, convulsioni, allucinazioni, affaticamento, sonnolenza, disturbi dell'andatura, reazioni psicotiche, confusione.
  • Sistema cardiovascolare, organi emopoietici: trombosi venosa, tromboembolia, ipertensione arteriosa.
  • Pelle: reazioni allergiche sotto forma di orticaria, gonfiore, prurito e bruciore dell'epidermide.

Overdose

Se si viola il regime di assunzione delle pillole, gli effetti collaterali aumenteranno. Se compaiono sintomi di sovradosaggio, è necessario sciacquare lo stomaco mediante vomito artificiale. Successivamente è necessaria la somministrazione orale di assorbenti e un trattamento sintomatico come raccomandato da un medico.

Controindicazioni

In caso di intolleranza individuale ai principi attivi del farmaco Akatinol Memantine, non prescrivere. Altre controindicazioni assolute:

  • insufficienza renale;
  • gravidanza;
  • allattamento;
  • età fino a 18 anni.

Controindicazioni relative, quando il farmaco viene prescritto con estrema cautela, sotto controllo medico:

  • infarto miocardico;
  • epilessia;
  • tireotossicosi;
  • convulsioni;
  • insufficienza cardiaca.

Condizioni di vendita e custodia

Il farmaco è una prescrizione, venduta in farmacia. Le compresse devono essere conservate in un luogo asciutto, fresco e buio, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura ottimale è fino a 25 gradi. La durata di conservazione del medicinale è di 4 anni.

Analoghi dell'akatinolo memantina

Se il farmaco non aiuta o si verificano effetti collaterali dopo il suo utilizzo, il medico adatta individualmente il regime terapeutico prescritto. Il motivo per rifiutare tale prescrizione farmaceutica potrebbe essere il suo prezzo elevato. Analoghi di Akatinol Memantine e loro brevi caratteristiche:

  • Bilobil. Si tratta di un preparato erboristico sotto forma di compresse con effetti neurometabolici, antiipossici, angioprotettivi, antiossidanti. Consigliato per disturbi cerebrovascolari di varia eziologia.
  • Ginos. Le compresse con proprietà angioprotettive sono efficaci nei disturbi neurosensoriali, nell'encefalopatia discircolatoria e nella sindrome di Raynaud. Il preparato a base di erbe è ben tollerato dall'organismo.
  • Memoria di Vitrum. Compresse dal guscio denso con estratto di foglie di ginkgo biloba in una composizione a base di erbe. Il medicinale migliora la circolazione cerebrale e previene la carenza di ossigeno nei tessuti.
  • Gingio. Il medicinale sotto forma di compresse stimola il metabolismo nelle cellule, migliora la circolazione sanguigna e inibisce il processo di ipossia tissutale.
  • Intellano. Questo è un tonico generale che stimola l'attività cerebrale con estratti medicinali nella composizione a base di erbe. Il farmaco ha 2 forme di rilascio: capsule e sciroppo ed è approvato per l'uso anche da parte dei bambini.
  • Tanakan. Tali compresse migliorano anche la circolazione cerebrale e hanno una composizione a base di erbe. Secondo le recensioni dei pazienti, hanno un effetto selettivo e possono causare effetti collaterali.
  • Memopianta. Compresse a base di estratto di foglie di ginkgo biloba. Il farmaco ripristina la circolazione cerebrale e agisce a livello sistemico. Ci sono controindicazioni.