│ │concentrazione media │acciaio (ad esempio, 12Х18М9Т) │ ├───┼─────────────────────┼ ── ──────── ─ ───────────────────────────┤ │2 │Acido solforico │Fusti e serbatoi resistenti alla corrosione│ │ │ │acciaio (ad esempio, 12Х18М9Т) │ ├───┼─────────────────────┼─────── ────── ─────── ─── ───────────────┤ │3 │Acido cloridrico │Fusti in acciaio gommati e │ │ │qualsiasi concentrazione │tanica │ ├── ─┼─ ─────── ─── ──────────┼────────────────────────── ─── ─────── ──┤ │4 │Acido fluoridrico (taniche di fluoro-│ebanite con capacità fino a 20 l, │ │ │idrogeno) acido │bombole di polietilene con capacità fino a │ │ │ │50 l │ ├───┼ ──── ──────── ─────────┼───────────────── ─────────── ── ────────┤ │ 5 │Soda caustica │Fusti, barili di ferro │ └───┴────────────── ───────┴─ ─── ───────── ─────────────────────────┘
Appunti 1. Gli acidi nitrico e solforico in quantità fino a 40 litri possono essere conservati in bottiglie di vetro.
2. I contenitori contenenti soda caustica (soda caustica) devono recare la scritta "Pericolo - caustica".
7.8.4. I contenitori con prodotti chimici devono avere iscrizioni chiare, etichette con il nome della sostanza, indicazione GOST e numeri delle specifiche tecniche.
7.8.5. È vietato depositare sostanze caustiche negli scantinati, nei seminterrati e nei piani superiori degli edifici a più piani.
7.8.6. Le bottiglie con acidi devono essere installate in gruppi (non più di 100 bottiglie per gruppo) su due o quattro file con passaggi tra i gruppi larghi almeno 1 m.
7.8.7. È vietato posizionare bottiglie di acido su scaffali con più di due livelli di altezza. In questo caso, gli scaffali del secondo livello devono trovarsi ad un'altezza non superiore a 1 m dal pavimento.
7.8.8. È vietato posizionare bottiglie con acido vicino ad apparecchi di riscaldamento.
7.8.9. Quando si versa l'acido da una bottiglia, è necessario utilizzare dispositivi speciali per inclinare gradualmente la bottiglia e l'ugello per evitare fuoriuscite e spruzzi dell'acido.
7.8.10. Durante il trasporto e lo stoccaggio di acidi e altri liquidi aggressivi, devono essere utilizzate solo bottiglie a cono, che devono essere imballate ermeticamente in cestini a cono o casse di legno, con paglia o trucioli posizionati sul fondo e sui lati.
7.8.11. Quando si conserva l'acido nitrico, la paglia o i trucioli devono essere immersi in una soluzione di cloruro di calcio o cloruro di magnesio.
7.8.12. L'apertura dei contenitori con acido deve essere eseguita con attenzione, perché potrebbe verificarsi una fuoriuscita di vapori e gas accumulati nella parte superiore del contenitore.
7.8.13. Per evitare la rottura delle bottiglie dovuta alla dilatazione termica, queste devono essere riempite non più di 0,9 del loro volume.
7.8.14. Il trasporto delle bottiglie piene deve essere effettuato da almeno due persone utilizzando apposite barelle. È consentito sollevare cestelli con bottiglie di acido per le maniglie solo dopo aver verificato preliminarmente l'integrità e l'affidabilità del fondo e delle maniglie del cestello.
7.8.15. Il trasporto di contenitori con acido è consentito solo su carrelli appositamente attrezzati.
7.8.16. Durante il trasporto di sostanze caustiche in bottiglie, i trucioli per il loro imballaggio in casse devono essere impregnati con un composto resistente al fuoco. Le bottiglie devono essere riempite a non più di 0,9 volumi e accuratamente sigillate.
7.8.17. Il trasporto degli acidi deve essere effettuato in appositi serbatoi con rivestimento interno resistente agli acidi.
7.8.18. Gli acidi e altri liquidi caustici in imballaggi piccoli (fino a 1 kg) devono essere trasportati in un imballaggio adeguato che protegga il contenitore dalla rottura e dalla caduta. I contenitori di vetro contenenti sostanze caustiche devono essere sigillati ermeticamente e imballati in scatole di legno o compensato utilizzando materiale da imballaggio leggero. Il peso di tali scatole non deve superare i 50 kg.
7.8.19. I magazzini di stoccaggio e i luoghi in cui vengono utilizzati gli acidi devono disporre di serbatoi di riserva per il drenaggio di emergenza degli acidi.
7.8.20. Nelle aree in cui vengono immagazzinati prodotti chimici e soluzioni, le istruzioni per la loro manipolazione sicura devono essere affisse in luoghi visibili e accessibili.
7.8.21. È vietato collocare contenitori contenenti sostanze altamente tossiche uno sopra l'altro o alla rinfusa. SDYAV, confezionato in fusti di ferro, può essere installato su due livelli in altezza.
7.8.22. Non è consentito lo stoccaggio congiunto di veleni con altri materiali, nonché di veleni di diverse categorie.
7.8.24. Per il trasporto di SDYV all'interno dell'organizzazione deve essere rilasciato un permesso di lavoro per l'esecuzione di lavori particolarmente pericolosi.
7.8.25. Il trasporto di prodotti chimici tossici è consentito solo in contenitori riparabili e chiusi che riportano il nome del pesticida e la scritta "VELENO".
7.8.26. La consegna di SDYAV durante la pioggia o la nevicata deve essere effettuata coprendoli con un telone, che per tali casi deve essere conservato in un magazzino in una scatola chiusa.
7.8.27. Il ricevimento di SDYAV per lo stoccaggio in un magazzino deve essere effettuato solo dal dipendente responsabile del loro stoccaggio e in presenza del dipendente responsabile del loro trasporto.
7.8.28. Il ricevimento di SDYAV presso il magazzino deve essere effettuato il giorno in cui la merce arriva all'organizzazione.
Se il carico arriva di notte, viene accettato in magazzino al mattino.
Prima di essere accettata in magazzino, la merce con SDYAV in forma sigillata deve essere custodita.
7.8.29. Prima di accettare la merce con SDYV presso il magazzino, l'addetto allo stoccaggio di SDYV deve verificare attentamente la correttezza e l'integrità dell'imballo e dell'etichettatura di ogni singolo pezzo di merce.
7.8.30. Durante lo scarico dei veleni, l'addetto allo stoccaggio dell'SDYV deve assicurarsi che siano prese le precauzioni affinché il contenitore contenente l'SDYV non venga danneggiato, non subisca urti, venga lanciato, trascinato, ecc.
7.8.31. Se sul contenitore non sono presenti le mascherine del campione accertato, il responsabile del magazzino (magazziniere) dovrà ripristinarle e annotarlo nel certificato di accettazione.
7.8.32. Se vengono rilevati malfunzionamenti del contenitore, i veleni nel contenitore difettoso (senza riempirlo nuovamente) devono essere trasferiti in un contenitore nuovo, pulito e più grande e sigillato ermeticamente con un coperchio. Tutti i lavori devono essere eseguiti indossando una maschera antigas.
7.8.33. Durante l'orario non lavorativo, i locali in cui vengono immagazzinati i veleni devono essere chiusi, sigillati (sigillati) e posti sotto sorveglianza.
7.8.34. L'ingresso nel locale di stoccaggio dei veleni dopo un'interruzione del lavoro superiore a un'ora è consentito solo dopo aver attivato la ventilazione e il suo funzionamento continuo per almeno 30 minuti.
7.8.35. Quando si immagazzinano i sali di cianuro, è necessario seguire le norme sanitarie per la progettazione e la manutenzione dei magazzini per lo stoccaggio di sostanze altamente tossiche.
7.8.36. I sali di cianuro devono essere conservati in ambienti isolati, ignifughi e riscaldati, il cui accesso è consentito solo al personale appositamente designato.
7.8.37. I locali per lo stoccaggio dei sali di cianuro devono essere asciutti e dotati di un'efficace ventilazione. In un locale separato dal ripostiglio devono trovarsi lavandini con acqua calda e fredda, armadietti per abiti da lavoro, scarpe antinfortunistiche e altri dispositivi di protezione individuale, una cassetta di pronto soccorso e un telefono.
7.8.38. Nella dispensa per la conservazione dei sali di cianuro devono essere sempre presenti una bilancia, un peso, un attrezzo per l'apertura dei contenitori, una paletta, una spazzola, contenitori per la raccolta dei rifiuti, di cui è vietato l'uso o il trasporto in altri locali; devono essere immediatamente neutralizzati .
7.8.39. Nella porta della dispensa è necessario installare un piccolo foro a chiusura ermetica per la conservazione dei sali di cianuro per determinare la presenza di acido cianidrico (acido cianidrico) nell'aria della stanza, la cui presenza è determinata da una cartina di tornasole introdotta nella stanza attraverso il foro specificato prima di aprire la porta.
7.8.40. Se viene rilevata la presenza di acido cianidrico nell'aria della dispensa, è necessario ventilare il locale e ripetere il campionamento dell'aria.
L'ingresso nel locale di stoccaggio dove sono conservati i sali di cianuro è consentito solo se non vi è reazione all'acido cianidrico nei campioni prodotti.
7.8.41. In situazioni di emergenza, l'ingresso nel deposito del sale di cianuro è consentito solo con maschera antigas.
7.8.42. L'apertura dei contenitori, l'imballaggio o l'attaccatura dei sali di cianuro devono essere effettuate da operatori - magazzinieri appositamente formati.
In questo caso, è necessario tenere un registro rigoroso del consumo e della ricezione dei sali di cianuro e registrarli in un registro speciale.
7.8.43. Il lavoro con i sali di cianuro deve essere eseguito utilizzando dispositivi di protezione individuale: guanti di gomma, maschere antigas.
7.8.44. L'apertura dei contenitori contenenti sale di cianuro deve essere effettuata con uno strumento senza impatto sotto una cappa aspirante.
7.8.45. Fuoriuscite di sali di cianuro devono essere accuratamente raccolte e collocate in un apposito contenitore metallico sigillabile per rifiuti, e il luogo in cui è avvenuto lo sversamento deve essere reso innocuo.
7.8.46. La polvere raccolta dalle apparecchiature deve essere neutralizzata in aree appositamente designate.
7.8.47. Per conservare il salnitro, è necessario utilizzare solo contenitori di metallo con coperchio ermetico. È vietato conservare il salnitro in sacchi o contenitori di legno.
7.8.48. Le sostanze contenenti boro devono essere conservate in ambienti asciutti e riscaldati, poiché queste sostanze sono altamente igroscopiche.
I liquidi combustibili e infiammabili (cherosene, benzina, ecc.) e i lubrificanti devono essere conservati in locali con strutture ignifughe o edifici a un piano interrati nel terreno. È vietato lo stoccaggio di tali liquidi negli scantinati degli edifici industriali e di servizio.
I liquidi infiammabili devono essere conservati in contenitori appositamente attrezzati o contenitori chiusi; è vietato conservarli in contenitori aperti e insieme ad altri materiali.
Lo scarico e l'erogazione di liquidi infiammabili è consentito solo in contenitori metallici ermeticamente chiusi mediante pompe, attraverso una rete di rame o per gravità da rubinetti. È vietato distribuire e scaricare questi materiali in secchi, nonché utilizzare sifoni.
La ricezione, lo stoccaggio e la distribuzione della benzina con piombo devono essere effettuati in conformità con le attuali norme sanitarie per lo stoccaggio, il trasporto e l'uso della benzina con piombo nei veicoli, approvate dall'Ispettorato sanitario principale dello Stato.
È vietato lo stoccaggio e il trasporto di benzina con piombo in contenitori aperti. Il contenitore in cui viene conservata e trasportata la benzina con piombo deve recare la scritta “Benzina con piombo. Velenoso."
Il pompaggio, la ricezione e l'erogazione della benzina con piombo devono essere meccanizzati. I magazzini di carburante devono avere contenitori e condotte di benzina separati per benzina con e senza piombo.
I contenitori vuoti devono essere stoccati in apposite aree recintate, lontane dai laboratori di produzione e dai magazzini, nel rispetto delle vigenti norme di sicurezza antincendio.
Le aree di stoccaggio di liquidi infiammabili e combustibili non sono riscaldate.
L'illuminazione dei locali del magazzino è consentita solo mediante illuminazione elettrica; raccordi, lampade e cablaggi devono essere a prova di esplosione.
Gli acidi e gli alcali caustici devono essere conservati in locali ventilati speciali in bottiglie di vetro intrecciato disposte in fila. Ogni bottiglia deve essere etichettata con il nome dell'acido o dell'alcali. È vietato conservare acidi e alcali nella stessa stanza.
I materiali pitture e vernici devono essere immagazzinati in locali appositi dotati di ventilazione, in contenitori durevoli e sigillati con attaccati cartellini o adesivi indicanti il nome dei materiali. È vietato impilare lattine e fusti uno sopra l'altro. Non è consentito conservare pitture e vernici insieme ad acidi, alcali e altri prodotti chimici.
Gli alcoli metilico, legnoso e sintetico devono essere immagazzinati secondo le norme sanitarie vigenti.
Serbatoi, serbatoi e contenitori per lo stoccaggio di liquidi infiammabili ed esplosivi devono essere situati nel territorio dell'impresa in conformità con le regole per il loro stoccaggio.
Le bombole con gas compressi e liquefatti devono essere immagazzinate in appositi locali chiusi e ventilati in posizione verticale, in gabbie dotate di barriere (comma 6.5) che proteggano le bombole dalla caduta. Le bombole per usi speciali che non hanno scarpe devono essere conservate orizzontalmente su telai o scaffalature di legno. Le valvole della bombola devono essere dirette in una direzione.
È vietato conservare nello stesso locale bombole riempite con gas diversi. Le bombole vuote devono essere immagazzinate separatamente da quelle piene. Se il numero di bombole piene e vuote non supera 80, possono essere collocate in una stanza. In questo caso le aree di deposito delle bombole vuote e piene devono essere separate da una solida barriera con un'altezza di almeno 1,5 M. Tutte le bombole sono accettate, immagazzinate e rilasciate solo con tappi di sicurezza avvitati. Per proteggere i cilindri dalla luce solare diretta, il vetro della finestra deve essere verniciato con vernice bianca.
I passaggi tra le file di gabbie devono essere larghi almeno 1,5 m per il libero passaggio dei carrelli con bombole. Le strutture di stoccaggio delle bombole devono disporre di aree per l'erogazione delle bombole piene e per la ricezione delle bombole vuote.
È vietato depositare materiali infiammabili ad una distanza di 10 m attorno al magazzino con bombole ed eseguire lavori con fuoco aperto.
Le scorte di carburo di calcio devono essere immagazzinate in aree asciutte e ben ventilate con un tetto impermeabile alle precipitazioni. È vietato conservare il carburo di calcio in scantinati o in locali riscaldati. La pavimentazione di questi locali dovrà salire di 0,5 m sopra il livello dell'area adiacente al magazzino.
I fusti con carburo di calcio possono essere immagazzinati in una pila in posizione orizzontale o verticale, in non più di due livelli con assi disposte tra di loro. Anche il primo livello è installato sulle schede. La larghezza del passaggio tra le cataste deve essere di almeno 1 m.
Nei locali di stoccaggio del carburo di calcio è consentita solo l'illuminazione elettrica antideflagrante. Il carburo di calcio deve essere conservato in fusti ermeticamente chiusi etichettati “Carbide”.
L'apertura dei fusti con carburo di calcio, la loro sospensione, la setacciatura di parti fini e polvere e anche la selezione del ferrosilicio dovrebbero essere eseguite in una stanza separata, protetta dalle precipitazioni.
È vietato aprire i fusti in carburo di calcio utilizzando cannelli o attrezzi che possano provocare scintille.
Il tamburo con carburo di calcio viene stappato utilizzando uno scalpello o un martello in ottone. I fusti ermeticamente chiusi vengono aperti con un coltello speciale; l'area tagliata sul coperchio è prelubrificata con uno spesso strato di grasso.
I lavoratori possono setacciare e selezionare il carburo di calcio solo indossando maschere antipolvere o indossando diversi strati di bende di garza.
La polvere di carburo deve essere sistematicamente raccolta ed estinta. Non è consentito l'accumulo di polvere di metallo duro nei magazzini.
Non è consentito immagazzinare fusti aperti o danneggiati nei magazzini di metallo duro. Se non è possibile l'uso immediato, il carburo di calcio deve essere versato in un contenitore ermeticamente chiuso.
Nei magazzini di stoccaggio del carburo di calcio è vietato: fumare e lavorare con fiamme libere; organizzare il riscaldamento e l'impianto idraulico; utilizzare l'acqua per spegnere un incendio.
Quando si immagazzinano materiali polimerici, adesivi e mastici importati, è necessario prestare la massima attenzione al rispetto delle istruzioni e delle istruzioni aziendali, nonché al rischio di esplosione dei vapori emessi dai solventi adesivi.
La colla deve essere conservata in un contenitore ermeticamente chiuso, in un locale buio dotato di ventilazione e atto alla conservazione, ad una distanza di almeno 2 m dai dispositivi di riscaldamento dell'acqua. La temperatura nei locali non deve superare i 20°C.
Le sostanze potenti tossiche devono essere immagazzinate in conformità con le norme sanitarie per la progettazione, l'attrezzatura e la manutenzione dei magazzini per lo stoccaggio di sostanze potenti tossiche.
Quando si lavora con sostanze aggressive e tossiche, è vietato fumare e mangiare. Dopo aver terminato il lavoro, è necessario lavarsi accuratamente le mani, sciacquarsi la bocca ed eseguire altre norme obbligatorie di igiene personale, secondo le istruzioni del personale medico.
Le sostanze pericolose devono avere imballaggi e contenitori di buona qualità, durevoli e puliti che soddisfino i requisiti degli attuali GOST o specifiche, garantendo la sicurezza della sostanza da danni, ecc., nonché la sicurezza durante lo stoccaggio e il trasporto. Bottiglie e altri contenitori di vetro o ceramica contenenti sostanze liquide pericolose devono essere imballati in scatole di legno, scaffali o cestini con materiale di imballaggio sfuso tra gli spazi.
Le sostanze potenzialmente tossiche devono essere immagazzinate in locali separati, chiusi e ben ventilati, ad una distanza di almeno 300 m da edifici residenziali, pubblici e corpi idrici. All'ingresso di questi magazzini devono essere affissi segnali di avvertimento conformi a GOST 12.4.026-76. In assenza di locali speciali, è consentito immagazzinare sostanze altamente tossiche in sezioni isolate o estensioni di magazzini separati sul territorio dell'impresa.
È vietato depositare o lasciare nei luoghi di lavoro sostanze infiammabili e infiammabili (benzina, cherosene, alcool, vernici, vernici, oli, ecc.). Tutte le operazioni che comportano lo sversamento di solventi, nonché l'erogazione e la lavorazione di pigmenti secchi (minio, ecc.), vernici e pitture devono essere organizzate in modo tale da escludere la possibilità di sversamenti o spargimenti sul pavimento. Per pulire la vernice versata è vietato utilizzare strumenti che potrebbero provocare scintille.
Non è consentito trasportare sostanze pericolose sulla schiena o sulle spalle, né inclinarle o trascinarle. In alcuni casi, le sostanze liquide pericolose contenute in bottiglie o altri contenitori idonei posti in scatole di legno, grate o ceste possono essere trasportate con cautela da due persone ad un'altezza di 15-20 cm dalla superficie, oppure su una barella dotata di apposite prese.
Attenzione! Quando si utilizzano articoli, consultazioni e commenti, chiediamo di prestare attenzione alla data di scrittura del materiale
Domanda:
La prego di dirmi se l'ordinanza del 03/07/1968 N 523 (modificata il 04/02/1977, modificata il 30/12/1982) “Sulla procedura di conservazione, registrazione, prescrizione, dispensazione e utilizzo di sostanze velenose, narcotiche e medicinali potenti” è valido, per quanto riguarda lo stoccaggio di sostanze tossiche e potenti, poiché oggi non è stato abolito?
Infatti, le “Regole per lo stoccaggio e la contabilità dei farmaci velenosi, narcotici e potenti” nelle istituzioni mediche, nelle farmacie autosufficienti e nei magazzini farmaceutici” (Appendici n. 4 – 6), approvate con Ordinanza del Ministero della Sanità dell'URSS del 3 luglio , 1968 N. 523 “Sulla procedura di conservazione, contabilità, prescrizione, dispensazione e uso di medicinali tossici, narcotici e potenti” (come modificato il 04.02.77), non sono stati cancellati da nessuno e quindi, come regola generale , può essere considerato valido nella misura in cui non contraddice la legislazione russa.
Tuttavia, va notato che le regole per lo stoccaggio e la registrazione delle sostanze stupefacenti sono stabilite dai decreti del governo della Federazione Russa del 31 dicembre 2009 N 1148 "Sulla procedura per lo stoccaggio di stupefacenti e sostanze psicotrope" (come modificato a giugno 9, 2010) e del 4 novembre 2006 n. 644 “Sulla procedura per la presentazione di informazioni relative ad attività connesse al traffico di sostanze stupefacenti e psicotrope e di registrazione delle operazioni relative al traffico di sostanze stupefacenti e psicotrope” (come modificato il 9 giugno 2010).
La procedura per la conservazione dei medicinali potenti e velenosi è determinata dai paragrafi 66 - 69 approvati dall'Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 23 agosto 2010 N 706n "Regole per la conservazione dei medicinali" (modificata a dicembre 28, 2010) e paragrafi 3.11 - 3.13, 3.19 approvati dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 4 marzo 2003 N 80 Standard industriale “Regole per la dispensazione (vendita) di medicinali nelle farmacie. Disposizioni fondamentali" OST 91500.05.0007-2003 (modificata il 18 aprile 2007).
Pertanto, l'attuale legislazione russa regola completamente la procedura per la conservazione dei medicinali narcotici, potenti e velenosi e non ha stabilito la procedura per la registrazione dei medicinali velenosi e potenti. Di conseguenza, l'Ordine del Ministero della Sanità dell'URSS n. 523 può essere considerato valido solo in termini di requisiti per la registrazione di sostanze potenti e tossiche. Si precisa tuttavia che tale ordinanza è definita esclusivamente per le farmacie autonome e i punti farmacia del 1° gruppo e i magazzini delle farmacie, ovvero per le organizzazioni che attualmente non sono identificate dalla legge. Pertanto, per le organizzazioni farmaceutiche e le organizzazioni di commercio all'ingrosso di farmaci attualmente esistenti, puramente formalmente, le norme dell'Ordine del Ministero della Sanità dell'URSS n. 523 non possono essere considerate valide.
SULLA PROCEDURA DI CONSERVAZIONE, REGISTRAZIONE, PRESCRIZIONE, SMALTIMENTO E UTILIZZO DI MEDICINALI TOSSICI, NARCOTICI E POTENTI
REGOLE
STOCCAGGIO E CONTABILIZZAZIONE DI TOSSICI, FARMACI E
AGENTI POTENTI NELLE TECNICHE DI CONTROLLO E ANALITICHE
LABORATORI DI GESTIONE DELLA FARMACIA
1. I farmaci tossici dell'elenco "A", nonché le sostanze tossiche utilizzate come reagenti in forma pura, devono essere conservati in armadi separati di metallo o legno sotto chiave e sigillati o sigillati durante la notte.
Le soluzioni reagenti contenenti sostanze tossiche devono essere conservate in armadi separati chiusi a chiave al termine del lavoro, ad eccezione delle soluzioni titolate, che possono essere conservate nel modo consueto.
Le forme di dosaggio finite contenenti farmaci tossici fornite al laboratorio per l'analisi devono essere conservate separatamente dagli altri farmaci in armadi chiusi a chiave.
2. Gli stupefacenti, indipendentemente dalla forma di dosaggio, devono essere conservati in casseforti, e soprattutto i farmaci velenosi: anidride di arsenico, arseniato di sodio cristallino, dicloruro di mercurio (sublimato), nitrato di stricnina, brucina, nicotina, fosforo, acido cianidrico e suoi sali, la cloropicrina e il disolfuro di carbonio devono essere conservati in un vano interno della cassaforte appositamente predisposto.
3. Il responsabile del laboratorio o una persona da lui autorizzata per ordine del laboratorio è responsabile della conservazione dei farmaci velenosi e narcotici.
4. Le chiavi della/e cassaforte/e in cui sono conservati i farmaci tossici e stupefacenti devono essere custodite dal responsabile del laboratorio o da persona a ciò autorizzata.
5. Le droghe velenose e narcotiche o i medicinali che li contengono, consegnati a un chimico analitico per l'analisi, sono conservati in isolamento sotto chiave presso il chimico analitico.
6. I medicinali velenosi e narcotici ricevuti per l'analisi nel magazzino della farmacia vengono conservati per tre mesi al termine dell'analisi, dopodiché i loro resti vengono trasferiti al reparto veleni del magazzino della farmacia o utilizzati con il permesso dell'amministrazione della farmacia per le necessità del laboratorio e ammortizzato come spesa con gli atti corrispondenti; I farmaci tossici rifiutati dopo la scadenza del periodo di validità vengono distrutti in conformità con le norme attuali.
I resti di forme di dosaggio contenenti farmaci velenosi e narcotici vengono conservati:
a) ricevuto dalle farmacie cittadine - entro 10 giorni;
b) quelli ricevuti dalle farmacie rurali - entro 20 giorni, dopodiché vengono distrutti con la partecipazione di un rappresentante di un'organizzazione superiore, come documentato in un rapporto di laboratorio.
7. Le sostanze tossiche utilizzate come reagenti devono avere etichette su ciascuna confezione: il nome del farmaco "Veleno", con l'immagine di ossa incrociate e un teschio, nonché "Maneggiare con cura".
8. Tutte le sostanze tossiche utilizzate come reagenti nelle analisi, nonché i farmaci tossici nella loro forma pura e gli stupefacenti, indipendentemente dalla forma di dosaggio, che entrano nel laboratorio per l'analisi sono soggetti a contabilità quantitativa in libri separati numerati e corredati, capo sigillato e firmato di un'organizzazione superiore nella forma:
I. Forma del libro di registrazione dei medicinali velenosi,
in arrivo per l'analisi
Nome del prodotto ________________________________________
______________________________________________________________
+————————+—————————————————+
| Parrocchia | Consumo |
|Data|N |Da |N |Co-|Quantità |Quantità |Data in cui-|Risultato-|Rimanente|Segna su|
|pos-|pp, |chi |se- |li-|e data di |spesa-|di completamento|tat | da |trasmissione |
|tup-|i.e.|semi-|rii |che-|rilascio |dovanno-|analisi |analisi|analisi|al magazzino,|
|le- |N |cheno |(o|st-|analizza- |esimo ambiente-|e | | |usa-|
|niya |ana-|e N |pro-|in |tiku on|stva su |receipt| | |vania o|
| |lisa|doc- |vorrei) | |analisi |analisi |analisi-| | |distruggi-|
| | |ta | | |e dis- | | ka | | |nii restante-|
| | | | | |cigolio | | | | |tka da |
| | | | | |analizzare- | | | | |analisi |
| | | | | |tika | | | | | |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
Nota: la colonna 11 indica il numero e la data del documento che documenta il consumo dell'agente tossico residuo.
II. Forma di un libro di registrazione delle sostanze tossiche,
utilizzato come reagente
Nome della sostanza _____________________________________________
9. I documenti relativi agli stupefacenti e agli stupefacenti devono essere conservati dal responsabile della loro conservazione per tre anni.
10. I medicinali potenti, così come le forme farmaceutiche che li contengono, possono essere conservati insieme ad altri medicinali non potenti.
11. I reagenti appartenenti all'elenco “B”, necessari per il lavoro in corso, possono essere conservati nel modo consueto e le loro scorte devono essere conservate in un armadietto chiuso a chiave.
Conservazione di farmaci velenosi e potenti
Le regole per la conservazione di medicinali velenosi, narcotici e potenti nei magazzini farmaceutici, nelle istituzioni mediche, nei laboratori di controllo e analisi e in altre istituzioni sanitarie sono regolate da istruzioni speciali approvate con ordinanze del Ministero della Salute.
I farmaci del gruppo A sono divisi in sottogruppi. Del numero totale di farmaci classificati nell'elenco A secondo la Farmacopea di Stato, una certa parte dei farmaci è soggetta a contabilità quantitativa per soggetto nelle farmacie. I preparati Salvarsan sono soggetti a una contabilità speciale per lotti.
Tutti i farmaci narcotici e soprattutto tossici: anidride arsenosa, arseniato di sodio cristallino, nitrato di stricnina, dicloruro di mercurio (sublimato) e ossicianuro di mercurio - dovrebbero essere conservati in farmacia solo in cassaforte, e soprattutto i farmaci tossici - nello scomparto interno chiuso a chiave della cassaforte.
Nelle farmacie delle categorie V e VI, la conservazione di stupefacenti e soprattutto velenosi è consentita solo in locali materiali in casseforti o scatole metalliche avvitate al pavimento. Non è consentito conservare questi farmaci nelle stanze degli assistenti. Nelle grandi farmacie (categorie I-IV) nelle stanze degli assistenti è necessario immagazzinare una scorta di farmaci narcotici e velenosi in quantità non superiori al fabbisogno di 5 giorni, e lo stoccaggio deve essere effettuato anche in apposite casseforti.
Le scorte totali di farmaci tossici e narcotici nelle farmacie cittadine non devono superare il fabbisogno mensile. In altre farmacie, le scorte di questi farmaci sono determinate dai dipartimenti farmaceutici regionali o regionali.
Nelle farmacie di turno, i medicinali velenosi e narcotici vengono lasciati durante la notte in un armadietto separato chiuso a chiave nella quantità e nell'assortimento necessari per fornire cure mediche di emergenza. Dopo il servizio, questo armadio viene sigillato.
Tutti i medicinali velenosi compresi nell'elenco A, ma non correlati agli stupefacenti e soprattutto ai farmaci velenosi, sono conservati separatamente, in armadi metallici appositamente designati a questo scopo, sotto chiave. Nelle piccole farmacie tutti i farmaci della lista A (compresi quelli narcotici e soprattutto quelli velenosi) possono essere conservati in un'unica cassaforte.
Gli armadi e le casseforti contenenti farmaci tossici e narcotici sono progettati come segue:
1) all'interno delle ante della cassaforte e dell'armadio è presente la scritta “A - Venena” (veleno);
2) sotto tale iscrizione, sullo stesso lato delle porte, è presente l'elenco degli stupefacenti e velenosi conservati in una cassaforte o in un armadietto, con l'indicazione delle dosi singole e giornaliere più elevate;
3) le iscrizioni sui contenitori in cui sono conservati farmaci velenosi e narcotici sono scritte in latino in caratteri bianchi su sfondo nero (etichetta nera). Su ciascuna barra è indicata la dose singola e giornaliera più alta.
Per produrre medicinali con componenti velenosi, le casseforti e gli armadi dove vengono conservati devono essere dotati di bilance, pesi, mortai, bombole e imbuti. Si consiglia di apporre le seguenti marcature sugli utensili utilizzati per la preparazione dei medicinali: “Per cloruro di mercurio”, “Per nitrato d'argento”, ecc. Questi utensili vengono lavati separatamente dagli altri sotto la supervisione di un farmacista.
La chiave dell'armadietto con le forniture della Lista A, situato nella stanza dell'assistente, deve essere custodita dal farmacista - tecnico farmaceutico durante l'orario di lavoro. Dopo la fine della giornata lavorativa, l'armadio viene sigillato e la chiave, insieme a un sigillo o sigillo, viene consegnata al responsabile della farmacia o ad un altro dipendente della farmacia responsabile autorizzato a farlo per ordine della farmacia.
I locali materiali, così come le casseforti in cui sono conservati stupefacenti e soprattutto farmaci tossici, devono disporre di allarmi luminosi e sonori. Le finestre delle stanze dei materiali in cui sono conservati farmaci velenosi e narcotici dovrebbero essere dotate di sbarre di metallo. Di notte queste stanze vengono chiuse e sigillate. Solo il direttore della farmacia o una persona da lui autorizzata può dispensare stupefacenti e soprattutto velenosi dal materiale nella stanza dell'assistente per il lavoro corrente.
Lo stoccaggio di farmaci tossici e narcotici nei magazzini farmaceutici, nei laboratori di controllo e analisi, nelle imprese farmaceutiche, negli istituti di ricerca e di istruzione viene effettuato anche in casseforti o armadi metallici chiusi a chiave, in stanze le cui finestre devono avere sbarre di ferro.
Nei casi in cui ciò sia previsto dalle istruzioni, le porte delle stanze in cui sono conservati farmaci tossici e narcotici sono rivestite in ferro e la stanza stessa è dotata di allarmi luminosi e sonori. Le stanze in cui sono conservati narcotici e farmaci velenosi devono essere chiuse a chiave e sigillate o sigillate al termine del lavoro. Le chiavi, il sigillo o il sigillo devono essere custoditi dalla persona responsabile della conservazione degli stupefacenti e dei farmaci velenosi e stupefacenti. Nelle stanze, negli armadietti e nelle casseforti in cui sono conservati i medicinali velenosi, è necessario disporre di bilance, pesi, imbuti, cilindri, mortai e altri utensili da lavoro.
In ogni caso, i dipendenti addetti allo stoccaggio e alla dispensazione di farmaci tossici e stupefacenti devono attenersi scrupolosamente alle relative istruzioni e norme approvate dal Ministero della Salute.
La contabilità soggetto-quantitativa delle droghe velenose e narcotiche viene effettuata in un libro speciale, numerato, allacciato e firmato dal capo di un'organizzazione superiore con allegato un sigillo rotondo.
In questo libro, per ogni nome del farmaco preso in considerazione, viene assegnata una pagina, sulla quale si riflettono i saldi mensili e le entrate di questo farmaco, nonché il suo consumo giornaliero.
Il consumo del farmaco è indicato per ciascun giorno separatamente: dispensazioni per prescrizioni ambulatoriali e dispensazioni a istituti medici, reparti di farmacia e punti farmacia del gruppo I. Questo viene fatto in modo che alla fine del mese, quando si verifica l'effettiva presenza di sostanze tossiche e potenti e le si controlla con il saldo contabile, si possano applicare le norme stabilite di perdita naturale. Questi standard vengono applicati separatamente: per la dispensazione ambulatoriale di sostanze tossiche e potenti e per la distribuzione a organizzazioni mediche e di altro tipo.
Conservazione e contabilità dei preparati salvarsan. I farmaci del gruppo A includono anche i farmaci salvarsan: miarsenolo e novarsenolo. Sono sotto il controllo speciale della Commissione di controllo statale per testare tali farmaci sotto il Ministero della Salute. Questa commissione regola la produzione dei preparati salvarsan, stabilisce le date di scadenza, la procedura per la loro conservazione e contabilità. I farmaci sono prodotti in fiale sigillate in confezioni speciali, che indicano la quantità, il numero di lotto e il tempo di produzione. Inoltre, il fornitore indica su ogni confezione che il lotto ha superato i test chimici, biologici e clinici e la data dell'ispezione.
Per registrare la movimentazione dei farmaci salvarsan nelle farmacie viene tenuto un apposito registro. Contiene informazioni sulla ricezione e sulla distribuzione dei farmaci nelle istituzioni mediche. La parte della ricevuta indica la data di ricevimento del farmaco in farmacia, il numero di lotto, il dosaggio e l'istituzione da cui è stato ricevuto il farmaco. Quando si dispensa il farmaco, il diario indica il nome e l'indirizzo dell'istituto medico, la data di emissione, il numero di lotto, la quantità e il dosaggio.
Conservazione di farmaci potenti. Un gruppo abbastanza ampio di medicinali appartiene ai farmaci potenti o, come vengono comunemente chiamati, all'elenco dei farmaci B. Questi medicinali devono essere conservati in armadi separati, sulle cui porte è presente la scritta "B - Heroica" (potente) e un elenco di quelli compresi nell'elenco B
Farmaci che indicano le dosi singole e giornaliere più alte.
Le iscrizioni sui contenitori in cui sono conservati i farmaci potenti sono scritte in rosso su sfondo bianco. Sulle barrette sono indicate anche le dosi singole e giornaliere più elevate. Dopo aver terminato il lavoro, gli armadi B vengono chiusi a chiave. Sono aperti durante l'orario lavorativo e possono essere utilizzati dagli operatori delle farmacie coinvolti nella preparazione dei medicinali.
I farmaci non compresi negli elenchi A e B sono conservati in normali armadi o su piattaforme girevoli. Le iscrizioni sulle barre con questi medicinali sono scritte in nero su sfondo bianco.
In tutti gli armadi in cui sono conservati i medicinali (elenco B o elenco normale), è necessario seguire un determinato sistema di disposizione delle barre:
1) conservare i medicinali liquidi separatamente da quelli sfusi;
2) non mettere uno accanto all'altro medicinali che hanno nomi simili, per non confonderli durante la preparazione del medicinale. Pertanto non è possibile disporre i farmaci sugli scaffali degli armadietti in ordine alfabetico;
3) i medicinali per uso interno appartenenti all'elenco B devono essere collocati negli armadi in modo che i farmaci con dosi simili più elevate siano posizionati sugli scaffali (ad esempio, i farmaci con dosi di 0,1 g vengono conservati su uno scaffale e da 0,1 g sull'altro fino a 0,5 ppm) e posizionarli sugli scaffali degli armadietti tenendo conto del raggruppamento farmacologico.
Come ha dimostrato l’esperienza di molte farmacie, la numerazione uniforme dei medicinali apporta vantaggi significativi. Ad esempio, se le aste e i barattoli di materiale con norsulfazolo hanno il numero 363, con questo numero sono decorati nella stanza dell'assistente e del materiale. Pertanto, i farmacisti sanno chiaramente che qualsiasi bicchiere con questo numero contiene norsulfazolo.
Regole per la conservazione delle sostanze medicinali tossiche (Elenco A).
Le sostanze medicinali tossiche (elenco A) sono conservate sotto chiave in armadi di ferro o in cassette di metallo (sicure), che devono recare la scritta “ Venena"(Velenoso).
E le sostanze medicinali particolarmente tossiche (morfina, atropina solfato, ecc.) vengono conservate in scomparti interni chiusi a chiave di casseforti e armadi.
Nello stesso armadio (cassaforte) è presente tutto il necessario per pesare, misurare e miscelare queste sostanze (bilance, bilance, imbuti, cilindri, dita misuratrici, ecc.). Design delle barre: sfondo nero, lettere bianche.
Nelle stanze in cui sono conservate sostanze medicinali tossiche, le finestre sono rinforzate con sbarre di ferro e le porte sono rivestite di ferro. Con il permesso delle organizzazioni superiori è possibile conservare queste sostanze nella stessa stanza con altre sostanze medicinali. Gli armadi e le casseforti devono essere chiusi con chiavi custodite dal direttore della farmacia (responsabile della farmacia) o dal farmacista-tecnologo.
Lavorare con sostanze medicinali tossiche (Elenco A).
Le sostanze tossiche vengono pesate al farmacista da un farmacista-tecnologo. Per ricevere sostanze per lavoro è necessario compilare l'apposita documentazione.
Sul retro il farmacista indica:
- nome di una sostanza farmaceutica velenosa,
- la quantità di una determinata sostanza.
Vengono apposte le firme della persona che ha dispensato la sostanza (farmacista-tecnologo) e della persona che l'ha accettata per lavoro (farmacista). È indicata la data.
Le casseforti vengono sigillate o sigillate dopo l'orario di lavoro.
La quantità di sostanze medicinali tossiche nelle stanze degli assistenti dovrebbe essere tale da non superare il fabbisogno di 15 giorni; la quantità rimanente di sostanze viene immagazzinata in una stanza materiale dotata di allarmi luminosi e acustici.
Preparazione di forme di dosaggio contenenti sostanze medicinali tossiche.
La forma farmaceutica è sigillata, al paziente viene data una firma e un'etichetta aggiuntiva "Maneggiare con cura". Allo stesso modo viene preparata una forma farmaceutica contenente le potenti sostanze codeina e codeina fosfato. Maggiori informazioni sulla conservazione delle sostanze potenti (Elenco B).
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Ecco come avviene lo stoccaggio e la manipolazione delle sostanze tossiche; spero che le informazioni scritte in questo articolo rimangano nella vostra memoria. Successivamente toccheremo i potenti farmaci dell’elenco B, da non perdere! Non dimenticare di valutare articoli e commenti, grazie per la tua attenzione!
REGOLE PER LA CONSERVAZIONE, LA CONTABILITÀ E LA CONSEGNA DEI FARMACI
Sostanze medicinali velenose (elenco A) conservato sotto chiave in un armadio di ferro o in una scatola di metallo (cassaforte), sulla quale dovrebbe esserci la scritta Venena, ovvero Velenoso. I farmaci particolarmente velenosi (atropina solfato, composti inorganici dell'arsenico, morfina, ecc.) vengono conservati in scomparti interni chiusi a chiave di casseforti o armadi. Nello stesso armadio (cassaforte) viene conservato tutto il necessario per pesare, misurare e miscelare questi prodotti. All'interno delle porte è affisso l'elenco degli agenti tossici contenuti nella cassaforte, con l'indicazione delle dosi singole più elevate. Le sostanze tossiche nella loro forma pura possono essere immagazzinate solo nelle farmacie delle stazioni veterinarie distrettuali, nelle cliniche cittadine, nei laboratori e negli istituti veterinari. Altre istituzioni veterinarie possono avere farmaci del gruppo A in forme di dosaggio finite in quantità limitate.
Sostanze potenti (lista B) conservati anche separatamente dagli altri prodotti. Le scatole (armadi) in cui sono contenuti devono portare la scritta Heroica, ovvero Potente. Le sostanze dell'elenco B possono essere conservate in tutte le istituzioni mediche e le farmacie delle fattorie collettive e statali. Tutte le altre sostanze (Varia) vengono conservate senza restrizioni, tenendo conto delle regole generali.
Sulle bottiglie con sostanze medicinali (shtanglas), i loro nomi sono scritti sulle etichette: con sostanze tossiche - in bianco su sfondo nero, con sostanze potenti - in rosso su sfondo bianco e con tutte le altre - in nero su sfondo bianco .
Nei locali destinati allo stoccaggio di sostanze tossiche, le finestre sono rinforzate con sbarre di ferro e le porte sono rivestite di ferro. Con il permesso delle organizzazioni superiori, è consentito conservare questi farmaci nella stessa stanza con altre sostanze medicinali. Le chiavi degli armadi (casseforti) e delle porte dei locali dove sono conservate sostanze tossiche e potenti devono essere custodite dal direttore della farmacia (o dal responsabile della farmacia). La stanza è chiusa a chiave, sigillata o sigillata.
Invece delle prescrizioni, quando si dispensano medicinali fabbricati contenenti sostanze velenose, narcotiche e alcune sostanze potenti, rilasciano una firma con una striscia gialla in alto e la scritta Firma su di essa in caratteri neri, e quando si dispensano medicinali finiti, se necessario, danno una etichetta. La firma riproduce un riepilogo della ricetta, ovvero indica il nome della farmacia, il numero della prescrizione presente sul libretto, la tipologia e l'età dell'animale, la composizione del medicinale, la modalità di somministrazione e i nomi delle persone che ha realizzato il modulo. L'iscrizione è scritta sulle etichette
inserire il numero di prescrizione, tipologia di animale e modalità di somministrazione del medicinale. Ci sono anche etichette di avvertenza che dicono:
- Mescolare prima dell'uso, ecc.
I prodotti per uso interno sono forniti con etichette bianche, per uso esterno - gialle o rosse, per parenterale - blu.
Una ricetta ricevuta in farmacia viene controllata in termini di dosaggio, combinazione di farmaci, viene tassata, se il farmaco viene pagato, viene numerata e viene assegnato il numero di ricevuta successiva.
Il reddito e il consumo di farmaci terapeutici e profilattici, ad eccezione delle sostanze velenose e di alcune sostanze narcotiche, sono presi in considerazione per voce in termini quantitativi nei libri secondo il modulo approvato. Le sostanze medicinali tossiche sono soggette a registrazione quantitativa per soggetto in riviste specializzate.
Le istituzioni veterinarie acquistano e spendono gratuitamente mezzi terapeutici e preventivi (secondo il bilancio statale) nei casi di fornitura di assistenza in una clinica ambulatoriale (clinica), fornitura di assistenza medica in casi di emergenza al di fuori di un istituto veterinario, durante trattamenti preventivi, test diagnostici e disinfezioni forzate (disinfezioni), in caso di malattie infettive. A pagamento (a spese dell'azienda agricola, dell'organizzazione e dei cittadini), medicinali e medicazioni per il trattamento degli animali in condizioni di allevamento, fondi spesi durante la castrazione degli animali e operazioni cosmetiche, disinfettanti (disinfettanti e deratizzazione) per lo svolgimento delle attività pianificate nelle aziende agricole , mezzo per accelerare la crescita e l'ingrasso degli animali.
Categoria K: Parassiti e malattie delle piante
Regole di base per conservare i veleni e precauzioni quando si lavora con essi
1. I veleni sono conservati sotto chiave in locali appositamente designati; la chiave del magazzino è custodita dal responsabile; è vietato l'ingresso nel deposito dei veleni a persone non autorizzate.
2. La stanza deve essere asciutta e con un tetto funzionante.
3. I veleni vengono posizionati sugli scaffali; il contenitore deve avere etichette con il nome del veleno, numero di lotto, peso netto e lordo, nonché etichette di sicurezza.
4. I veleni pervenuti al deposito sono trascritti in apposito registro e rilasciati contro firma alle persone incaricate dell'esercizio delle attività chimiche.
5. I veleni vengono emessi solo su istruzione del capo dell'istituzione o del suo rappresentante ufficiale.
6. È vietato conservare alimenti e oggetti estranei nei magazzini dei veleni.
7. Il magazzino dovrebbe avere: un lavandino, un asciugamano, sapone, indumenti protettivi, bilance e pesi, nonché un kit di pronto soccorso con antidoti, dotato di istruzioni speciali.
8. Le persone che lavorano con i veleni devono avere familiarità con le proprietà dei veleni, il loro maneggio e le precauzioni durante il lavoro.
9. Le istruzioni con le regole per la manipolazione dei veleni sono affisse in un luogo visibile del magazzino.
10. Coloro che lavorano con veleni devono essere dotati di camici, guanti, occhiali protettivi, respiratori e, quando lavorano con sostanze gassose, maschere antigas.
11. Mentre si lavora con i veleni, non mangiare né fumare. Dopo aver terminato il lavoro, assicurati di lavarti le mani e il viso.
12. Gli adolescenti, le donne incinte e che allattano non sono autorizzati a lavorare con i veleni.
13. Dopo il completamento del lavoro, tutto il veleno rimanente deve essere sepolto nel terreno per evitare avvelenamenti e il contenitore deve essere accuratamente lavato e messo in deposito; gli abiti di chi lavora vengono accuratamente scossi, i respiratori e gli occhiali vengono puliti dalla polvere o lavati.
14. Durante la lavorazione di piante da fiore nei parchi culturali e ricreativi, nei giardini pubblici e in altre aree popolate, devono essere adottate misure per prevenire la possibilità di avvelenamento di persone e animali.
15. Il trattamento delle piante nelle aree popolate viene effettuato al mattino presto o di notte. Gli oggetti in lavorazione devono essere chiusi ai visitatori durante la lavorazione e custoditi da persone designate durante e dopo la lavorazione, a seconda del veleno utilizzato. Avvisi di avvertenza devono essere posizionati sulle aree trattate.
- Regole di base per conservare i veleni e precauzioni quando si lavora con essi
Tutti i farmaci, a seconda della loro attività farmacologica, sono divisi in tre gruppi: velenosi, potenti e non potenti. Questa separazione è importante per prevenire il pericolo di overdose durante la preparazione dei farmaci e il loro utilizzo. In generale, il concetto di tossicità da farmaci è relativo. Molti farmaci delicati possono essere tossici in caso di sovradosaggio.
Droghe velenose (Venena) - si tratta di prodotti la cui prescrizione, uso, dosaggio e conservazione, a causa della loro elevata tossicità, devono essere effettuati con estrema cautela. Questi includono farmaci che causano dipendenza dalla droga - stupefacenti, approvati da organi speciali.
Farmaci potenti (Eroica) - si tratta di prodotti la cui prescrizione, uso, dosaggio e conservazione devono essere effettuati con cautela.
La differenza tra farmaci tossici e potenti è per lo più solo quantitativa: le sostanze tossiche vengono solitamente utilizzate in dosi dell'ordine di millesimi e decimillesimi di grammo e quelle potenti - in centesimi e decimi di grammo.
L'appartenenza di un medicinale all'elenco delle sostanze potenti o tossiche è determinata dal Centro farmacologico statale per i medicinali. Il contenuto di questi elenchi cambia a seconda dei cambiamenti nella nomenclatura dei medicinali. Ad esempio, nel Fondo statale di X nella “Parte introduttiva” sono presenti elenchi di sostanze tossiche (elenco A) e potenti (elenco B). L'elenco B comprende 326 nomi di medicinali, l'elenco A - 116. L'ordinanza del Ministero della sanità ucraino n. 233 del 25 luglio 1997 ha approvato sei elenchi di medicinali registrati in Ucraina, inclusi elenchi di medicinali potenti, velenosi, narcotici e psicotropi. paratha 1.
1 Il libro di testo fornisce la designazione delle sostanze potenti e tossiche adottate secondo il Fondo globale X: elenco B ed elenco A.
Lo stoccaggio, la contabilità e la distribuzione di medicinali velenosi, narcotici e potenti nelle farmacie vengono effettuati in conformità con le regole stabilite dagli ordini del Ministero della Salute dell'Ucraina.Regole per lo stoccaggio di sostanze tossiche e potenti.
I medicinali velenosi devono essere conservati separatamente, in armadi metallici appositamente designati a questo scopo, chiusi a chiave. Dovrebbe esserci un'iscrizione all'interno delle porte della cassaforte e dell'armadio Venena indicando l'elenco delle sostanze immagazzinate, le loro dosi singole e giornaliere.
I farmaci particolarmente tossici - anidride di arsenico, arseniato di sodio cristallino, nitrato di stricnina, dicloruro di mercurio (sublimato), cianuro di mercurio e ossicianuro - devono essere conservati solo nello scomparto interno chiuso a chiave della cassaforte.
Nell'armadietto per le sostanze tossiche dovrebbero essere presenti bilance, pesi, pesi, mortai, cilindri, imbuti necessari per la preparazione dei medicinali. Tali utensili sono contrassegnati: "per atropina", "per sublimato", ecc. Questi articoli vengono lavati e lavorati separatamente dal resto degli utensili sotto la supervisione di un farmacista.
I medicinali potenti, così come le matite di lapislazzuli, dovrebbero essere conservati in armadietti separati. Dovrebbe esserci un cartello all'interno della porta « Eroica» e un elenco di sostanze potenti che indicano le dosi singole e giornaliere più elevate.
Le iscrizioni sulle barre in cui sono conservate le sostanze medicinali tossiche devono essere bianche su sfondo nero, e sulle barre contenenti farmaci potenti - rosse su sfondo bianco, in entrambi i casi sulle barre devono essere indicate le dosi singole e giornaliere più elevate. Sui dispenser dei medicinali convenzionali le scritte sono nere su sfondo bianco.
Durante l'orario di lavoro il farmacista-tecnologo deve avere la chiave dell'armadietto “per sostanze tossiche” situato nella stanza dell'assistente. Le casseforti e gli armadietti vengono sigillati o sigillati dopo la fine della giornata lavorativa e le chiavi, il sigillo o il sigillo devono essere conservati dal responsabile della farmacia o da persone autorizzate dall'ordine della farmacia. Gli armadietti “per sostanze potenti” devono essere chiusi a chiave dopo la fine della giornata lavorativa. I locali materiali in cui sono conservati stupefacenti e soprattutto farmaci tossici devono essere dotati di allarmi luminosi e sonori. Dovrebbero esserci delle sbarre alle finestre. Dopo aver terminato i lavori, queste stanze vengono chiuse e sigillate.
Regole per la prescrizione di sostanze tossiche e potenti. Per la prescrizione di stupefacenti in forma pura o in miscela con sostanze indifferenti (secondo l'elenco approvato dal Ministero della Salute dell'Ucraina), viene fornito il modulo F-3. Le sostanze tossiche e potenti, compreso l'alcol etilico, sono prescritte sul modulo di prescrizione F-1.
Gli stupefacenti e gli intossicanti in forma pura o con sostanze indifferenti possono essere prescritti solo ai medici che lavorano nelle istituzioni sanitarie pubbliche.
I nomi dei veleni (il cui elenco è approvato dal Ministero della Salute dell'Ucraina) e degli stupefacenti sono scritti all'inizio della prescrizione, seguiti da tutti gli altri farmaci.
La prescrizione del modulo n. 3 è inoltre firmata dal capo dell'istituto sanitario o dal suo delegato per gli affari medici e certificata dal sigillo dell'istituto sanitario (timbro). Le prescrizioni per forme di dosaggio contenenti sostanze tossiche e alcol etilico devono essere sigillate con il sigillo dell'istituto medico “Per prescrizioni” e il sigillo personale del medico.
Quando prescrive farmaci velenosi o potenti in dosi superiori alla dose singola più alta, il medico deve scrivere la dose di questo farmaco in parole e inserire un punto esclamativo.
Norme per la dispensazione di medicinali contenenti sostanze medicinali tossiche. Nell'accettare la prescrizione di un medicinale contenente una sostanza tossica, il farmacista deve mostrare particolare attenzione e accuratezza: è necessario chiarire l'età del paziente, verificare il dosaggio corretto, la compatibilità degli ingredienti prescritti e sottolineare il nome del farmaco tossico con una matita rossa. Durante la preparazione dei farmaci, una sostanza tossica viene pesata da un farmacista-tecnologo in presenza di un farmacista. Il farmaco velenoso ottenuto dal farmacista viene immediatamente utilizzato per preparare il farmaco. È vietato dispensare farmaci velenosi, narcotici e potenti prescritti in una ricetta diversa dalla forma farmaceutica preparata.
Se un medico prescrive un farmaco velenoso, narcotico o potente in una dose superiore alla dose singola massima senza apposita prescrizione, il farmacista è tenuto a dispensare il farmaco prescritto in una quantità pari al 50% della dose stabilita come dose singola massima.
Gli stupefacenti prescritti su appositi formulari f-3 sono dispensati solo dalle farmacie a tal fine collegate agli istituti territoriali di cura e di prevenzione.
L'etilmorfina cloridrato, la codeina, la codeina fosfato, il sodio etaminale, il barbamil miscelato con altri farmaci vengono dispensati dalle farmacie di una città o di una regione amministrativa rurale secondo le prescrizioni delle istituzioni mediche situate sul loro territorio.
In caso di dispensazione di farmaci preparati estemporaneamente contenenti sostanze tossiche, narcotiche e alcol etilico, al paziente viene rilasciata una firma anziché una prescrizione (Fig. 5).
Le prescrizioni dei farmaci dispensati vengono conservate nelle farmacie, senza tener conto dell'anno in corso, per:
Per cinque anni - per gli stupefacenti prescritti su speciali formulari f-3;
Cognome, iniziali del medico
Preparato
Controllato
Lasciarsi andare
Data Prezzo
Per risomministrare i farmaci è necessaria una nuova prescrizione medica.
Riso. 5. Firma campione
Tre anni - per i medicinali dispensati gratuitamente o a condizioni preferenziali;
Un anno - per i farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto (ad eccezione degli stupefacenti), steroidi anabolizzanti;
Un mese - per il resto dei farmaci.
Al termine del periodo di validità tutte le ricette devono essere distrutte secondo la procedura stabilita.
I medicinali preparati contenenti agenti tossici vengono sigillati dalla persona che ha controllato il medicinale (o sigillati “per rodaggio”).
Le bottiglie in cui vengono dispensate soluzioni di dicloruro di mercurio (sublimato), cianuro e ossicianuro sono etichettate "Veleno" con l'immagine di ossa incrociate e un teschio, "Maneggiare con cura", e il nome del farmaco velenoso deve essere indicato in russo (o locale) linguaggio e concentrazione della soluzione.
Una soluzione di dicloruro di mercurio (sublimato), destinata alla disinfezione, è colorata con eosina o fucsina; la firma o l'etichetta deve indicare con cosa è colorata la soluzione.
Le confezioni di altri preparati farmaceutici contenenti agenti tossici, nonché fenolo in forma pura o soluzioni con concentrazione superiore al 5%, acidi forti, peridrolo e altri prodotti simili, devono riportare l'etichetta "Maneggiare con cura".
Tutti i farmaci preparati contenenti sostanze tossiche vengono conservati in un armadietto separato chiuso a chiave fino al momento del rilascio.
